药物递送系统及其制备方法技术方案

本发明专利技术公开了一种药物递送系统及其制备方法，药物递送系统包括凝胶和分散于凝胶中的第一缓释颗粒和/或第二缓释颗粒，所述第一缓释颗粒包括酸端基封端的PLGA载体和与所述酸端基封端的PLGA载体结合的第一药物分子，所述第二缓释颗粒包括酯端基封端的PLGA载体和与所述酯端基封端的PLGA载体结合的第二药物分子，所述第一药物分子和所述第二药物分子分别为用于治疗牙周炎的药物分子。本发明专利技术通过在凝胶中增加两种不同药物释放时间的缓释颗粒，不仅可以根据病患的个体情况调节药物释放时间，而且缓释颗粒大大提高了药物分子的封装率和释放时间。释放时间。释放时间。

【技术实现步骤摘要】
药物递送系统及其制备方法


[0001]本专利技术涉及生物医药
，更具体地，涉及一种药物递送系统及其制备方法。

技术介绍

[0002]牙周炎是导致牙齿脱落的最主要病因，且经常与系统性疾病息息相关。其在2016年已被评为全球第11大流行病。目前，主要的治疗手段是机械去除病原细菌膜。但机械去除会使牙齿根部产生刮痕。因此，清创后细菌的快速重新定植通常会导致易感患者的牙周炎复发。在这种情况下，需要局部释放抗生素辅助治疗，例如将抗菌剂或抗炎剂直接注入牙周袋内。
[0003]可注射凝胶可直接注入牙周袋内，能够提供更加快速简便的给药方式，但是，由于凝胶释放药物时间有限，这大大增加了患者的复诊次数，释放时间的延长需要较高的凝胶粘度，而这会损害其流动性以及可注射性。同时，无法依据病患的情况调控药物的释放时间。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于克服现有技术存在的上述缺陷，提供一种药物递送系统及其制备方法，在凝胶中增加两种不同药物释放时间的缓释颗粒，不仅可以根据病患的个体情况调节药物释放时间，而且缓释颗粒大大提高了药物分子的本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种药物递送系统，其特征在于，包括凝胶和分散于凝胶中的第一缓释颗粒和/或第二缓释颗粒，所述第一缓释颗粒包括酸端基封端的PLGA载体和与所述酸端基封端的PLGA载体结合的第一药物分子，所述第二缓释颗粒包括酯端基封端的PLGA载体和与所述酯端基封端的PLGA载体结合的第二药物分子，所述第一药物分子和所述第二药物分子分别为用于治疗牙周炎的药物分子。2.根据权利要求1所述的药物递送系统，其特征在于，所述酸端基封端的PLGA载体的摩尔分子量为17kD～44kD；所述脂端基封端的PLGA载体的摩尔分子量为17kD～44kD。3.根据权利要求2所述的药物递送系统，其特征在于，所述药物递送系统中，所述凝胶的质量百分比为0.5％～25％；所述第一缓释颗粒中，所述第一药物分子的质量百分比为5％～15％；所述第二缓释颗粒中，所述第二药物分子的质量百分比为5％～15％。4.根据权利要求1～3中任意一项所述的药物递送系统，其特征在于，所述第一缓释颗粒的粒径为0.5μm～3μm；所述第二缓释颗粒的粒径为0.5μm～3μm。5.根据权利要求1所述的药物递送系统，其特征在于，所述凝胶选自CMC水凝胶、泊洛沙姆407水凝胶、聚乙烯醇凝胶、海藻酸盐凝胶、胶原凝胶、明胶凝胶、透明质酸凝胶、聚乙二醇凝胶、丙烯酰胺凝胶、丙烯酸酯凝胶、N，N
‑
亚甲基双丙烯酰胺凝胶、纤维素凝胶、透明质酸盐凝胶或壳聚糖凝胶。6.根据权利要求1所述的药物递送系统，其特征在于，所述第一药物分子和所述第二药物分子可以分别选自抗菌药物分子、抗炎药物分子和抗生素药物分子中的一种或两种以上。7.一种药物递送系统的制备方法，其特征在于，包括以下过程：分别制备第一缓释颗...

【专利技术属性】
技术研发人员：王佳冕，
申请(专利权)人：深圳高性能医疗器械国家研究院有限公司，
类型：发明
国别省市：