一种样本分配方法、样本分析仪以及存储介质组成比例

本申请公开了一种样本分配方法、样本分析仪以及存储介质。该样本分配方法包括根据各测试项目所需的样本量计算总样本提取量，其中测试项目包括稀释类测试项目和非稀释类测试项目；按照总样本提取量从样本管一次性提取待测样本；按照稀释类测试项目所需的样本量将部分的待测样本分配至中转位；按照各非稀释类测试项目所需的样本量将剩余的待测样本分配至各非稀释类测试项目的加样位。通过上述实施方式，能够减少每次测试都重新吸取样本所消耗的时间，提高仪器的测试速度。并且由于稀释类项目所需剂量精度要求相对较高，因此先分配稀释类项目，后分配非稀释类项目，能够减少因样本不足导致的最终的检测结果出现误差的可能。不足导致的最终的检测结果出现误差的可能。不足导致的最终的检测结果出现误差的可能。

【技术实现步骤摘要】
一种样本分配方法、样本分析仪以及存储介质


[0001]本申请涉及医疗检测分析
，特别是涉及一种样本分配方法、样本分析仪以及存储介质。

技术介绍

[0002]在体外诊断仪器中，常常用样本针从待测样本中吸取样本，然后放置在反应杯中，从而开始样本的检测。而随着医疗卫生系统的发展，人们对样本生物污染和样本在测试中被污染的意识越来越高，很多医疗系统都希望在测试仪器中实现样本管带盖测试（即在医院抽取样本后，样本就一直保存在封闭的样本容器中，在测试时样本容器都保持密封状态），这就要求仪器具备穿刺加样功能，即仪器样本针刺破样本容器的橡胶盖子然后吸取样本进行检测出结果。
[0003]穿刺加样可以有效减少样本挥发造成的生物污染风险，也可以减少样本开盖后受到环境的影响导致样本变质的情况，但是穿刺加样对样本针的磨损会更快，同时一只带盖的样本管通常穿刺次数不能超过四次，不然穿刺太多次后盖子中的材料会进入到样本中，容易导致样本针堵塞或者污染样本的情况。

技术实现思路

[0004]为了解决现有技术中存在的上述至少一技术问题，本申请提供了一种样本分配方法、样本分析仪以及存储介质。
[0005]为解决上述问题，本申请实施例提供了一种样本分配方法，样本分配方法包括：根据各测试项目所需的样本量计算总样本提取量，其中所述测试项目包括稀释类测试项目和非稀释类测试项目；按照所述总样本提取量从样本管一次性提取待测样本；按照所述稀释类测试项目所需的样本量将部分的所述待测样本分配至中转位；按照各所述非稀释类测试项目所需的样本量将剩余的所述待测样本分配至各所述非稀释类测试项目的加样位。
[0006]为解决上述问题，本申请实施例提供了一种样本分析仪，包括控制模块、样本管、采样模块、计算模块、中转位和加样位；所述控制模块用于控制所述计算模块根据各测试项目所需的样本量计算总样本提取量，其中所述测试项目包括稀释类测试项目和非稀释类测试项目；所述控制模块用于控制所述采样模块按照所述总样本提取量从所述样本管一次性提取待测样本；所述控制模块用于控制所述采样模块按照所述稀释类测试项目所需的样本量将部分的所述待测样本分配至中转位；所述控制模块用于控制所述采样模块按照各所述非稀释类测试项目所需的样本量将剩余的所述待测样本分配至各所述非稀释类测试项目的加样位。
[0007]为解决上述问题，本申请实施例提供了一种计算机可读存储介质，其上存储有计算机程序，应用于样本分析仪，该计算机程序被处理器执行时实现上述的方法。
[0008]与现有技术相比，本申请的样本分配方法包括：根据各测试项目所需的样本量计算总样本提取量，其中测试项目包括稀释类测试项目和非稀释类测试项目；按照总样本提
取量从样本管一次性提取待测样本；按照稀释类测试项目所需的样本量将部分的待测样本分配至中转位；按照各非稀释类测试项目所需的样本量将剩余的待测样本分配至各非稀释类测试项目的加样位。通过上述实施方式，直接从样本管一次性提取待测样本，相较于每次测试重新提取样本而言，能够减少每次测试都重新吸取样本所消耗的时间，提高仪器的测试速度，同时还能减少对同一样本管穿刺多次后，盖子中的材料进入样本以污染样本的情况。并且由于稀释类项目所需剂量精度要求相对较高，因此先分配稀释类项目，后分配非稀释类项目，能够减少因样本不足导致的最终的检测结果出现误差的可能。
[0009]应当理解的是，以上的一般描述和后文的细节描述仅是示例性和解释性的，而非限制本申请。
附图说明
[0010]为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0011]图1是本申请提供的样本分配方法的第一实施例流程示意图；图2是本申请提供的样本分配方法的第二实施例流程示意图；图3是本申请提供的样本分配方法的第三实施例流程示意图；图4是本申请提供的样本分配方法的第四实施例流程示意图；图5是本申请提供的样本分析仪一实施例的结构示意图；图6是本申请计算机存储介质一实施例的结构示意图。
具体实施方式
[0012]下面结合附图和实施例，对本申请作进一步的详细描述。特别指出的是，以下实施例仅用于说明本申请，但不对本申请的范围进行限定。同样的，以下实施例仅为本申请的部分实施例而非全部实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本申请保护的范围。
[0013]在本文中提及“实施例”意味着，结合实施例描述的特定特征、结构或特性可以包含在本申请的至少一个实施例中。在说明书中的各个位置出现该短语并不一定均是指相同的实施例，也不是与其他实施例互斥的独立的或备选的实施例。本领域技术人员显式地和隐式地理解的是，本文所描述的实施例可以与其他实施例相结合。
[0014]本申请的描述中，需要说明书的是，除非另外明确的规定和限定，术语“安装”、“设置”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械来能接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间隔相连。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况连接上述属于在本申请的具体含义。
[0015]本申请提供了一种样本分配方法。参见图1，图1是本申请提供的样本分配方法的第一实施例流程示意图。具体而言，包括如下步骤S101
‑
步骤S104。
[0016]步骤S101：根据各测试项目所需的样本量计算总样本提取量，其中测试项目包括稀释类测试项目和非稀释类测试项目。
[0017]稀释类测试项目的项目测试时，需要利用稀释液对样本进行稀释，然后再将稀释后的样本加入到反应装置的反应杯中，让样本发生反应并将反应后的样本进行测试。非稀释类测试项目的项目测试时，只需要将样本加入到反应装置的反应杯中，让样本发生反应并将反应后的样本进行测试。通过计算各测试项目所需的样本量可得到总样本提取量，示例性地，当检测项目为凝血七项检查（包括血浆凝血酶原时间(Prothrombin time，PT)、活化部分凝血酶原时间(activated partial thromboplastin time，APTT)、纤维蛋白原(Fibrinogen，FIB)、凝血酶时间(thrombin time，TT)、D
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二聚体(D
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Dimer，D
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D)、抗凝血酶III（antithrombin
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III，AT
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III）、纤维蛋白（原）降解产物（Fructose
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1,6
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diphosphate，FDP））。每个检测项目均配置有其自身所需的样本量，然后即可根据五个测试项目所需要的样本量计算总样本提取量。
[0018]步骤S102：按照总样本提取量从样本管一次性提本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种样本分配方法，其特征在于，所述样本分配方法包括：根据各测试项目所需的样本量计算总样本提取量，其中所述测试项目包括稀释类测试项目和非稀释类测试项目；按照所述总样本提取量从样本管一次性提取待测样本；按照所述稀释类测试项目所需的样本量将部分的所述待测样本分配至中转位；按照各所述非稀释类测试项目所需的样本量将剩余的所述待测样本分配至各所述非稀释类测试项目的加样位。2.根据权利要求1所述的样本分配方法，其特征在于，所述根据各测试项目所需的样本量计算总样本提取量的步骤包括：将各测试项目所需的样本量的求和结果作为所述总样本提取量。3.根据权利要求2所述的样本分配方法，其特征在于，所述将各测试项目所需的样本量的求和结果作为所述总样本提取量的步骤包括：在所述求和结果的基础上进一步增加一冗余量作为所述总样本提取量，其中所述冗余量随所述测试项目的数量或所述求和结果的增加而增加。4.根据权利要求2所述的样本分配方法，其特征在于，所述将各测试项目所需的样本量的求和结果作为所述总样本提取量的步骤包括：将各测试项目所需的样本量乘以预设的比例系数后进行求和，并将求和结果作为所述总样本提取量；其中所述稀释类测试项目的比例系数大于所述非稀释类测试项目的比例系数。5.根据权利要求1所述的样本分配方法，其特征在于，所述按照所述总样本提取量从样本管一次性提取待测样本的步骤包括：利用采样针对所述样本管进行穿刺；利用所述采样针从所述样本管提取所述总样本提取量的所述待测样本，并暂存于所述采样针所连通的管路中。6.根据权利要求1所述的样本分配方法，其特征在于，所述方法进一步包括：对所述中转位内的所述待测样本进行稀释；按照各所述稀释类测试项目所需的样本量或稀释样本量将稀释后的所述待测样本分配至各所述稀释...

【专利技术属性】
技术研发人员：严彬，
申请(专利权)人：深圳市帝迈生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：