抗胃泌素释放肽的抗体、检测试剂与试剂盒制造技术

本发明专利技术公开了一种抗胃泌素释放肽的抗体、检测试剂与试剂盒，涉及抗体技术领域。本发明专利技术公开的抗胃泌素释放肽的抗体包括重链互补决定区和轻链互补决定区。本发明专利技术公开的抗体对胃泌素释放肽具有较好的特异性和灵敏度，可用于检测胃泌素释放肽以及用于以胃泌素释放肽为标志物的相关疾病的诊断或辅助诊断。标志物的相关疾病的诊断或辅助诊断。标志物的相关疾病的诊断或辅助诊断。

【技术实现步骤摘要】
抗胃泌素释放肽的抗体、检测试剂与试剂盒


[0001]本专利技术涉及抗体
，具体而言，涉及一种抗胃泌素释放肽的抗体、检测试剂与试剂盒。

技术介绍

[0002]胃泌素释放肽(gastrin-releasing peptide，GRP)是一种调节分子，可以刺激胃G细胞分泌胃泌素、参与平滑肌细胞收缩、促进细胞间的相互作用。ProGRP(pro-gastrin-releasing peptide)是胃泌素释放肽的前体，共有3种变体，其氨基酸序列长度分别为115aa、118aa和125aa，分别称为亚型1、亚型2和亚型3，含量比为60∶5∶35。在人体内GRP基因编码产生148个氨基酸的前蛋白质原，随着信号肽解离，它的148个前蛋白质原会进一步分解生成27个氨基酸的胃泌素释放肽和68个氨基酸的ProGRP。相比于GRP在血液中很短的半衰期，ProGRP半衰期适中，可反映GRP的水平和GRP基因的表达。
[0003]胎儿和新生儿支气管上皮内分泌细胞GRP含量丰富，而成人中仅存在于脑、胃肠的神经纤维及小部分肺的神经内分泌细胞中，且水平较低。除了肾本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种抗胃泌素释放肽的抗体或其功能性片段，其特征在于，所述抗体或其功能性片段包括如下互补决定区：CDR-VH1：G-Y-X1-F-X2-D-Y-N-M-X3；其中：X1是R或K；X2是S或T；X3是N或D；CDR-VH2：D-X1-N-P-X2-S-D-X3-T-X4-Y-N-Q-K-F-K-G；其中：X1是L或I；X2是N或D；X3是G、A或V；X4是I或F；CDR-VH3：X1-T-W-X2-H；其中：X1是S或T；X2是I、V或L；CDR-VL1：S-A-X1-Q-G-X2-S-N-Y-X3-S；其中：X1是S或T；X2是I、V或L；X3是I、V或L；CDR-VL2：X1-T-S-R-X2-Y-S；其中：X1是H或Y；X2是I、V或L；CDR-VL3：X1-Q-Y-S-K-X2-P-W；其中：X1是Q或H；X2是I、V或L。2.根据权利要求1所述的抗胃泌素释放肽的抗体或其功能性片段，其特征在于，CDR-VH1中，X1是R；CDR-VH2中，X1是I；CDR-VH3中，X1是S；CDR-VL1中，X1是S；CDR-VL3中，X1是H；优选的，CDR-VH1中，X2是S；优选的，CDR-VH1中，X2是T；优选的，CDR-VH1中，X3是N；优选的，CDR-VH1中，X3是D；优选的，CDR-VH2中，X2是N；优选的，CDR-VH2中，X2是D；优选的，CDR-VH2中，X3是G；优选的，CDR-VH2中，X3是A；优选的，CDR-VH2中，X3是V；优选的，CDR-VH2中，X4是I；优选的，CDR-VH2中，X4是F；优选的，CDR-VH3中，X2是I；优选的，CDR-VH3中，X2是V；优选的，CDR-VH3中，X2是L；优选的，CDR-VL1中，X2是I；优选的，CDR-VL1中，X2是V；优选的，CDR-VL1中，X2是L；优选的，CDR-VL1中，X3是I；优选的，CDR-VL1中，X3是V；优选的，CDR-VL1中，X3是L；优选的，CDR-VL2中，X1是H；优选的，CDR-VL2中，X1是Y；优选的，CDR-VL2中，X2是I；优选的，CDR-VL2中，X2是V；
优选的，CDR-VL2中，X2是L；优选的，CDR-VL3中，X2是I；优选的，CDR-VL3中，X2是V；优选的，CDR-VL3中，X2是L；优选的，所述抗体或其功能性片段的各互补决定区选自如下突变组合1-47中的任意一种：
。3.根据权利要求2所述的抗胃泌素释放肽的抗体或其功能性片段，其特征在于，所述抗体或其功能性片段与胃泌素释放肽抗原以K
D
≤3
×
10-7
mol/L的亲和力结合；优选的，K
D
≤7.7
×
10-9
mol/L。4.根据权利要求1所述的抗胃泌素释放肽的抗体或其功能性片段，其特征在于，CDR-VH1中，X1是K；CDR-VH2中，X1是L；CDR-VH3中，X1是T；CDR-VL1中，X1是T；CDR-VL3中，X1是Q；优选的，所述抗体或其功能性片段的各互补决定区选自如下突变组合48-53中的任意一种：。5.根据权利要求1-4任一项所述的抗胃泌素释放肽的抗体或其功能性片段，其特征在于，所述抗体包括序列依次如SEQ ID NO:1-4所示的轻链骨架区FR1-L、FR2-L、FR3-L及FR4-L，和/或，序列依次如SEQ ID NO:5-8所示的重链骨架区FR1-H、FR2-H、FR3-H及FR4-H；优选的，所述抗体还包含恒定区；优选的，所述恒定区选自IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgA、IgM、IgE和IgD中的任意一者的恒定区；优选的，所述恒定区的种...

【专利技术属性】
技术研发人员：崔鹏，何志强，孟媛，钟冬梅，邓晨曦，陈晓倩，王晨，范凌云，
申请(专利权)人：东莞市朋志生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：