一种硫掺杂碳骨架包裹八硫化七铁纳米颗粒双反应中心类芬顿催化剂的制备方法及应用技术

一种硫掺杂碳骨架包裹八硫化七铁纳米颗粒双反应中心类芬顿催化剂的制备方法及应用，它涉及一种类芬顿催化剂的制备方法及应用。本发明专利技术的目的是要解决现有类Fenton催化剂面临的金属离子浸出、稳定性差、易团聚和反应pH范围窄的问题。方法：首先制备MIL

【技术实现步骤摘要】
一种硫掺杂碳骨架包裹八硫化七铁纳米颗粒双反应中心类芬顿催化剂的制备方法及应用


[0001]本专利技术涉及一种类芬顿催化剂的制备方法及应用。

技术介绍

[0002]抗生素排放引起的生态风险不容乐观。异相类Fenton氧化法作为一项可以治理顽固污染物的技术获得了很高的关注，其研究热点主要集中在高效去除抗生素污染物的类Fenton催化剂的研发。常见的金属催化剂存在金属离子浸出、稳定性差、易团聚和反应pH范围窄等问题。为了改善上述问题，基于金属和碳材料构筑的贫/富电子双反应中心类Fenton催化剂材料，不仅可以对金属纳米粒子进行包覆提高分散性、稳定性和减少离子溶出，还可利用空间分离的催化位点和吸附位点间的电子传输通道实现富电中心电子的补充和活化，加速在宽pH范围下难降解有机污染物的去除。目前文献所报导的双反应中心电子传输通道多为C
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O
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Fe、C
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S
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Mo、C
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O
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Cu等，这些通道在热力学上满足电子传输，但电子传输距离较长，且受到键的振本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种硫掺杂碳骨架包裹八硫化七铁纳米颗粒双反应中心类芬顿催化剂的制备方法，其特征在于该制备方法是按以下步骤完成的：一、将对苯二甲酸和FeCl3·
6H2O加入到N,N
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二甲基甲酰胺中，搅拌，得到溶液Ⅰ；二、将溶液Ⅰ转移到水热反应釜中，再在110℃～160℃下进行水热反应，反应结束，得到橙黄色溶液；三、使用N,N
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二甲基甲酰胺和无水乙醇对橙黄色溶液反复清洗至溶液的上清液无色，再干燥，得到MIL
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101(Fe)前驱体；四、将MIL
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101(Fe)前驱体放入瓷舟的一侧，另一侧加入升华硫粉，再覆盖一个瓷舟，两个瓷舟的两侧留有缝隙，既保证惰性气体可以进入瓷舟中排除空气，又保证在一个相对密闭的环境中充分硫化，再转入到管式炉中央，将装有升华硫粉一侧置于惰性气体上游区，通入惰性气体排除空气，接着继续通入惰性气体，在惰性气体保护下将管式炉从室温升温至600℃～800℃，再在600℃～800℃下保温，保温结束，得到反应产物；五、对反应产物进行离心清洗，再放入真空干燥箱中干燥，得到硫掺杂碳骨架包裹八硫化七铁纳米颗粒双反应中心类芬顿催化剂。2.根据权利要求1所述的一种硫掺杂碳骨架包裹八硫化七铁纳米颗粒双反应中心类芬顿催化剂的制备方法，其特征在于步骤一中所述的对苯二甲酸的质量与N,N
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二甲基甲酰胺的体积比为(0.4g～0.5g):(40mL～60mL)；步骤一中所述的FeCl3·
6H2O的质量与N,N
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二甲基甲酰胺的体积比为(1.3g～1.6g):(40mL～60mL)。3.根据权利要求1所述的一种硫掺杂碳骨架包裹八硫化七铁纳米颗粒双反应中心类芬顿催化剂的制备方法，其特征在于步骤一中所述的搅拌的时间为1h～2h，搅拌的速度为800r/min～1000r/min。4.根据权利要求1所述的一种硫掺杂碳骨架包裹八硫化七铁纳米颗粒双反应中心类芬顿催化剂的制备方法，其特征在于步骤二中所述的水热反应的时间为20h～24h。5.根据权利要求1所述的一种硫掺杂碳骨架包裹八硫化七铁纳米颗粒双反应中心类芬顿催...

【专利技术属性】
技术研发人员：姚忠平，张笑，王亚辉，郝悦，宋平，姜兆华，
申请(专利权)人：哈尔滨工业大学，
类型：发明
国别省市：