【技术实现步骤摘要】
一种聚醚酮酮树脂的制备方法
[0001]本专利技术属于高分子材料合成
,涉及一种聚醚酮酮树脂的制备方法。
技术介绍
[0002]聚芳醚酮(PAEK)特种工程塑料,具有卓越的机械物理性能,而在聚芳醚酮聚合物中,与其他类高性能塑料相比,聚醚酮酮(PEKK)是目前特种工程塑料中耐热性能最高,综合性能最好的树脂材料,长期使用耐热性超过250℃。此外,PEKK在高温下还具有优良的力学性能、电绝缘性、耐化学品性和耐辐射等特点。PEKK优异的综合性能使其广泛用于航空航天、电子信息、机械医疗设备等领域。PEKK可以是无定形的或半结晶的,两种类型通常都具有较高的玻璃化转变温度(Tg),而半结晶形还具有较高的熔融温度(Tm)。聚(醚酮酮)系列还因具有优异的机械性能、化学惰性和抗应力开裂性而特别受到关注,可用于航空航天领域和许多其他广泛的工业应用中,包括制备热塑性复合材料,同时,还可用于制备生物医学植入物材料。
[0003]通用术语通过参考重复单元的结构(在高分子化学中是标准的)来命名此类聚合物,并根据醚(以“E”表示)和酮(以“K ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种聚醚酮酮树脂的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:(1)将对苯二甲酰氯、和/或间苯二甲酰氯、封端剂和聚合溶剂在低温下混合,得到混合液;(2)将二苯醚、对苯二甲酰氯和聚合溶剂在低温下混合,而后加入Lewis酸催化剂,保温,升温,反应,得到反应液;(3)将步骤(2)的反应液降温,而后加入步骤(1)得到的混合液,然后加入Lewis酸催化剂,保温,升温,反应,得到反应产物;(4)将步骤(3)的反应产物转移至预先加入有冰的质子溶液的搅拌釜内,后处理,得到所述聚醚酮酮树脂;步骤(2)中二苯醚与对苯二甲酰氯的摩尔比≥2。2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)和步骤(2)所述低温均为
‑
50℃~
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5℃,并且步骤(1)和步骤(2)所述低温的温度相同;优选地,步骤(3)所述降温为降至
‑
50℃~
‑
5℃。3.根据权利要求1或2所述的制备方法,其特征在于,所述封端剂包括苯甲酰氯、4
‑
苯氧基二苯甲酮、苯磺酰氯,4
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氯联苯、双(4
‑
苯氧基苯基)甲酮或联苯中的任意一种或至少两种的组合;优选地,以步骤(1)和步骤(2)中对苯二甲酰氯和间苯二甲酰氯的总质量为100%计,所述封端剂的加入量为0.1%
‑
2%;优选地,步骤(1)和步骤(2)所述聚合溶剂各自独立地包括二氯甲烷、1,2
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二氯乙烷、二硫化碳、邻二氯苯、间二氯苯、对二氯苯、1,2,3
‑
三氯苯、四氯乙烯、1,2,4
‑
三氯苯、邻二氟苯、硝基甲烷、硝基苯、2
‑
二氯乙烷二氯苯或1,1,2,2
‑
四氯乙烷中的任意一种,优选为邻二氯苯或二氯甲烷,更优选为二氯甲烷。4.根据权利要求1
‑
3中任一项所述的制备方法,其特征在于,以步骤(1)和步骤(2)所述对苯二甲酰氯和间苯二甲酰氯的总重量为100%计,所述对苯二甲酰氯的加入量为50
‑
100%,所述间苯二甲酰氯的加入量为0
‑
50%;优选地,步骤(2)中二苯醚的质量浓度为步骤(2)体系内所有物质的2~20%,对苯二甲酰氯的浓度为步骤(2)体系内所有物质的1~10%;优选地,步骤(2)和步骤(3)所述Lewis酸催化剂各自独立地包括无水氯化铝、三溴化铝、五氯化锑、五氟化锑、氯化锢、氯化嫁、氯化棚、氟化棚、氯化铮、氯化铁、氯化锡、四氯化钛或五氯化钼中的任意一种或至少两种的组合;优选地,步骤(2)所述Lewis酸催化剂的加入量为步骤(2)体系内羰基摩尔总量的0.5~4倍;优选地,步骤(3)所述Lewis酸催化剂的加入量为步骤(3)体系内羰基摩尔总量的0.5~4倍。5.根据权利要求1
‑
4中任一项所述的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述加入Lewis酸催化剂为在5min~360min内加入完毕,并且在加入Lewis酸催化剂过程中,保持体系温度为
‑
20℃~40℃;优选地,步骤(2)所述保温的温度为
‑
50℃~
‑
5℃,保温的时间为5min~120min;优选地,步骤(2)所述升温为升温至
‑
5℃~150℃,步骤(2)所述反应的时间为20min~
360min。6.根据权...
【专利技术属性】
技术研发人员:张亚东,张祥成,吴健,
申请(专利权)人:浙江湃氪新材料科技有限公司,
类型:发明
国别省市:
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