【技术实现步骤摘要】
一种新型冠状病毒IgG型抗体ELISA定量检测试剂盒
[0001]本专利技术属于生物
,具体涉及一种新型冠状病毒IgG型抗体ELISA定量检测试剂盒。
技术介绍
[0002]新型冠状病毒的传染源主要是新型冠状病毒感染患者,包括无症状感染者。新型冠状病毒受感染患者通常表现为肺炎样症状如发热、干咳和呼吸困难等,和腹泻等胃肠道症状,其次为严重急性期呼吸道感染,部分病例会出现急性呼吸窘迫症合并严重呼吸道并发症,甚至导致死亡。目前,新型冠状病毒感染患者没有特定的治疗方法,早期诊断并及时管控是阻止疫情进一步播散和控制新感染线索的关键。因此,加强疫情监控,及时筛查并确诊新型冠状病毒感染者是首要任务。
[0003]病毒的实验诊断主要包括分离培养、核酸检测技术和免疫学抗原抗体检测技术。病毒分离培养是病毒学检测的“金标准”,该法特异性较强,但其费时长,一般至少需1
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2周才能观察到病变,且具有实验室生物安全要求高,操作复杂的特点。免疫学抗体检测技术的原理是在病毒感染过程中,人体免疫系统中会产生相应抗体,病毒特异性 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种新型冠状病毒IgG型抗体ELISA定量检测试剂盒,其特征在于,包括新型冠状病毒N蛋白、S1蛋白和M蛋白复配抗原包被的酶标反应板、稀释液、洗涤液、酶标二抗、底物液、终止液、阴性标准品、阳性标准品。2.根据权利要求1所述的新型冠状病毒IgG型抗体ELISA定量检测试剂盒,其特征在于,所述新型冠状病毒N蛋白、S1蛋白和M蛋白复配抗原中,新型冠状病毒N蛋白、S1蛋白和M蛋白的质量比为1.5~2:1.5~2:1;所述新型冠状病毒N蛋白、S1蛋白和M蛋白复配抗原的包被量为0.5~1μg/孔。3.根据权利要求1或2所述的新型冠状病毒IgG型抗体ELISA定量检测试剂盒,其特征在于,所述新型冠状病毒N蛋白、S1蛋白和M蛋白复配抗原包被的酶标反应板的制备方法包括以下步骤:(1)将新型冠状病毒N蛋白、S1蛋白和M蛋白混合,得到复配抗原;(2)复配抗原经包被液稀释后包被酶标板中的微孔,孵育,洗涤;(3)向微孔中加入稳定缓冲液,孵育,干燥;(4)向微孔中加入封闭液封闭,即可得到所述新型冠状病毒N蛋白、S1蛋白和M蛋白复配抗原包被的酶标反应板。4.根据权利要求1或2所述的新型冠状病毒IgG型抗体ELISA定量检测试剂盒,其特征在于,所述稀释液为含10%牛血清蛋白和0.1%ProClin300的0.01M pH7.4的PBS缓冲液;所述洗涤液为含有0.05%Tween 20的0.01M pH7.4的PBST缓冲液。5.根据...
【专利技术属性】
技术研发人员:高冬梅,杜江,蒋斌,苏琰,夏兵兵,赵俊,
申请(专利权)人:芜湖英特菲尔生物制品产业研究院有限公司,
类型:发明
国别省市:
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