【技术实现步骤摘要】
一种促进内皮化阻流膜的制备方法与应用
[0001]本专利技术涉及生物医用材料以及医疗器械领域,具体涉及一种促进内皮化阻流膜的制备方法与应用。
技术介绍
[0002]房间隔缺损(ASD)约占全部先天性心脏病(CHD)的30%,是继室间隔缺损后最常见的先天性心脏病。随着心导管介入技术及介入器械的发展,介入封堵治疗已经成为ASD疾病的主要治疗方式。目前为止,临床上应用的所有ASD封堵器均为非降解金属封堵器加合成纤维阻流膜构成,由于阻流膜的致密性导致内皮化的速度较慢,并且内皮化后依然长期留存于体内。
[0003]在生物材料表面固定生物活性分子能够选择性捕获EPCs(或ECs),进而实现原位内皮化。这些生物活性分子包括抗体、多肽和适配子。如CD34抗体是迄今为止用于支架涂层最常用的EPCs捕获生物活性分子。纤维粘连蛋白CS5区的多肽片段精氨酸
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谷氨酰氨
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天冬氨酸
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缬氨酸(REDV)能够促进内皮细胞的粘附和增殖,有报道表明,REDV活性多肽可选择性吸附ECs,加速内皮化 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种促进内皮化阻流膜的制备方法,其特征在于,包括步骤:将丝胶粉加入到6M的卤化锂溶液中,水浴搅拌至充分混匀,得到丝胶粉溶液,将充分混匀的丝胶粉溶液进行离心,去除不溶物质并将上清液转入透析袋中进行透析,对透析后的丝胶粉溶液进行浓缩,得到纯化的丝胶蛋白;将阻流膜浸入聚合物溶液中进行氨基化处理,用磷酸盐缓冲溶液进行清洗,氮气吹干,得到表面带正电的阻流膜;采用所述纯化的丝胶蛋白配置丝胶蛋白溶液,向所述丝胶蛋白溶液中加入1
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(3
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二甲氨基丙基)
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乙基碳二亚胺盐酸盐和碳化二亚胺反应预定时间,将所述表面带正电的阻流膜浸入反应后的丝胶蛋白溶液中,得到接枝丝胶蛋白的阻流膜;配置生物活性分子溶液,将所述接枝丝胶蛋白的阻流膜浸泡在所述生物活性分子溶液中,用PBS溶液清洗,得到所述促进内皮化阻流膜。2.根据权利要求1所述的促进内皮化阻流膜的制备方法,其特征在于,所述将充分混匀的丝胶粉溶液进行离心的步骤中,离心的速度为4500
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10000rpm,离心时间15
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30min。3.根据权利要求1所述的促进内皮化阻流膜的制备方法,其特征在于,所述将上清液转入透析袋中进行透析,包括步骤:将上清液转入透析袋;向透析袋中加入上清液1/4体积的1M、pH 9.0的Tris
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HCl溶液;透析48h,每24h换水7~8次。4.根据权利要求1所述的促进内皮化阻流膜的制备方法,其特征在于,所述对透析后的丝胶粉溶液进行浓缩,包括步骤:用聚乙二醇6000对透析后的丝胶粉溶液进行浓缩。5.根据权利要求1所述的促进内皮化阻流膜的制备方法,其特征在于,所述聚合物溶液为3...
【专利技术属性】
技术研发人员:李博宁,李小丽,刘琮,王松,何金枚,刘岚兰,刘伟强,谢颖,欧振恒,
申请(专利权)人:深圳市儿童医院,
类型:发明
国别省市:
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