一种治疗男性精神分裂症血清催乳素增高疾病的中药组合物及其应用制造技术

本发明专利技术涉及一种治疗男性精神分裂症血清催乳素增高疾病的中药组合物，所述中药组合物由以下重量份的原料药制成：炒白芍29

【技术实现步骤摘要】
一种治疗男性精神分裂症血清催乳素增高疾病的中药组合物及其应用


[0001]本专利技术涉及中药
，具体地说，是关于一种治疗男性精神分裂症血清催乳素增高疾病的中药组合物。

技术介绍

[0002]精神分裂症是一种慢性且严重的精神疾患，主要的致病原因有大脑结构的异常、遗传因素、妊娠的分娩的因素环境的影响等，患者主要表现为感知觉、情感和行为的异常，会给患者及家属的生活带来严重的影响。治疗方式主要为药物治疗，还可以进行心理治疗等方法，治疗后部分患者可以得到治愈，患者病情再次复发的风险很高，一旦出现病情复发对患者进行及时的治疗和处置。
[0003]第二代抗精神病药物利培酮，阻断5
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HT2A
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R,DA
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R受体，具有起效快、药效强、价格低廉、副作用轻微的特点，但却会有高血清催乳素的副反应。血清催乳素水平长期升高会引起女性月经失调甚至闭经、泌乳、卵巢功能障碍，性欲减退、不孕不育，对男性患者会导致阳痿、精子生成减少、性欲降低、乳房女性化等，同时会增加生殖系统肿瘤和骨质疏松的发病率[1,2,3,4,5]。目前对于抗精神病药所引起的高催乳素血症的治疗正在引起临床越来越多的关注，高PRL血症治疗一般首选多巴胺能激动剂，如嗅隐亭、金刚烷胺等，虽然可以治疗抗精神病药引起的高催乳素血症，但因其激活多巴胺的作用，可加重部分患者的精神症状[6]。因此，探讨更多的改善高血清催乳素的方法是研究的一个新的方向。
[0004]而目前关于治疗男性精神分裂症血清催乳素增高疾病的中药组合物还未见报道。

技术实现思路

[0005]本专利技术的第一个目的是，针对现有技术中的不足，提供一种治疗男性精神分裂症血清催乳素增高疾病的中药组合物。
[0006]本专利技术的第二个目的是，中药组合物用途。
[0007]为实现上述第一个目的，本专利技术采取的技术方案是：一种治疗男性精神分裂症血清催乳素增高疾病的中药组合物，所述中药组合物由以下重量份的原料药制成：炒白芍29
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31份、炙甘草29
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31份。
[0008]作为一个优选例，所述中药组合物由以下重量份的原料药制成：所述中药组合物由以下重量份的原料药制成：炒白芍30份、炙甘草30份。
[0009]作为一个优选例，所述中药组合物由以下原料药制成：所述中药组合物由以下原料药制成：炒白芍30毫克、炙甘草30毫克。
[0010]为实现上述第二个目的，本专利技术采取的技术方案是：中药组合物在制备治疗男性精神分裂症血清催乳素增高疾病药物中的应用。
[0011]本专利技术优点在于：本专利技术两组患者血清催乳素协方差的比较显示经过12周治疗后芍药甘草汤组有降低的情况，安慰剂组有升高的情况，两组之间存在统计学差异，提示使用
芍药甘草汤会改善患者的血清催乳素。患者的性激素五项(促黄体生成素、促卵泡成熟素、孕酮、雌二醇、睾酮)差值经过12周治疗前后均无统计学差异，提示芍药甘草汤治疗血清催乳素但不影响患者的其他五项性激素指标。因患者血清催乳素增高，在男性患者可能表现为性功能障碍，故研究患者睾丸容积是一项创新的研究，研究前后两组患者的睾丸容积差值无统计学差异，提示患者的血清催乳素改善，但没有影响到患者的睾丸容积。
具体实施方式
[0012]下面结合具体实施方式，进一步阐述本专利技术。应理解，这些实施例仅用于说明本专利技术而不用于限制本专利技术的范围。此外应理解，在阅读了本专利技术记载的内容之后，本领域技术人员可以对本专利技术作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
[0013]实施例1本专利技术组合物(一)
[0014]按重量份配比称取各原料药：炒白芍30份、炙甘草30份，各原料药分别加10倍量和8倍量的水煎煮二次。
[0015]实施例2本专利技术组合物(二)
[0016]按重量份配比称取各原料药：炒白芍29份、炙甘草30份，各原料药分别加10倍量和8倍量的水煎煮二次。
[0017]实施例3本专利技术组合物(三)
[0018]按重量份配比称取各原料药：炒白芍30份、炙甘草31份，各原料药分别加10倍量和8倍量的水煎煮二次。
[0019]实施例4本专利技术组合物(四)
[0020]按重量份配比称取各原料药：炒白芍31份、炙甘草29份，各原料药分别加10倍量和8倍量的水煎煮二次。
[0021]实施例5本专利技术组合物(五)
[0022]按重量份配比称取各原料药：炒白芍31份、炙甘草30份，各原料药分别加10倍量和8倍量的水煎煮二次。
[0023]实施例6本专利技术组合物(六)
[0024]按重量份配比称取各原料药：炒白芍29份、炙甘草31份，各原料药分别加10倍量和8倍量的水煎煮二次。
[0025]实施例7本专利技术组合物(七)
[0026]按重量份配比称取各原料药：炒白芍30份、炙甘草29份，各原料药分别加10倍量和8倍量的水煎煮二次。
[0027]实施例8临床疗效实验
[0028]本专利技术就从芍药甘草汤改善血清催乳素的疗效来进行实验。
[0029]1、研究对象：收集了2019年11月至2021年6月上海市精神卫生中心住院首发或复发的男性精神分裂症患者68例。采用SPSS17.0统计软件将患者随机分为二组，其中芍药甘草汤组(利培酮合并芍药甘草汤)38例、安慰剂组(利培酮合并安慰剂)组30例。
[0030]2、入组标准
[0031](1)符合中国精神疾病分类与诊断标准(ICD
‑
10)关于精神分裂症的诊断标准，男
性；
[0032](2)精神分裂症症状稳定，其CGI
‑
SI分值≤2分或PANSS≤60分；
[0033](3)抗精神病药物剂量固定至少1个月；
[0034](4)血清催乳素浓度>384mIU/L；
[0035](5)年龄17
‑
60岁；
[0036](6)对本研究知情同意。
[0037]3、排除标准
[0038](1)排除其它影响催乳素分泌异常的疾病；
[0039](2)严重的躯体疾病；
[0040](3)服用其他影响催乳素分泌的药物。
[0041]4、研究方法：采用随机、双盲、安慰剂对照研究方法，评价芍药甘草汤治疗利培酮所致血清催乳素增高的男性精神分裂症患者和安慰剂治疗利培酮所致血清催乳素增高的精神分裂症患者的临床疗效、安全性以及对生活质量、社会功能和认知功能的影响。
[0042]5、1)研究药物：
[0043](1)芍药甘草汤组：服用芍药甘草汤(一贴：30毫克的炒白芍+30毫克的炙甘草)，每次100毫升，每日2次。芍药甘草汤由上海德华国药制品有限公司代煎。我们实验12周结束，不会让患者久服芍药甘草汤。
[0044](2)对照组：服用芍药甘草汤安慰剂(一贴：5毫克的炒白芍+5毫克的炙甘草)，每次本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种治疗男性精神分裂症血清催乳素增高疾病的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物由以下重量份的原料药制成：炒白芍29
‑
31份、炙甘草29
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31份。2.根据权利要求1所述的中药组合物，其特征在于，所述中药组合物由以下重量份的原料...

【专利技术属性】
技术研发人员：陆颖，朱丽萍，龙彬，赵静，
申请(专利权)人：上海市精神卫生中心上海市心理咨询培训中心，
类型：发明
国别省市：