【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于流体监测的系统、装置及方法
[0001]相关申请案的交叉参考
[0002]本申请案主张2019年6月26日申请的序列号为第62/867,157号的美国临时申请案的优先权，所述美国申请案特此以其全文引用方式并入。
[0003]本文中的装置、系统及方法涉及可用于诊断及/或治疗应用中的流体监测，包含(但不限于)感染预测。
技术介绍
[0004]若干慢性疾病依赖于在门诊环境中患者自行给药或家庭看护者给药，包含经由导液管或管子将流体输注到身体及/或将流体从身体引流出去。一些患者每周或每月访问透析诊所以对感染执行目视检查、审查患者数据(例如，手动记录、夜间循环仪数据)以确保患者依从性及经由抽血监测治疗效果。然而，患者通常基于明显的感染迹象进行自我诊断，并依赖于及时向医疗保健专业人员报告可能出现的并发症。因此，可能需要用于监测例如感染源的患者并发症的额外装置、系统及方法。
技术实现思路
[0005]本文描述用于检测患者的感染的患者监护系统及装置及方法。这些系统及方法可例如监测患者流体且分析患者流体的特性...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种预测患者的感染的方法，其包括：从多个照明方向照明流体导管中的患者流体；使用一或多个传感器测量经照明患者流体的光学特性；及至少部分基于经测量光学特性预测所述患者的感染状态。2.根据权利要求1所述的方法，其中所述多个照明方向包括第一照明方向及正交于所述第一照明方向的第二照明方向。3.根据权利要求2所述的方法，其中所述患者的经预测感染状态是至少部分基于来自所述一或多个传感器的一或多个90度散射角光强度测量。4.根据权利要求3所述的方法，其中所述患者的所述经预测感染状态是进一步至少部分基于来自所述一或多个传感器的一或多个180度衰减光强度测量。5.根据权利要求1所述的方法，其中所述多个照明方向包括第一照明方向及从所述第一照明方向偏移180度的第二照明方向。6.根据权利要求1所述的方法，其中照明所述患者流体包括从第一照明方向以第一波长照明所述患者流体及从第二照明方向以所述第一波长照明所述患者流体，其中所述第一及第二照明方向沿着第一平面延伸。7.根据权利要求6所述的方法，其中照明所述患者流体包括沿着至少所述第一平面及沿着平行于所述第一平面的第二平面照明所述患者流体。8.根据权利要求1所述的方法，其中照明所述患者流体包括以在约800nm与约900nm之间的第一波长照明所述患者流体。9.根据权利要求8所述的方法，其中照明所述患者流体包括以包含所述第一波长的多个波长循序照明所述患者流体。10.根据权利要求9所述的方法，其中所述多个波长包括在约400nm与约450nm之间的第二波长及在约500nm与约550nm之间的第三波长。11.根据权利要求10所述的方法，其中照明所述患者流体包括以所述第三波长、所述第一波长及接着所述第二波长循序照明所述患者流体。12.根据权利要求10所述的方法，其中所述多个波长包括在约230nm与约290nm之间的第四波长。13.根据权利要求1所述的方法，其中所述光学特性包括光学散射及衰减检测角中的一或多者。14.根据权利要求1所述的方法，其中预测所述感染状态包括生成感染评分。15.根据权利要求14所述的方法，其进一步包括至少部分基于所述经测量光学特性估计所述患者流体的浊度，其中所述感染评分是至少部分基于经估计浊度。16.根据权利要求15所述的方法，其中预测所述感染状态包括响应于所述感染评分在一或多个连续测量时段中的每一者期间超过预定阈值预测感染。17.根据权利要求15所述的方法，其中预测所述感染状态包括响应于所述感染评分随时间从患者基线增加预测感染。18.根据权利要求15所述的方法，其中预测所述感染状态包括基于所述感染评分随时间的变化率预测感染。19.根据权利要求15所述的方法，其中预测所述感染状态包括响应于以下中的任一或
多者预测感染：所述感染评分在一或多个连续测量时段中的每一者期间超过预定阈值；所述感染评分随时间从患者基线增加；及所述感染评分具有随时间增加的变化率。20.根据权利要求1所述的方法，其中预测所述感染状态包括预测感染概率。21.根据权利要求1所述的方法，其中所述流体导管耦合到腹膜透析装置流体路径。22.根据权利要求1所述的方法，其中所述流体导管耦合到腹膜透析装置管组。23.根据权利要求1所述的方法，其中所述流体导管耦合到所述腹膜透析装置管组的入口。24.根据权利要求1所述的方法，其中所述流体导管耦合到所述腹膜透析装置管组的出口。25.根据权利要求1所述的方法，其中所述流体导管耦合到腹膜透析循环仪管组的引流管线。26.根据权利要求1所述的方法，其中所述流体导管耦合到经配置以耦合到腹膜透析循环仪管组引流管线的引流管线延伸部。27.根据权利要求1所述的方法，其中所述流体导管耦合到腹膜透析循环仪管组的患者管线。28.根据权利要求1所述的方法，其进一步包括至少部分基于所述经测量光学特性估计所述流体导管中的流体流速，其中照明所述患者流体包括基于经估计流体流速激活照明。29.根据权利要求28所述的方法，其进一步包括确定流体流状态，其包括基于所述经估计流体流速检测接通状态及关断状态中的至少一者，其中照明所述患者流体包括响应于检测到所述接通状态激活照明及响应于检测到所述关断状态停止照明。30.根据权利要求28所述的方法，其进一步包括基于所述经估计流体流速识别假阳性流体流状态。31.根据权利要求29所述的方法，其中识别所述假阳性流体流状态包括在少于两个或更多个连续测量时段中的每一者期间检测预定数目个脉冲。32.根据权利要求29所述的方法，其中检测所述接通状态包括在两个或更多个连续测量时段中的每一者期间检测预定数目个脉冲。33.根据权利要求32所述的方法，其中所述两个或更多个连续测量时段通过预定延迟时段分离。34.根据权利要求29所述的方法，其中估计所述流体流速是至少部分基于将低通滤波器及高通滤波器中的一或多者应用到所述经测量光学特性。35.根据权利要求1所述的方法，其进一步包括启动照明所述患者流体及基于用户输入测量所述光学特性。36.根据权利要求1所述的方法，其进一步包括至少部分基于光学测量检测所述流体导管中的气泡。37.根据权利要求1所述的方法，其进一步包括将所述经预测感染状态的指示提供给用户。38.根据权利要求1所述的方法，其进一步包括至少部分基于所述经测量光学特性预测所述患者流体的颗粒浓度。39.根据权利要求1所述的方法，其进一步包括至少部分基于所述经测量光学特性预测
所述患者的出血。40.根据权利要求1所述的方法，其进一步包括至少部分基于所述经测量光学特性预测所述患者的免疫响应。41.根据权利要求1所述的方法，其进一步包括至少部分基于所述经测量光学特性预测腹水引流患者的感染发作。42.根据权利要求1所述的方法，其进一步包括至少部分基于所述经测量光学特性预测所述患者流体的纤维蛋白含量。43.一种用于流体导管中的容器，其包括：入口部分；出口部分；及光学透明测量部分，其在所述入口部分与所述出口部分之间，其中所述测量部分包括至少两个基本上平面表面、旋转对准特征及深度对准特征。44.根据权利要求43所述的容器，其中所述测量部分包括经配置以接纳流体的内部体积，其中所述内部体积包括圆角。45.根据权利要求43所述的容器，其中所述至少两个基本上平面表面包括大体上正交于第二平面表面的第一平面表面。46.根据权利要求43所述的容器，其中所述至少两个基本上平面表面包括与第二平面表面相对的第一平面表面。47.根据权利要求46所述的容器，其中所述测量部分包括大体上正方形横截面。48.根据权利要求43所述的容器，其中所述测量部分的至少一部分是锥形。49.根据权利要求43所述的容器，其中所述测量部分包括共聚酯、丙烯腈丁二烯苯乙烯、聚碳酸酯、丙烯酸、环烯烃共聚物、环烯烃聚合物、聚酯、聚苯乙烯、聚醚酰亚胺、聚乙二醇涂覆的有机硅、两性离子涂覆的聚氨酯、聚环氧乙烷涂覆的聚氯乙烯及聚两亲性有机硅中的一或多者。50.根据权利要求43所述的容器，其进一步包括可耦合到所述入口部分或所述出口部分的不透明连接器。51.根据权利要求50所述的容器，其中所述入口部分及所述出口部分中的至少一者可耦合到所述流体导管。52.根据权利要求51所述的容器，其进一步包括耦合到所述流体导管的通气盖、夹具及连接器中的一或多者。53.根据权利要求51所述的容器，其中所述容器耦合到腹膜透析引流组延伸管。54.根据权利要求51所述的容器，其中所述容器耦合到腹膜透析循环仪管盒。55.根据权利要求51所述的容器，其中所述容器耦合到腹膜透析循环仪管盒的入口。56.根据权利要求51所述的容器，其中所述容器耦合到腹膜透析引流袋连接器。57.根据权利要求51所述的容器，其中所述容器耦合到腹膜透析引流袋连接器的近端。58.根据权利要求51所述的容器，其中所述容器耦合到导尿管或Foley导液管引流袋。59.根据权利要求51所述的容器，其中所述容器耦合到中心静脉引流管线。60.根据权利要求51所述的容器，其中所述容器耦合到血液透析血液循环管组。61.根据权利要求51所述的容器，其中所述容器耦合到留置导液...
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