腹膜透析系统及其盒技术方案

公开了一种腹膜透析机，所述腹膜透析机包括制备器和循环仪以形成腹膜透析系统。所述系统将净化水输送到一个或多个装有不同粉末的容器中以产生浓缩物，然后将这种浓缩物移动至混合袋中以产生腹膜透析流体(PDF)。然后，所述循环仪将新鲜的PDF输送至患者，并通过引流出口去除废流体。体积方法控制液压流动路径，所述液压流动路径将净化水引入所述粉末浓缩物，提供所述浓缩物的混合以形成所述PDF并将新鲜制作的PDF输送至所述患者。在所述流体路径中提供不同配置的液压流/压力发生器(80、82、84)以提供对通过所述流体系统的所述水流的优化，以便产生正确的粉末浓缩物和随后的腹膜透析流体以供循环，例如提供在一次性盒中。例如提供在一次性盒中。例如提供在一次性盒中。

【技术实现步骤摘要】
腹膜透析系统及其盒


[0001]本专利技术涉及一种腹膜透析系统和用于在此类透析系统内提供流体连接和路径的盒。

技术介绍

[0002]一种用于治疗肾衰竭的透析是腹膜透析(PD)，其使用患者腹部的衬里，即腹膜，来在血液仍留在体内的同时过滤血液。腹膜透析是治疗终末期肾病患者和急性肾衰竭患者的有效方式。向患者提供导管，所述导管包含用于选择性地连接到透析溶液或引流袋的转移装置。将包括水和其它电解质的透析溶液(
‘
透析液
’
或
‘
腹膜透析流体
’
)加温到体温，且接着经由导管引入到患者的腹膜腔中。溶液会在此处停留为清除血液中的废物、毒素和多余流体所需的时间段，且接着将这些废物、毒素和多余流体从体内去除以在血液中留下适量的电解质和营养物。根据特定患者的需要，机器或
‘
循环仪
’
可以将交换过程重复数次(循环)。
[0003]常规地，透析液由净化水、葡萄糖和电解质组成，其中电解质的浓度类似于血液中天然存在的浓度。透析液是根据个别患者的需要制备的，以帮助调节他们的电解质和酸碱平衡并去除代谢废物。透析液组分通常是以浓缩物的形式运输，其中碱性浓缩物和酸性浓缩物被分开制备。碱性浓缩物通常是作为由纯碳酸氢钠组成的干浓缩物供应，所述纯碳酸氢钠被制成饱和溶液，而酸性浓缩物通常是作为液体浓缩物提供。如果浓缩物是作为干浓缩物提供，则整个浓缩物必须在被稀释以形成透析液之前溶解。这需要大量液体和多种组分来提供腹膜透析流体，从而增加生产所述流体所需要的时间。在生产正确的腹膜透析流体期间也可能会浪费浓缩物，并且在为特定患者在所述流体中提供正确浓度的电解质时可能会遇到困难。因此，虽然优选以干燥形式提供浓缩物以减少其用于运输和储存目的的体积，但是在连续的基础上为特定患者提供正确的透析液可能证明是有问题的。因此，通常会提供多袋PDF以为透析提前做好准备。腹膜透析流体(PDF)袋的高重量降低了这种工序的吸引力，每次每日治疗所需的供应品的数量、体积和重量(每天至多15
‑
18升)也同样降低了这种工序的吸引力。
[0004]本专利技术的一个目的是提供一种旨在克服或至少减轻上述缺点的改进的腹膜透析系统。

技术实现思路

[0005]本专利技术的第一方面提供了一种腹膜透析系统，所述腹膜透析系统包括腹膜透析制备器和循环仪，所述制备器包括净化水源，所述净化水源可流体连接至多个容器，每个容器包含一种或多种溶质以用于溶出所述溶质以形成腹膜透析流体来输送至循环仪以输送至患者并从患者排出，其中在水源与容器之间以及容器与循环仪之间的流体路径中的至少一个流体路径中提供液压流发生器。
[0006]在优选实施方式中，每个容器可流体连接至腔室以接收用于制备腹膜透析流体的
溶质的溶液，所述腔室可流体连接至循环仪。可在容器与腔室之间和/或腔室与循环仪之间的流体路径中提供至少一个液压流发生器。
[0007]优选地，根据本专利技术的系统具有遍及流体路径的液压流或压力发生器(例如柔性泵)的布置，以提供溶质的优化溶出、溶液的优化混合和/或由此形成的腹膜透析流体的循环。优选的是液压流发生器中的至少一个液压流发生器是可变流发生器。在流体路径中提供了不同配置的液压流/压力发生器以提供对通过流体系统的水流的优化，以便产生正确的粉末浓缩物和随后的腹膜透析流体以供循环。
[0008]优选地在循环仪流体路径中提供至少一个液压流发生器以实现所制备的腹膜透析流体的受控运动。优选地，在水源与溶质容器和/或PDF室之间的流体路径中也提供液压流发生器。
[0009]优选的是在循环仪流体路径中和/或溶质容器与腔室之间的至少一个液压流发生器是提供高精度冲程以实现所需的溶液配比的液压流发生器。优选地，流量测量精度>2％或是8
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12ml。优选地，在水源与溶质容器之间的流体路径中的液压流发生器是提供高流率以确保溶质完全重构的液压流发生器。优选地，操作流量范围是50ml/min至400ml/min。
[0010]任选地，每个溶质容器可以在其与水源的流体路径中具有液压流发生器。在一个实施方式中，提供了三个溶质容器，每个溶质容器可流体连接至净化水源，其中每个流体路径具有液压流发生器。这允许在输送至患者之前在没有混合腔室的情况下产生腹膜透析流体。
[0011]可以提供任何合适的液压流发生器，例如可在流体管线上操作的致动器。泵，例如液压活塞泵或蠕动泵，可以形成液压流发生器。液压流发生器可以提供于在系统的组成部分之间延伸的管道内，但更优选地被包括在可在透析系统内操作的盒中。可以在系统的制备器部分和/或系统的循环仪部分中提供盒。更优选地，为系统的至少循环仪部分提供盒。
[0012]优选地，盒具有适当的入口和出口连接部、在入口和出口连接部之间的流体路径、至少一个流发生器，以及设置在所述流体路径中的多个阀。
[0013]为此，本专利技术的第二方面提供了一种盒，所述盒包括至少一个连接至腹膜透析流体源的连接器、至少一个连接至患者管线的连接器和至少一个连接至引流管线的连接器，所述盒具有在连接器之间的流体路径并且包括在至少一个流体路径中的液压流发生器。
[0014]优选地，根据本专利技术的第二方面的盒用于接纳根据本专利技术的第一方面的系统的循环仪。更优选地，所述盒具有连接到各个溶质容器的多个连接器，任选地PDF袋连接器、患者管线连接器和引流连接器。优选地，所述盒具有单个流发生器和多个阀，所述阀提供在不同的流体路径中。
[0015]替代地或另外，所述盒可具有用于连接至净化水源的净化水源入口、用于将溶质容器流体连接至在水源入口与至少一个溶质入口之间的流体路径的至少一个溶质入口、以及用于连接至流体路径以使所形成的溶液流到腹膜透析流体腔室中的出口，所述盒在至少一个流体路径中具有至少一个液压流发生器。
[0016]优选地，至少一个液压流发生器被包括于在溶质入口与通往腹膜透析流体腔室的出口之间的流体路径中。优选地，在水源入口的流体路径中提供了至少一个液压流发生器。
[0017]还可以在通往各个溶质容器的流体路径中提供液压流发生器。优选地，所述盒包括三个溶质入口以用于连接至三个单独的溶质容器或容器的隔室。优选地，来自每个溶质
入口的每个流体路径具有液压流发生器。
[0018]液压发生器可取决于其在流体回路中的定位而是高精度或高流率的发生器。优选地，提供在水源入口的流体路径中的至少一个液压流发生器是高流率发生器。优选地，提供在腹膜透析腔室的流体路径中的至少一个液压流发生器是高精度流发生器。
[0019]所述盒可具有本领域中常规的其它部件，并且因此将不在此作任何详细讨论。此类部件尤其包括：外壳，所述外壳包围流体路径；泵区域，所述泵区域例如由向被柔性塑料膜覆盖的一侧开口的腔室形成，以及阀区域，所述阀区域可阻塞流体路径。所述盒还可具有加热区域，例如提供在所述盒的围绕流体路径的部分中的加热元件。还可以在盒内提供传感器以监测流体流动和特性，例本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种腹膜透析系统，所述腹膜透析系统包括腹膜透析制备器和循环仪，所述制备器包括净化水源，所述净化水源可流体连接至多个容器，每个容器包含一种或多种溶质以用于溶出所述溶质以形成腹膜透析流体来输送至所述循环仪以输送至患者并从所述患者排出，其中在所述水源与所述容器之间以及所述容器与所述循环仪之间的流体路径中的至少一个流体路径中提供液压流发生器。2.根据权利要求1所述的系统，其中每个容器可流体连接至腔室以接收用于制备所述腹膜透析流体的所述溶质的溶液，所述腔室可流体连接至所述循环仪。3.根据权利要求2所述的系统，其中在所述容器与所述腔室之间和/或所述腔室与所述循环仪之间的流体路径中提供至少一个液压流发生器。4.根据权利要求1所述的系统，其中所述至少一个液压流发生器是提供50
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400ml/min的操作流量范围的可变流发生器。5.根据前述权利要求中任一项所述的系统，其中在整个所述流体路径中提供一个或多个液压流或压力发生器以优化所述溶质的溶出、所述溶液的混合和/或由此形成的所述腹膜透析流体的循环。6.根据前述权利要求中任一项所述的系统，其中在所述循环仪流体路径中提供单一液压流发生器以实现所述制备的腹膜透析流体的受控运动，优选地其中所述循环仪流体路径中的所述液压流发生器被配置为提供高精度的冲程，提供了>2％或8
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12ml的精度。7.根据权利要求2所述的系统，其中在所述水源与所述溶质容器和/或所述PDF腔室之间的流体路径中提供液压流发生器，优选地其中在所述水源与所述溶质容器和/或PDF腔室之间的所述流体路径中的所述液压流发生器被配置为提供高流率。8.根据前述权利...

【专利技术属性】
技术研发人员：A，
申请(专利权)人：贝尔克股份公司，
类型：发明
国别省市：