【技术实现步骤摘要】
一种稠环化合物及其应用
[0001]本专利技术属于有机电致发光材料领域,涉及一种稠环化合物及其应用。
技术介绍
[0002]有机发光材料按功能大致可分为发光材料、空穴注入材料、空穴传输材料、电子传输材料、电子注入材料等。
[0003]目前为止,关于空穴传输材料,具有咔唑骨架的胺衍生物被大量研究,但是在驱动电压、效率和寿命方面还存在很多问题,因此,需要开发一种新型的空穴传输材料,提高有机发光元件的效率、延长寿命、降低驱动电压。
技术实现思路
[0004]针对现有技术的不足,本专利技术的目的在于提供一种稠环化合物及其应用。本专利技术的稠环化合物用作空穴传输材料,能够提高有机发光元件的效率、延长寿命,降低驱动电压。
[0005]为达到此专利技术目的,本专利技术采用以下技术方案:
[0006]一方面,本专利技术提供一种稠环化合物,所述稠环化合物具有如下式I所示结构:
[0007][0008]其中各自独立选自5-30元芳环或芳杂环,
[0009]R1、R2各自独立选自氢、氘、取代或未取代C1-C10的直链烷基、取代或未取代C3-C10的支链烷基、取代或未取代C3-C10的环烷基、取代或未取代C2-C10的烯基、取代或未取代C2-C10的炔基、取代或未取代C6-C30的芳基、取代或未取代C3-C30的杂芳基,
[0010]R
3-R6各自独立选自氢、氘、卤素、氰基、取代或未取代C1-C10的直链烷基、取代或未取代C3-C10的支链烷基、取代或未取代C3-C1 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种稠环化合物,其特征在于,所述稠环化合物具有如下式I所示结构:其中各自独立选自5-30元芳环或芳杂环,R1、R2各自独立选自氢、氘、取代或未取代C1-C10的直链烷基、取代或未取代C3-C10的支链烷基、取代或未取代C3-C10的环烷基、取代或未取代C2-C10的烯基、取代或未取代C2-C10的炔基、取代或未取代C6-C30的芳基、取代或未取代C3-C30的杂芳基,R
3-R6各自独立选自氢、氘、卤素、氰基、取代或未取代C1-C10的直链烷基、取代或未取代C3-C10的支链烷基、取代或未取代C3-C10的环烷基、取代或未取代C2-C10的烯基、取代或未取代C2-C10的炔基、取代或未取代C6-C30的芳基、取代或未取代C3-C30的杂芳基、-L-NAr1Ar2、-L-SiR7R8R9、-LOR
10
、-LSR
11
,R
7-R
11
各自独立选自氢、氘、取代或未取代C1-C10的直链烷基、取代或未取代C3-C10的支链烷基、取代或未取代C3-C10的环烷基、取代或未取代C2-C10的烯基、取代或未取代C2-C10的炔基、取代或未取代C6-C30的芳基、取代或未取代C3-C30的杂芳基,R
3-R6至少有一者选自-L-NAr1Ar2,R
3-R6各自独立存在或相邻两者成环,各L相同或不同,选自单键、取代或未取代C6-C30的芳基、取代或未取代C3-C30的杂芳基,Ar1、Ar2各自独立选自取代或未取代C1-C10的直链烷基、取代或未取代C3-C10的支链烷基、取代或未取代C3-C10的环烷基、取代或未取代C2-C10的烯基、取代或未取代C2-C10的炔基、取代或未取代C6-C30的芳基、取代或未取代C3-C30的杂芳基,所述杂芳基中杂原子选自O、S、N中的至少一者,a、b、c、d各自独立为0-3的整数,如上所述基团具有取代基时,所述取代基独立地选自氘、卤素、硝基、氰基、R
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取代或未取代的C1-C4的烷基、R
12
取代或未取代的C1-C4的烷氧基、R
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取代或未取代的C6-C12的芳基、R
12
取代或未取代的C6-C12的芳氧基、R
12
取代或未取代的C6-C12的芳胺基、R
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取代或未取代的C3-C12的杂芳基、R
12
取代或未取代的C3-C12的杂芳胺基;R
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选自氘、卤素、氰基、C1-C4的烷基、C6-C12的芳基,多个R
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相同或不同。2.根据权利要求1所述的稠环化合物,其特征在于,所述各自独立选自苯环、萘环、菲环、吡啶环、吲哚环、苯并呋喃环或苯并噻吩环,优选苯环、萘环或菲环。3.根据权利要求1或2所述的稠环化合物,其特征在于,所述稠环化合物为具有如下结构之一的化合物:
其中各基团的限定范围与式I所示化合物中的限定相同。4.根据权...
【专利技术属性】
技术研发人员:陈志宽,蔡烨,魏定纬,丁欢达,
申请(专利权)人:宁波卢米蓝新材料有限公司,
类型:发明
国别省市:
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