一种利用优化的单链核酸检测器进行核酸检测的方法技术

本发明专利技术提供了一种检测样品中靶核酸的方法，所述方法包括将样品与V型CRISPR/CAS效应蛋白、gRNA(指导RNA)和单链核酸检测器接触，检测由CRISPR/CAS效应蛋白切割单链核酸检测器产生的可检测信号，从而检测靶核酸；具体的，单链核酸检测器含有21

【技术实现步骤摘要】
一种利用优化的单链核酸检测器进行核酸检测的方法


[0001]本专利技术涉及核酸检测领域，涉及利用单链核酸检测器进行靶核酸的检测，尤其涉及一种利用含有21-29个任意碱基的单链核酸检测器检测靶核酸的方法、系统和试剂盒。

技术介绍

[0002]特异性检测核酸分子(Nucleic acid detection)方法具有重要的应用价值，例如病原体的检测，遗传病检测等。在病原体检测方面，由于每种病原体微生物都有其独一无二的特征核酸分子序列，因此可以开发出针对特定物种的核酸分子检测，也称为核酸诊断(NADs,nucleic acid diagnostics)，在食品安全、环境微生物污染检测，人体病原菌感染等领域具有重要义。另一个方面是对人或其他物种的单核苷酸多态性(SNPs,single nucleotide polymorphisms)的检测。在基因组水平上去理解遗传变异和生物学功能之间的关系为现代分子生物学提供了新视角，而其中SNPs对生物学的功能、进化和疾病等密切相关，因此SNPs的检测与分析技术的发展尤为重要。
[0003]目前建立的特异性本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种检测样品中靶核酸的方法，所述方法包括将样品与V型CRISPR/CAS效应蛋白、gRNA(指导RNA)和单链核酸检测器接触，所述gRNA包括与所述CRISPR/CAS效应蛋白结合的区域和与靶核酸杂交的导向序列，所述V型CRISPR/CAS效应蛋白选自Cas12i、Cas12j中的一种或两种组合；检测由CRISPR/CAS效应蛋白切割单链核酸检测器产生的可检测信号，从而检测靶核酸；所述单链核酸检测器含有21-29个任意碱基，优选的21-25个任意碱基，优选的25个任意碱基。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述Cas12i的氨基酸序列与SEQ ID No.1相比有80％的同源性，所述Cas12j的氨基酸序列与SEQ ID No.2相比有80％的同源性。3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述可检测信号通过以下方式进行检测：基于视觉的检测，基于传感器的检测，颜色检测，基于金纳米颗粒的检测，荧光偏振，基于荧光信号的检测，胶体相变/分散，电化学检测和基于半导体的检测。4.根据权利要求1-3任一所述方法，其特征在于，所述的单链核酸检测器的5
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端和3
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端分别设置不同的报告基团，或者，所述单链核酸检测器的两端分别设置不同的标记分子。5.权利要求1-4任一方法中所述的单链核酸检测器在制备检测样品中的靶核酸的组合物、试剂或试剂盒中的用途。6.权利要求1-4任一方法中所述的单链核酸检测器在提高核酸检测组合物、核酸检测试剂或核酸检测试剂盒的检测效率中的用途。7.一种用于...

【专利技术属性】
技术研发人员：段志强，陈莹，
申请(专利权)人：山东舜丰生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：