一种构建视网膜新生血管性疾病动物模型的方法技术

本发明专利技术提供了一种构建视网膜新生血管性疾病动物模型的方法，属于动物模型领域。本发明专利技术通过基因修饰的方法成功构建了一种可诱导的血管内皮细胞特异性过表达Twist1的转基因小鼠模型(Tg

【技术实现步骤摘要】
一种构建视网膜新生血管性疾病动物模型的方法


[0001]本专利技术属于动物模型领域，具体涉及一种构建视网膜新生血管性疾病动物模型的方法。

技术介绍

[0002]视网膜新生血管性疾病是一类以视网膜病理性血管异常增生为特征的疾病。已有研究表明Wnt、Notch和Hippo等多种信号通路协同作用来调节视网膜血管的生成。然而，视网膜血管的异常生成，即病理性血管生成，会影响视网膜功能的正常发挥。在视网膜发育的各个阶段，视网膜血管的异常生成会导致各种致盲眼病的发生，如：早产儿视网膜病变(ROP)、增殖性糖尿病视网膜病变(PDR)和年龄相关性黄斑变性(AMD)等。病理性新生血管形成是这些疾病的共同特征，视网膜往往会表现出功能不全，视网膜血管渗漏和褶皱，严重时会导致出血或网脱，并最终导致失明。
[0003]目前针对视网膜新生血管性疾病的治疗方法主要包括抗血管内皮生长因子(vascular endothelial growthfactor，VEGF)药物治疗和激光手术治疗。但是，抗VEGF药物有其局限性，部分患者无应答甚至发生视网膜萎缩。这可能是因为VE本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种构建视网膜新生血管性疾病动物模型的方法，其特征在于：所述方法是将动物血管内皮细胞的Twist1基因敲入，得到动物模型。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述动物模型是血管内皮细胞特异性过表达Twist1的转基因动物模型。3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：所述血管内皮细胞是视网膜血管内皮细胞。4.根据权利要求1
‑
3任一项所述的方法，其特征在于：所述动物为哺乳动物，优选为小鼠。5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于：所述方法包括以下步骤：(1)将CAG
‑
loxP
‑
3*SV40pA
‑
loxP
‑
Twist1 CDS元件插入野生型小鼠Rosa26基因的第一个内含子构建Twist1条件性敲入动物模型，命名为Tg
‑
Rosa26
‑
Twist1小鼠；(2)将Tg
‑
Rosa26
‑
Twist1小鼠与Pdgfb
‑
CreER小鼠交配得到Tg
‑
Rosa26
‑
Twist1...

【专利技术属性】
技术研发人员：李杰，张琳，朱献军，张珊珊，王开放，冷红梅，陈思竹，
申请(专利权)人：四川省医学科学院，
类型：发明
国别省市：