提高疫苗功效的方法技术

本发明专利技术部分地涉及用于通过例如用重组TLR5激动剂(例如，基于鞭毛蛋白的剂或其变体)刺激TLR5受体来增强免疫反应和提高疫苗功效的组合物和方法。的组合物和方法。的组合物和方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】提高疫苗功效的方法


[0001]本公开涉及用于改善和/或提高疫苗功效的组合物和方法。
[0002]相关申请的交叉引用
[0003]本申请要求2019年8月30日提交的美国临时申请号62/894,355的权益和优先权，所述临时申请的内容以引用的方式整体并入。
[0004]以电子方式提交的文本文件的说明
[0005]随此以电子方式提交的文本文件的内容以引用的方式整体并入本文：序列表的计算机可读格式副本(文件名：GPI
‑
004PC_ST25.txt；记录时间：2020年8月28日；文件大小：63,471字节)。

技术介绍

[0006]由于与年龄增长相关的免疫衰老，在老年人群内的疫苗接种不如在一般群体内有效。Goodwin等人Vaccine(2006)24(8):1159
‑
69报道，流感疫苗在中年以上的人中的临床功效仅为17％
‑
53％，而另一方面，在年轻成人中展示出70％
‑
90％的临床功效。这是由于疫苗接种由于非特异性(先天性)和特异性(适应本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种改善患者的疫苗功效的方法，所述方法包括向有需要的所述患者施用重组或合成TLR5激动剂和刺激针对病症的免疫反应的抗原，其中相对于未施用所述重组或合成TLR5激动剂的患者的所述免疫反应，所述患者的所述免疫反应被增强或促进。2.一种改善患者的疫苗功效的方法，所述方法包括向有需要的所述患者施用刺激针对病症的免疫反应的抗原，其中所述患者已经接受或正在接受重组或合成TLR5激动剂，其中相对于未施用所述重组或合成TLR5激动剂的患者的所述免疫反应，所述患者的所述免疫反应被增强或促进。3.一种改善患者的疫苗功效的方法，所述方法包括向有需要的所述患者施用重组或合成TLR5激动剂，其中所述患者已经接受或正在接受刺激针对病症的免疫反应的抗原，其中相对于未施用所述重组或合成TLR5激动剂的患者的所述免疫反应，所述患者的所述免疫反应被增强或促进。4.如以上权利要求中任一项所述的方法，其中在向所述患者施用所述抗原之前，所述免疫反应被增强或促进。5.如权利要求1
‑
3中任一项所述的方法，其中在将所述抗原施用至所述患者之后，所述免疫反应被增强或促进。6.如以上权利要求中任一项所述的方法，其中所述患者是免疫衰老的。7.如以上权利要求中任一项所述的方法，其中所述患者具有受损的免疫系统。8.如以上权利要求中任一项所述的方法，其中所述患者是免疫受损的。9.如权利要求1所述的方法，其中所述患者是中年人。10.如权利要求9所述的方法，其中所述患者在约36岁与约64岁之间。11.如权利要求1所述的方法，其中所述患者是老年人。12.如权利要求11所述的方法，其中所述患者等于或大于约65岁。13.如权利要求12所述的方法，其中所述患者患有年龄相关的免疫系统损伤。14.如以上权利要求中任一项所述的方法，其中所述患者的生理性别是男性。15.如权利要求1
‑
13中任一项所述的方法，其中所述患者的生理性别是女性。16.如以上权利要求中任一项所述的方法，其中所述TLR5激动剂是恩托莫德或其衍生物。17.如权利要求16所述的方法，其中所述TLR5激动剂包含具有与SEQ ID NO:1具有至少95％序列同一性的氨基酸序列的多肽。18.如权利要求17所述的方法，其中所述TLR5激动剂包含具有是SEQ ID NO:1的氨基酸序列的多肽。19.如权利要求16所述的方法，其中所述TLR5激动剂包含具有与SEQ ID NO:4具有至少95％序列同一性的氨基酸序列的多肽。20.如权利要求19所述的方法，其中所述TLR5激动剂包含具有SEQ ID NO:4的氨基酸序列的多肽。21.如权利要求16所述的方法，其中所述TLR5激动剂包含具有与SEQ ID NO:2
‑
3、5
‑
26和28具有至少95％序列同一性的氨基酸序列的多肽。22.如权利要求21所述的方法，其中所述TLR5激动剂包含具有氨基酸序列SEQ ID NO:
2
‑
3、5
‑
26和28中的一者的多肽。23.如以上权利要求中任一项所述的方法，其中与未施用所述TLR5激动剂的患者的抗原特异性抗体的滴度水平相比，抗原特异性抗体的滴度水平较高。24.如权利要求23所述的方法，其中与未施用所述TLR5激动剂的患者的抗原特异性抗体的滴度水平相比，抗原特异性抗体的滴度水平高至少约2倍。25.如以上权利要求中任一项所述的方法，其中与未施用所述TLR5激动剂的患者的先天免疫反应相比，所述患者的先天免疫反应增加。26.如以上权利要求中任一项所述的方法，其中与未施用所述TLR5激动剂的患者的适应性免疫反应相比，所述患者的适应性免疫反应增加。27.如以上权利要求中任一项所述的方法，其中与未施用所述TLR5激动剂的患者的先天和适应性免疫反应相比，所述患者的先天免疫...

【专利技术属性】
技术研发人员：A，
申请(专利权)人：基因组保护股份有限公司，
类型：发明
国别省市：