【技术实现步骤摘要】
一种样本分析仪、服务器以及待测样本的分析方法
[0001]本专利技术涉及医疗器械领域，具体涉及一种样本分析仪、服务器以及待测样本的分析方法。
技术介绍
[0002]在体外诊断中，部分待检样本浓度较高，因测量系统中试剂的线性范围不够，待检样本原液的检测结果会超过线性范围上限。由于临床医生判断病情需要，对部分临床诊疗场景(如治疗监测)的患者样本，若结果超出线性范围上限，需要对样本进行稀释测试以获取准确的结果。当前用户判断样本是否需要稀释的主要方法及其存在问题如下：
[0003]1、测试前对所有样本使用其他测试方法进行初步判断，如先用试纸条结合色带的颜色深浅对血清中HCG浓度进行初步判断；这种方法增加了试纸条消耗带来的成本，增加了发报告的时间和工作人员工作量。
[0004]2、将所有样本先经仪器原倍测试一次，确认超过测量范围上限后，再启动稀释测试；这种方法多了一次测试，增加成本，同时增加了发报告的时间和工作人员工作量。
[0005]因此，现有的样本测试方法整体上都有成本高，发报告时间长等问题。
专利...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种样本分析仪，其特征在于，包括：样本试剂部件，用于承载待测样本，吸取所述样本后提供给测定部件，承载试剂，吸取试剂后提供给测定部件，承载稀释剂，吸取稀释剂后提供给测定部件；测定部件，用于对样本进行项目测试，以获得项目的测试数据；控制装置，与样本试剂部件和测定部件通信连接，配置用于：控制样本试剂部件吸取待测样本，将吸取的所述样本提供给测定部件；从LIS系统获取待测样本的目标信息，所述目标信息包括：待测样本的科室信息、待测样本的诊断信息、以及待测样本对应患者的相同测试项目的历史信息中的至少一种；根据所述目标信息判断待测样本是否需要稀释；若是则控制样本试剂部件吸取稀释剂，将吸取的所述稀释剂提供给测定部件来稀释所述待测样本；控制样本试剂部件吸取试剂，将吸取的所述试剂提供给测定部件；控制测定部件对稀释后并加入了所述试剂的待测样本进行项目测试，获得项目的测试数据。2.如权利要求1所述的样本分析仪，其特征在于，还包括扫描装置；所述控制装置还用于：从LIS系统获取待测样本的目标信息之前，控制扫描装置对待测样本的标识码进行扫描，得到待测样本的测试项目，判断所述测试项目是否为预设的目标测试项目，若是则从LIS系统获取待测样本的目标信息。3.如权利要求1或2所述的样本分析仪，其特征在于，所述目标信息包括待测样本的科室信息；所述控制装置根据所述目标信息判断待测样本是否需要稀释包括：根据所述科室信息确定检测目的，所述检测目的分为治疗监测和非治疗监测两种；若根据所述科室信息确定的检测目的为治疗监测，则确定待测样本需要稀释。4.如权利要求1或2所述的样本分析仪，其特征在于，所述目标信息包括待测样本的诊断信息；所述控制装置根据所述目标信息判断待测样本是否需要稀释包括：根据所述诊断信息判断患者是否患有预设病症，若是则确定待测样本需要稀释；所述预设病症包括乙肝、宫内妊娠或胎盘滋养层细胞肿瘤。5.如权利要求1或2所述的样本分析仪，其特征在于，所述目标信息包括待测样本的科室信息；所述控制装置根据所述目标信息判断待测样本是否需要稀释包括：判断所述科室信息是否包含和/或不包含一个或多个预设的第一目标词语，若是则确定待测样本需要稀释。6.如权利要求1或2所述的样本分析仪，其特征在于，所述目标信息包括待测样本的诊断信息；所述控制装置根据所述目标信息判断待测样本是否需要稀释包括：判断所述诊断信息是否包含和/或不包含一个或多个预设的第二目标词语，若是则确定待测样本需要稀释。7.如权利要求1或2所述的样本分析仪，其特征在于，所述目标信息包括所述历史信息；所述控制装置根据所述目标信息判断待测样本是否需要稀释包括：判断所述历史信息中对应的样本是否被稀释，若是则确定待测样本需要稀释。8.如权利要求1或2所述的样本分析仪，其特征在于，所述控制装置还用于：若待测样本需要稀释，获取待测样本对应患者的相同测试项目的历史信息；
根据所述历史信息确定稀释倍数。9.如权利要求8所述的样本分析仪，其特征在于，所述根据所述历史信息确定稀释倍数包括：将产生所述历史信息的那次项目测试所使用的稀释倍数作为所述待测样本的稀释倍数；或者，根据所述历史信息生成的时间推算出与当前时间的时间间隔，根据预设的时间间隔与稀释倍数的对应关系，将当前时间间隔对应的稀释倍数作为所述待测样本的稀释倍数。10.如权利要求2所述的样本分析仪，其特征在于，所述待测样本...
【专利技术属性】
技术研发人员：谢良，王俊，周亚雄，
申请(专利权)人：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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