一种干扰素滴眼液及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种干扰素滴眼液及其制备方法，其组成包括干扰素活性成分，聚乙烯醇,非离子表面活性剂，金属离子螯合剂，离子强度调节剂，抑菌剂，pH缓冲盐体系。本发明专利技术滴眼液具有良好的生物学活性和稳定性，具有成本优势和安全优势，聚乙烯醇的加入可以提高病人的顺应性，用于治疗病毒性眼病。用于治疗病毒性眼病。

【技术实现步骤摘要】
一种干扰素滴眼液及其制备方法


[0001]本专利技术属于生物药物制剂领域，具体涉及一种干扰素滴眼液及其制备方法。

技术介绍

[0002]干扰素是一类具有抗病毒、抗增殖和免疫调节活性的细胞因子家族，可诱导同种细胞产生抗病毒蛋白，建立抗病毒状态，限制病毒的进一步复制和扩散。重组人干扰素α(recombinant human interferonα，缩写IFN-α)因其相对于天然干扰素而言，具有高产，高效及低副作用等优点，被广泛用于治疗病毒感染性疾病且在临床上取得明确疗效。
[0003]急性出血性结膜炎(Acute hemorrhagic conjunctivitis)俗称红眼病，是一种急性且具有传染性的眼科疾病，于1969年被首次报道。其特点是伴有严重疼痛性结膜炎和结膜下的迅速出血。其主要由肠道病毒E70型和柯萨奇病毒A24引起。
[0004]重组人干扰素α2a具有广泛有效的抗病毒，抗增殖和免疫调节活性。在临床眼科领域，重组人干扰素α2a可被用于治疗病毒性眼部疾病，例如结膜和角膜上皮内瘤变，单纯疱疹性角膜炎，急性腺病毒性结膜炎，急性本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种干扰素滴眼液，其特征在于，含有干扰素活性成分，聚乙烯醇,非离子表面活性剂，金属离子螯合剂，离子强度调节剂，抑菌剂，pH缓冲盐体系以及注射用水。2.根据权利要求1所述的干扰素滴眼液，其特征在于，所述干扰素活性成分为重组人干扰素α2a。3.根据权利要求1所述的干扰素滴眼液，其特征在于，所述非离子表面活性剂选自聚山梨酯20，聚山梨酯80中的一种或几种。4.根据权利要求1所述的干扰素滴眼液，其特征在于，所述金属离子螯合剂为依地酸二钠。5.根据权利要求1所述的干扰素滴眼液，其特征在于，所述离子强度调节剂选自氯化钠，氯化钾，硝酸钾中的一种或几种。6.根据权利要求1所述的干扰素滴眼液，其特征在于，所述抑菌剂为对羟基苯甲酸酯，选自对羟基苯甲酸甲酯，对羟基苯甲酸乙酯，对羟基苯甲酸丙酯中的一种或几种。7.根据权利要求1所述的干扰素滴眼液，其特征在于，所述pH缓冲盐体系选自磷酸盐缓冲体系，柠檬酸盐缓冲体系中的一种或几种，所述缓冲盐体系的pH为6-7。8.根据权利要求1-7任一所述的干扰素滴眼液，其特征在于，所述干扰素滴眼液以10L计，其组成包括干扰素活性成分10mg-250mg，聚乙烯醇10g-140g，非离子表面活性剂1g-5g，金属离...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄俊龙，程楚鸿，王康，廖冬，杨前勇，靳征，娄竞，
申请(专利权)人：深圳赛保尔生物药业有限公司，
类型：发明
国别省市：