基于CRISPR检测脑卒中相关TBXAS1基因的试剂盒制造技术

本发明专利技术属于基因检测技术领域，公开了基于CRISPR检测脑卒中相关TBXAS1基因的试剂盒，所述试剂盒包括针对TBXAS1基因rs2267682和rs10487667位点设计的突变型crDNA或突变型crRNA，其序列如SEQ ID NO.1～4所示，结合CRISPR

【技术实现步骤摘要】
基于CRISPR检测脑卒中相关TBXAS1基因的试剂盒


[0001]本专利技术属于基因检测
，具体涉及一种基于CRISPR检测脑卒中相关TBXAS1基因的试剂盒。

技术介绍

[0002]脑卒中又称中风，在世界范围内，中风是致残和死亡的主要原因。在中国，缺血性中风约占所有中风病例的70％，其发病率表现出显著的地理差异，表现为中国北方的发病率最高，而中国南方的发病率较低。尽管年龄、高血压、糖尿病和环境因素是缺血性中风的众所周知的危险因素，但它是一种多因素多基因疾病。识别与缺血性卒中风险相关的基因变异可以阐明卒中的发病机制，并为预防和治疗这一复杂疾病提供新的方法。尽管一些全基因组关联研究评估了可能导致缺血性中风的各种多态性，而在中国个体中，与缺血性卒中易感性相关的遗传变异尚未明确确定。
[0003]血栓素A合酶1(TBXAS1)是花生四烯酸代谢的下游酶，是合成血栓素A2(TXA2)所必需的酶，现有研究认为TXA2与动脉粥样硬化病变的发展和血栓形成有关。rs2267682和rs10487667是TBXAS1基因的两种内含子单核苷酸多态性(本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种检测试剂盒，其特征在于，所述检测试剂盒包括突变型crDNA或突变型crRNA；所述突变型crDNA包括：rs2267682突变型crDNA，其序列如SEQ ID NO.1所示；和/或rs10487667突变型crDNA，其序列如SEQ ID NO.2所示；所述突变型crRNA包括：rs2267682突变型crRNA，其序列如SEQ ID NO.3所示；和/或rs10487667突变型crRNA，其序列如SEQ ID NO.4所示。2.根据权利要求1所述的检测试剂盒，其特征在于，所述检测试剂盒包括：用于特异性扩增TBXAS1基因上rs2267682位点的引物对：rs2267682
‑
F，其序列如SEQ ID NO.5所示；rs2267682
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R，其序列如SEQ ID NO.6所示；和/或用于特异性扩增TBXAS1基因上rs10487667位点的引物对：rs10487667
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F，其序列如SEQ ID NO.7所示；rs10487667
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R，其序列如SEQ ID NO.8所示。3.根据权利要求1所述的检测试剂盒，其特征在于，所述检测试剂盒包括cas12a蛋白。4.根据权利要求1所述的检测试剂盒，其特征在于，所述检测试剂盒包括荧光探针，所述荧光探针的5
’
端标记有荧光报告基团，所述荧光探针的3
’
端标记有荧光猝灭基团。5.根据权利要求...

【专利技术属性】
技术研发人员：肖以磊，于福华，张树葆，周杰，许鹏，徐振涛，侯磊，程诚，姚杰，
申请(专利权)人：江苏博嘉生物医学科技有限公司，
类型：发明
国别省市：