一种基于LC-MS/MS的纯溶剂型全血免疫抑制剂药物浓度联检试剂盒及检测方法技术

本发明专利技术提供了一种基于LC

【技术实现步骤摘要】
一种基于LC
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MS/MS的纯溶剂型全血免疫抑制剂药物浓度联检试剂盒及检测方法


[0001]本专利技术涉及医学检验
，具体涉及一种基于LC
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MS/MS的纯溶剂型全血免疫抑制剂药物浓度联检试剂盒及检测方法。

技术介绍

[0002]免疫抑制剂是一类抑制或降低人体免疫系统活性的药物，在预防移植受者的器官排斥以及治疗多种自身免疫性疾病中起着关键作用。而这类药物治疗窗窄、个体差异大，且需长期服用，因此，治疗药物监测(therapeutic drug monitoring,TDM)对指导治疗和改善患者护理很有必要。
[0003]免疫抑制剂的应用是在预防排斥反应与逐渐减少免疫抑制剂用量方面权衡，从而使受者和所移植器官的长期共存。环孢素(CsA)、他克莫司(TAC)和西罗莫司(SRL)是目前最常用的免疫抑制剂。CsA和TAC为钙神经蛋白抑制剂(CNI)，SRL为mTOR(mammalian target of rapamycin)抑制剂的代表药物，主要抑制T淋巴细胞增殖和功能，抑制细胞介导的排斥反应。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种基于LC
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MS/MS的纯溶剂型全血免疫抑制剂药物浓度联检试剂盒，其特征在于：所述试剂盒包括全血样本前处理剂。2.根据权利要求1所述的基于LC
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MS/MS的纯溶剂型全血免疫抑制剂药物浓度联检试剂盒，其特征在于：所述试剂盒还包括环孢霉素A、他克莫司和西罗莫司的标准品溶液，环孢霉素A、他克莫司和西罗莫司的内标混合液，以及流动相。3.根据权利要求1所述的基于LC
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MS/MS的纯溶剂型全血免疫抑制剂药物浓度联检试剂盒，其特征在于：所述全血样本前处理剂包括纯水和乙腈。4.根据权利要求2所述的基于LC
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MS/MS的纯溶剂型全血免疫抑制剂药物浓度联检试剂盒，其特征在于：所述标准品溶液中环孢霉素A、他克莫司和西罗莫司均具有8个浓度梯度，其中，他克莫司和西罗莫司8个浓度点相同，分别为6.25ng/mL、12.5ng/mL、25ng/mL、50ng/mL、75ng/mL、100ng/mL、150ng/mL、200ng/mL，环孢霉素A的8个浓度点分别为250ng/mL、500ng/mL、10000ng/mL、2000ng/mL、3000ng/mL、400ng/mL、6000ng/mL、8000ng/mL。5.根据权利要求2所述的基于LC
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MS/MS的纯溶剂型全血免疫抑制剂药物浓度联检试剂盒，其特征在于：所述内标混合液为含有环孢霉素A
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d4、他克莫司13Cd2和西罗莫司
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d3的甲醇溶液，且环孢霉素A
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d4在内标混合液中的浓度为400ng/mL，他克莫司13Cd2在内标混合液中的浓度为50μg/mL，西罗莫司
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d3在内标混合液中的浓度为16ng/mL。6.根据权利要求2所述的基于LC
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MS/MS的纯溶剂型全血免疫抑制剂药物浓度联检试剂盒，其特征在于：所述流动相包括流动相A和流动相B，其中，流动相A为水溶液，流动相B为甲醇溶液，...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴灵洁，刘小龙，叶珍洁，张晓颖，陈露露，方青，
申请(专利权)人：长沙都正生物科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：