质谱仪和质谱分析方法技术

公开了一种用于在目标质量范围内分析样品的质谱分析方法，包括以下步骤：电离所述样品以产生多个前体离子；对所述前体离子执行MS1扫描，包括在所述目标质量范围内对所述前体离子进行质量分析，以获得所述前体离子的MS1质谱；确定所述MS1质谱中的离子强度值；选择所述目标质量范围内的前体质量段，每个前体质量段具有一个质量范围，并且对于每个前体质量段：使所述前体质量段内的所述前体离子碎片化；以及通过以下方式来执行所述碎片化离子的MS2扫描：基于源自所述MS1谱的所述前体质量段的强度值控制所述前体质量段的碎片化离子的量；以及对所述碎片化离子的量进行质量分析。还公开了一种用于在目标质量范围内对样品执行质谱分析的质谱仪，所述质谱仪具有被配置成用于执行此类方法的控制器。用于执行此类方法的控制器。

【技术实现步骤摘要】
质谱仪和质谱分析方法


[0001]本专利技术涉及有机样品，尤其是生物样品，例如蛋白质、肽、代谢物、脂质等的质谱分析。具体地，本专利技术涉及一种高分辨率鉴定和量化技术，其可应用于蛋白质组学、代谢组学、脂质组学等方面。

技术介绍

[0002]质谱分析是一种历史悠久的技术，用于鉴定和量化通常是大有机分子的复杂混合物。近年来，已经开发出了允许分析广泛的生物和非生物材料，并应用于执法(例如毒品和爆炸材料的鉴定)、环境、科学研究和生物学(例如在蛋白质组学中，研究简单和复杂的蛋白质混合物，以及在药物发现、疾病鉴定等方面的应用)等领域的技术。
[0003]包含大量氨基酸的蛋白质通常具有相当大的分子量。因此，通过直接质谱测量来准确鉴定和量化蛋白质是具有挑战性的。因此，众所周知，要进行前体样品材料的碎片化。已知各种碎片化技术，其可导致由前体离子产生不同的碎片离子。此外，所施加的不同碎片化能量可影响碎片化机制。
[0004]为确定样品分子的分子结构，首先用质谱仪来对选定的质荷比(m/z)窗口内的所有样品离子(前体离子)进行质量分析。此类扫描通常表示为本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于在目标质量范围内分析样品的质谱分析方法，包括以下步骤：
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电离所述样品以产生多个前体离子；
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对所述前体离子执行MS1扫描，包括在所述目标质量范围内对所述前体离子进行质量分析，以获得所述前体离子的MS1质谱；
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确定所述MS1质谱内的离子强度值；
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选择所述目标质量范围内的前体质量段，每个前体质量段都有一个质量范围，并且对于每个前体质量段：使所述前体质量段内的所述前体离子碎片化；以及通过以下方式来执行所述碎片化离子的MS2扫描：
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基于源自所述MS1谱的所述前体质量段的强度值控制所述前体质量段的碎片化离子的量；以及
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对所述碎片化离子的量进行质量分析。2.根据权利要求1所述的方法，其中通过控制所述碎片化离子的注入时间来控制所述碎片化离子的量，以从提取阱内的所述碎片化离子累积离子组，并且其中执行所述MS2扫描包括将所述离子组从所述提取阱喷射到质量分析器中以用于执行所述MS2扫描。3.根据权利要求2所述的方法，其中确定所述注入时间，使得对于每个所述前体质量段的离子组，总电荷或碎片化离子的数量基本上相等。4.根据权利要求1所述的方法，其中所述离子的量通过控制由离子注入器，优选正交加速器注入器从所述前体质量段内的所述碎片化离子产生的脉冲数来控制，所述脉冲被所述离子注入器注入到飞行时间质量分析器中用于生成所述MS2扫描。5.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中为所述强度值定义多个强度等级，并且其中将每个所述前体质量段分配给所述多个强度等级中的一个，并且其中基于所分配的强度等级控制所述碎片化离子的量。6.根据权利要求5所述的方法，其中处理所述前体质量段的顺序基于所述强度等级来定义，优选地使得分配给与较高强度值相关联的强度等级的前体质量段在分配给与较低强度值相关联的强度等级的前体质量段之前被处理。7.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中在所述目标质量范围内定义多个质量子范围，每个质量子范围包括多个相邻的前体质量段，使得质量子范围内的所有所述前体质量段被分配给相同的强度值。8.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中在所述目标质量范围内识别强度峰，并且其中所述强度值包括所识别的强度峰的峰强度值。9.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述多个前体质量段中的每一个具有基本上相同的质量范围，并且优选地其中所述质量范围为20Da(道尔顿)或更小、15Da(道尔顿)或更小、10Da(道尔顿)或更小、8Da(道尔顿)或更小、6Da(道尔顿)或更...

【专利技术属性】
技术研发人员：A，
申请(专利权)人：塞莫费雪科学不来梅有限公司，
类型：发明
国别省市：