【技术实现步骤摘要】
棒柄花苷A在制备抑制肝纤维化药物方面的应用
[0001]本专利技术涉及医药
,具体是棒柄花苷A在制备抑制肝纤维化药物方面的应用。
技术介绍
[0002]肝纤维化是指细胞外基质(ECM)合成和降解失衡,导致肝内纤维结缔组织异常堆积的病理过程。肝纤维化的发生、发展过程是由多种细胞、细胞因子和信号通路等参与、相互作用和相互调控的结果。活化的肝星状细胞(HSC)在肝损伤部位移行、增殖,表达各种信号传导蛋白,产生大量ECM和细胞因子,是肝纤维化形成的中心环节。因此,如何有效抑制HSC活化、增殖和减少ECM合成已成为目前阻断、逆转肝纤维化的重要策略。
[0003]磷脂酰肌醇3
‑
激酶(PI3K)/丝氨酸
‑
苏氨酸蛋白激酶(Akt)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)信号通路是细胞中非常重要的信号传导通路之一。PI3K/AKT/mTOR信号通路的活化与多种生长因子有关,如:白介素
‑
1β(IL
‑
1β)、血小板衍生因子
‑
BB(PDGF
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.棒柄花苷A在制备肝纤维化药物方面的应用,其特征在于,所述棒柄花苷A,是反式
‑4‑
(1
‑
丙烯基)
‑
苯酚
‑
β
‑
D
‑
吡喃葡萄糖苷;分子式为C
15
H
20
O6;分子量为296。2.根据权利要求1所述的棒柄花苷A在制备抑制肝纤维化药物方面的应用,其特征在于,所述肝纤维化药物,是抑制肝星状细胞增殖或者活化的药物。3.根据权利要求1所述的棒柄花苷A在制备抑制肝纤维化药物方面的应用,其特征在于,所述肝纤维化药物,是促进肝星状细胞凋亡的药物。4.根据权利要求1所述的棒柄花苷A在制备抑制肝纤维化药物方面的应用,其特征在于,所述肝纤维化药物,是抑制ECM的合成或大量积累的药物。5.根据权利要求1所述的...
【专利技术属性】
技术研发人员:黄春英,杨斌,何云,刘元,李洁莲,易敏铭,肖敏,
申请(专利权)人:玉林市中医医院,
类型:发明
国别省市:
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