一种富血小板血浆提取分离套装及提取方法技术

本发明专利技术涉及一种富血小板血浆提取分离套装，包括提取分离针筒及收集装置；且涉及一种提取分离方法，包括以下步骤：S1：抽取全血；S2：将全血及抗凝剂混匀后，把封堵部固定在主针筒接口上；封堵部朝下竖直放置进行第一次离心，主针筒内的全血分为上下两层，下层为红细胞层，上层为低浓度PRP层；S3：将低浓度PRP层提取到注射器针筒内；S4：将收集装置与注射器针筒固定在一起，将低浓度PRP层推入到收集装置内；S5：低浓度PRP层推入收集装置后，收集装置朝上进行第二次离心；第二次离心完成后，血小板聚集在收集装置的下方，上方为贫血小板血浆；S6：抽取血小板及贫血小板血浆到注射器针筒内，混匀后即得富血小板血浆。匀后即得富血小板血浆。匀后即得富血小板血浆。

【技术实现步骤摘要】
一种富血小板血浆提取分离套装及提取方法


[0001]本专利技术涉及医疗
，特别是一种富血小板血浆提取分离套装及提取方法。

技术介绍

[0002]富血小板血浆(Platelet Rich Plasma，简称PRP)是人体中自身全血经离心后获得的血小板浓缩液，其中血小板、白细胞及纤维蛋白浓度均较高。白细胞可起到预防感染效果，纤维蛋白可修复局部组织，血小板则有激活生长因子的作用，故富血小板血浆可为病变组织提供具有修复功能的营养物质，从而起到治疗作用。
[0003]PRP从患者自身血液中提取，自身PRP使用不仅能够避免免疫排斥的问题，而且减少了病毒传播的可能；经提取富集处理后，PRP可用于相关疾病的治疗，被广泛应用于骨科、口腔科、颌面外科、运动医学以及美容医学等各学科领域。
[0004]PRP的制备方法目前还是以人工操作为主，从人体抽取全血后，利用离心机等设备将血液分层，将血小板尽量从血液中分离出来，去除血液中的红细胞及多余的血浆等，提高血浆中血小板的浓度；为了提高血小板的浓度，一般要经过至少两次离心，在进行离心的过程中，要经过多次移液和抽取注射操作，增加了血液污染的概率。
[0005]PRP现有的制备方法有很多，可以如中国专利技术专利：一种自体富血小板因子血浆PFRP制剂的制备方法(授权公告号：CN103071191B)所公开的那样，包括以下步骤：A、自体富血小板因子血浆PFRP的制备，采集自体全血，利用离心加冻融方式制备得到自体富血小板因子血浆PFRP；步骤A包括以下分步骤：A1、自体富血小板血浆PRP的制备，采集自体全血，离心分层后，弃去上段贫血小板血浆和下段红细胞，留取中段自体富血小板血浆PRP，立即于低于
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20℃的深低温冻存；离心过程中的离心力小于2000g，离心时间为8
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10min；A2、自体富血小板因子血浆PFRP的制备，将自体富血小板血浆PRP冻融后，离心取上层富血小板因子血浆PFRP备用，弃去底部膜碎片；离心过程中的离心力为4000g，离心时间为8
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10min；制得的自体富血小板因子血浆PFRP中的生长因子的浓度为自体全血中生长因子的2～5倍；B、自体富血小板因子血浆PFRP制剂的制备，将得到的自体富血小板因子血浆PFRP与生物支架/自体成体细胞按体积比3:1
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1:1混合得到自体富血小板因子血浆PFRP制剂。这种方法制备自体富血小板因子血浆PFRP，采用两次离心法加冻融方式，一方面要额外增加超低温冰箱对血浆进行速冻保存，另一方面两次离心的时间间隔较长，不能及时对患者进行治疗。
[0006]还有一种制备方法如中国专利技术专利申请：一种富血小板血浆和提取富血小板血浆的方法(申请公布号：CN110538196A)所公开的那样，包括以下步骤：将抗凝处理后的全血进行第一离心，得到第一离心产物；将第一离心产物红细胞层上段的0
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5mm与血浆层和白膜层取出，得到取出的第一浓集物和剩余的第二浓集物；将第一浓集物进行第二次离心，得到第二离心产物；弃掉第二离心产物血浆层的50
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75％的上段，得到剩余的第三浓集物；将第二浓集物用生理盐水稀释后进行冻融处理，并将冻融处理后的物料用生理盐水洗涤并离心，将离心所得的沉淀作为第四浓集物；将第三浓集物与第四浓集物混合；这种方法制备的PRP血小板浓度较高，但是要经过多次离心操作，经过数次洗涤，操作步骤复杂，移液次数多，被
外部环境污染的概率相当大。
[0007]因此，需要对富血小板血浆的提取方法进行进一步的改进，提高血小板富集率，减少提取过程中血浆与外部环境的接触。

技术实现思路

[0008]本专利技术的目的在于提供一种富血小板血浆的提取分离套装及提取方法，能够提高血小板浓度，血小板回收率高，移液次数少，减少外部污染。
[0009]为达到上述专利技术的目的，本专利技术提供了一种富血小板血浆的提取分离套装，包括提取分离针筒及收集装置，提取分离针筒包括主针筒，次针筒及注射器针筒；
[0010]所述主针筒为中空圆筒形结构，一端设有主针筒接口，主针筒接口内部设有毛细管与主针筒内部相连通，所述主针筒接口内设有内螺纹，用于连接外部的针头；所述主针筒接口上设置有相匹配的封堵部，所述封堵部的中心处与毛细管对应部位设有凸台，内部设有与主针筒接口内螺纹相匹配的外螺纹进行连接；所述主针筒的上部设有主针筒侧翼；
[0011]所述次针筒设置在所述主针筒的内部，为中空圆筒形结构，所述次针筒的下部靠近主针筒接口的部分设置有固定部，所述固定部向次针筒内部凸起，外侧设有外螺纹；所述次针筒的上部设置有次针筒侧翼；所述次针筒的筒体外侧设置有密封圈；
[0012]所述注射器针筒设置在次针筒的内部，结构为中空圆筒形；所述注射器针筒的下部设有卡接部，卡接部与固定部可拆卸连接；注射器针筒的上部设置有注射器针筒侧翼；所述注射器针筒的末端设置有可拆卸的防错拉端盖；
[0013]所述注射器针筒的内部设有推杆，所述推杆包括活塞，推杆轴，助推头；
[0014]所述主针筒接口与卡接部的结构、尺寸都相同；
[0015]所述收集装置采用两端开口的圆柱形瓶状结构，瓶口处设有与卡接部外侧连接结构相匹配的外螺纹，瓶底端通过超声波焊接有防水透气膜，防水透气膜外侧固定有可拆卸的带孔的端盖。
[0016]防水透气膜一般采用TPU防水透气膜。
[0017]一种富血小板血浆的提取方法，采用以上一种富血小板血浆的提取分离套装，包括以下步骤：
[0018]S1：抽取全血，取下主针筒外侧的封堵部，固定好防错拉端盖，在主针筒上套上匹配的针头，先吸入抗凝剂，然后采集全血；在吸入抗凝剂及采集全血的过程中，握住主针筒的外壁，向上拉次针筒上的次针筒侧翼；
[0019]S2：第一次离心，将步骤S1吸入的全血及抗凝剂混匀后，取下针头，将封堵部固定在主针筒下方的主针筒接口上，封堵部的外径与主针筒的外径相当，主针筒接口与封堵部相对应的位置上设有相匹配的螺纹，封堵部下部与主针筒接口接触处设有凸台，封堵部拧紧到主针筒上后，封堵部与主针筒接口之间紧密接触，能够保证良好的密封效果，离心时不会产生泄漏；将固定好封堵部的主针筒放入匹配的离心管套管内，竖直放置，封堵部朝下，放入离心机进行第一次离心，离心机离心力为500g，离心温度为4～30℃，离心时间为5～15min；第一次离心完成后，主针筒内的全血分为上下两层，下层为红细胞层，上层为低浓度PRP层；
[0020]S3：低浓度PRP层抽取，取下防错拉端盖，拉动注射器针筒的推杆，将主针筒内的低
浓度PRP层通过次针筒及注射器针筒上的开口提取到注射器针筒内；低浓度PRP层抽取完毕后，下层红细胞层弃用；
[0021]S4：移入收集装置，低浓度PRP层抽取完成后，将注射器针筒从次针筒的内部取下，将收集装置与注射器针筒固定在一起，然后将注射器针筒内的低浓度PRP层推入到收集装置内；
[0022]S5：第二次离心，低浓本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种富血小板血浆提取分离套装，其特征在于，包括提取分离针筒及收集装置，提取分离针筒包括主针筒，次针筒及注射器针筒；所述主针筒为中空圆筒形结构，一端设有主针筒接口，主针筒接口内部设有毛细管与主针筒内部相连通，所述主针筒接口内设有内螺纹，用于连接外部的针头；所述主针筒接口上设置有相匹配的封堵部，所述封堵部的中心处与毛细管对应部位设有凸台，内部设有与主针筒接口内螺纹相匹配的外螺纹进行连接；所述主针筒的上部设有主针筒侧翼；所述次针筒设置在所述主针筒的内部，为中空圆筒形结构，所述次针筒的下部靠近主针筒接口的部分设置有固定部，所述固定部向次针筒内部凸起，外侧设有外螺纹；所述次针筒的上部设置有次针筒侧翼；所述次针筒的筒体外侧设置有密封圈；所述注射器针筒设置在次针筒的内部，结构为中空圆筒形；所述注射器针筒的下部设有卡接部，卡接部与固定部可拆卸连接；注射器针筒的上部设置有注射器针筒侧翼；所述注射器针筒的末端设置有可拆卸的防错拉端盖；所述注射器针筒的内部设有推杆，所述推杆包括活塞，推杆轴，助推头；所述主针筒接口与卡接部的结构、尺寸都相同；所述收集装置采用两端开口的圆柱形瓶状结构，瓶口处设有与卡接部外侧连接结构相匹配的外螺纹，瓶底端通过超声波焊接有TPU防水透气膜，TPU防水透气膜外侧固定有可拆卸的带孔的端盖。2.一种富血小板血浆提取方法，采用如权利要求1所述的一种富血小板血浆提取分离套装，其特征在于，包括以下步骤：S1：抽取全血，取下主针筒外侧的封堵部，固定好防错拉端盖，在主针筒上套上匹配的针头，先吸入抗凝剂，然后采集全血；在吸入抗凝剂及采集全血的过程中，握住主针筒的外壁，向上拉次针筒上的次针筒侧翼；S2：第一次离心，将步骤S1吸入的全血及抗凝剂混匀后，取下针头，将封堵部固定在主针筒下方的主针筒接口上，封堵部的外径与主针筒的外径相当，主针...

【专利技术属性】
技术研发人员：鄂青，
申请(专利权)人：菲尔德森江苏生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：