【技术实现步骤摘要】
一种氨磺必利衍生物、均相酶免疫检测试剂及制备方法
[0001]本专利技术涉及生物检测
,具体涉及一种氨磺必利衍生物、均相酶免疫检测试剂及制备方法。
技术介绍
[0002]氨磺必利(Amisulpride,AMS)又名阿米舒必利,其化学名称为4
‑
氨基
‑
N
‑1‑
[(1
‑
乙基
‑2‑
吡咯烷)甲基]‑5‑
乙基磺酰
‑2‑
甲氧基苯甲酰胺,分子式C
17
H
27
N3O4S,分子量为369.48,其化学结构式如式(Ⅳ)所示:式(Ⅳ)。
[0003]氨磺必利属于苯甲酰胺类化合物,是第二代抗精神药物,被《中国精神分裂症防治指南》等指南推荐为治疗精神分裂症的一线药物。氨磺必利口服吸收迅速,生物利用度为43%,半衰期为12~20 h,主要经肾脏代谢,50~70%以原形药形式随尿液排出,剩余部分由肝脏和胆汁排出。临床上主要用于以阳性症状(如谵妄幻觉认知障碍)和/或阴性症状(如 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种氨磺必利衍生物,其特征在于,所述的氨磺必利衍生物的结构式如式(Ⅰ)所示:式(Ⅰ),式中X1为
‑
CH2‑
(CH2)n
‑
COOH,其中n为1至20之间的任意整数,优选地,所述X1为
‑
CH2‑
(CH2)2‑
COOH。2.一种权利要求1所述的氨磺必利衍生物的制备方法,其特征在于,所述制备方法具有以下的合成路径:。3.一种氨磺必利均相酶免疫检测试剂,其特征在于,所述的氨磺必利均相酶免疫检测试剂包括R1试剂和R2试剂;所述的R1试剂包括抗氨磺必利特异性抗体和均相酶底物溶液;所述的R2试剂包括氨磺必利酶标偶联物和R2缓冲液;所述的抗氨磺必利特异性抗体是由氨磺必利免疫原免疫实验动物后产生的多克隆抗体;所述的实验动物是哺乳动物;所述的氨磺必利免疫原是由权利要求1所述的氨磺必利衍生物与载体连接得到的化合物,其结构式如式(Ⅱ)所示:
式(Ⅱ);式中X2为
‑
CH2‑
(CH2)n
‑
CO
‑
,其中n为1至20之间的任意整数,优选地,所述X2为
‑
CH2‑
(CH2)2‑
CO
‑
;所述的载体为具有免疫原性的蛋白质或多肽;所述的均相酶底物溶液是由葡萄糖
‑6‑
磷酸、氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、三羟甲基氨基甲烷、氯化钠、氯化镁、牛血清白蛋白与防腐剂配制得到;所述的氨磺必利酶标偶联物是由权利要求1所述的氨磺必利衍生物与重组葡萄糖
‑6‑
磷酸脱氢酶连接而成,其结构式如式(Ⅲ)所示:式(Ⅲ);式中X2为
‑
CH2‑
(CH2)n
‑
CO
‑
,其中n为1至20之间的任意整数,优选地,所述X2为
‑
CH2‑
(CH2)2‑
CO
‑
;式中mG6PDH为重组葡萄糖
‑6‑
磷酸脱氢酶,所述重组葡萄糖
‑6‑
磷酸脱氢酶是由来源于肠膜明串珠菌的野生型葡萄糖
‑6‑
磷酸脱氢酶经过特异位点基因编辑之后得到,所述野生型葡萄糖
‑6‑
磷酸脱氢酶的氨基酸序列为SEQ ID NO:1所示,所述重组葡萄糖
‑6‑
磷酸脱氢酶的氨基酸序列为SEQ ID NO:2所示;所述R2缓冲液是由三羟甲基氨基甲烷、氯化钠、氯化镁、牛血清白蛋白与防腐剂配制得到。4.根据权利要求3所述的氨磺必利均相酶免疫检测试剂,其特征在于,所述的哺乳动物是兔子、绵羊、山羊、小鼠、大鼠、豚鼠、驴、马或骆驼中的一种;所述的具有免疫原性的蛋白质或多肽为血清蛋白、卵清蛋白、丙种球蛋白、甲状腺球蛋白、血蓝蛋白或多聚赖氨酸中的一种。5.根据权利要求3
‑
4任一项所述的氨磺必利均相酶免疫检测试剂,其特征在于,所述的
哺乳动物是兔子;所述具有免疫原性的蛋白质或多肽为牛血清白蛋白。6.根据权利要求3所述的氨磺必利均相酶免疫检测试剂,其特征在于,所述的氨磺必利免疫原的制备方法包括以下步骤:(A1)载体溶液的制备:将载体溶解于磷酸盐缓冲液中,得到载体溶液;(A2)氨磺必利衍生...
【专利技术属性】
技术研发人员:虞留明,余琳,赵玉冰,靳丽萍,
申请(专利权)人:安徽爱索特克医学检验实验室有限公司,
类型:发明
国别省市:
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