HPK1抑制剂的固体形式制造技术

本发明专利技术涉及造血祖细胞激酶1(HPK1)抑制剂N

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】HPK1抑制剂的固体形式


[0001]本专利技术涉及造血祖细胞激酶1(HPK1)抑制剂N
‑
(2
‑
((2S,4S)
‑4‑
氨基
‑2‑
(羟基甲基)吡咯烷
‑1‑
基)
‑5‑
氟苯基)
‑2‑
(2
‑
氟
‑6‑
甲氧基苯基)嘧啶
‑4‑
甲酰胺和N
‑
(2
‑
((2S,4S)
‑4‑
氨基
‑2‑
(羟基甲基)吡咯烷
‑1‑
基)
‑4‑
(4
‑
氰基吡啶
‑3‑
基)苯基)
‑2‑
(2
‑
氟
‑6‑
甲氧基苯基)嘧啶
‑4‑
甲酰胺的盐形式，包括它们的制备方法，其中所述化合物可用于治疗HPK1介导的疾病，例如癌症。

技术介绍

[0002]最初从造血祖细胞选殖而来的造血祖细胞本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种化合物1的固体形式，所述化合物1具有下式：其中所述固体形式具有结晶形式I。2.如权利要求1所述的固体形式，所述固体形式具有至少一个选自以下的特征X射线粉末衍射(“XRPD”)峰：约6.7、约9.9、约13.4和约15.5
°
2θ。3.如权利要求1所述的固体形式，所述固体形式具有至少一个选自以下的特征XRPD峰：约6.7、约9.9、约13.4、约14.1、约15.5、约18.3、约19.9和约20.4
°
2θ。4.如权利要求1所述的固体形式，所述固体形式具有特征峰基本上如图1中所示的XRPD图案。5.如权利要求1
‑
4中任一项所述的固体形式，所述固体形式展示在约86℃和约183℃的温度下具有吸热峰的DSC温谱图。6.如权利要求1
‑
4中任一项所述的固体形式，所述固体形式具有基本上如图2中所描绘的DSC温谱图。7.如权利要求1
‑
6中任一项所述的固体形式，所述固体形式具有基本上如图3中所描绘的TGA温谱图。8.一种盐，所述盐是具有以下结构的N
‑
(2
‑
((2S,4S)
‑4‑
氨基
‑2‑
(羟基甲基)吡咯烷
‑1‑
基)
‑5‑
氟苯基)
‑2‑
(2
‑
氟
‑6‑
甲氧基苯基)嘧啶
‑4‑
甲酰胺的酸式盐：其中所述酸选自磷酸、盐酸、L
‑
(+)
‑
酒石酸、苹果酸、樟脑磺酸、扁桃酸和柠檬酸。9.如权利要求8所述的盐，其中所述盐是结晶的。10.如权利要求8或9所述的盐，其中所述盐是N
‑
(2
‑
((2S,4S)
‑4‑
氨基
‑2‑
(羟基甲基)吡咯烷
‑1‑
基)
‑5‑
氟苯基)
‑2‑
(2
‑
氟
‑6‑
甲氧基苯基)嘧啶
‑4‑
甲酰胺磷酸盐。11.如权利要求8或9所述的盐，其中所述盐是N
‑
(2
‑
((2S,4S)
‑4‑
氨基
‑2‑
(羟基甲基)吡咯烷
‑1‑
基)
‑5‑
氟苯基)
‑2‑
(2
‑
氟
‑6‑
甲氧基苯基)嘧啶
‑4‑
甲酰胺盐酸盐。12.如权利要求8或9所述的盐，其中所述盐是N
‑
(2
‑
((2S,4S)
‑4‑
氨基
‑2‑
(羟基甲基)吡咯烷
‑1‑
基)
‑5‑
氟苯基)
‑2‑
(2
‑
氟
‑6‑
甲氧基苯基)嘧啶
‑4‑
甲酰胺L
‑
酒石酸盐。13.如权利要求8或9所述的盐，其中所述盐是N
‑
(2
‑
((2S,4S)
‑4‑
氨基
‑2‑
(羟基甲基)吡
咯烷
‑1‑
基)
‑5‑
氟苯基)
‑2‑
(2
‑
氟
‑6‑
甲氧基苯基)嘧啶
‑4‑
甲酰胺苹果酸盐。14.如权利要求8或9所述的盐，其中所述盐是N
‑
(2
‑
((2S,4S)
‑4‑
氨基
‑2‑
(羟基甲基)吡咯烷
‑1‑
基)
‑5‑
氟苯基)
‑2‑
(2
‑
氟
‑6‑
甲氧基苯基)嘧啶
‑4‑
甲酰胺樟脑磺酸盐。15.如权利要求8或9所述的盐，其中所述盐是N
‑
(2
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((2S,4S)
‑4‑
氨基
‑2‑
(羟基甲基)吡咯烷
‑1‑

【专利技术属性】
技术研发人员：Z，
申请(专利权)人：因赛特公司，
类型：发明
国别省市：