本发明专利技术提供了包含野黄芩苷及其类似物的药物组合物及其应用。所述药物组合物包含血管内皮生长因子和野黄芩苷和/或其类似物，其中所述类似物选自黄芩苷和灯盏花素中的一种或多种。本发明专利技术提供了野黄芩苷及其类似物在促进伤口愈合和修复方面的新用途，其可协同并增加血管内皮生长因子(VEGF)及血小板生长因子群(SGC)在这方面的作用，从而可作为用于治疗和/或缓解皮肤创伤和/或疤痕的药物或化妆品，临床应用前景和市场前景良好。床应用前景和市场前景良好。
【技术实现步骤摘要】
包含野黄芩苷、黄芩苷和/或灯盏花素的药物组合物及其应用
[0001]本专利技术属于医药
，具体而言，涉及包含野黄芩苷及其类似物的药物组合物及其应用。
技术介绍
[0002]皮肤是人体和环境之间的主要屏障。众所周知，它具有许多保护功能，包括防止身体失水，防止来自环境外部的细菌和有毒物质等，因此，保持皮肤的完整性和连续性是非常重要的。
[0003]皮肤受伤时会刺激伤口愈合反应。在伤口愈合反应中，血凝块形成、炎症、再上皮化等各阶段相互协调，从而使皮肤尽快恢复正常状态。在这些不同阶段，再上皮化是至关重要的，其中角质形成细胞的迁移起着核心作用。角质形成细胞的迁移是一个复杂的过程，涉及多个生物分子的作用。
[0004]当皮肤受伤时，血小板作为一线防守卫士，立即分泌各种生长因子来促进伤口愈合，例如表皮生长因子(EGF)、血管内皮生长因子(VEGF)、成纤维细胞生长因子(FGF)、血小板源性生长因子 (PDGF)等。这些生长因子在调节移行性角质形成细胞在伤口创面的收缩过程中起着重要作用。
[0005]开发有效的皮肤伤口愈合剂对于促进伤口愈合是有利的。
技术实现思路
[0006]为解决上述现有技术中所存在的问题，本专利技术提供了包含野黄芩苷及其类似物的药物组合物及其应用。
[0007]具体而言，本专利技术提供了：
[0008](1)一种药物组合物，其特征在于，包含血管内皮生长因子和野黄芩苷和/或其类似物，其中所述类似物选自黄芩苷和灯盏花素中的一种或多种。
[0009](2)根据(1)所述的药物组合物，其中所述血管内皮生长因子与所述野黄芩苷或其类似物的摩尔比为1:(4000-12000)。
[0010](3)根据(1)所述的药物组合物，其中所述药物组合物包含血小板生长因子群。
[0011](4)根据(3)所述的药物组合物，其中所述血小板生长因子群中的血管内皮生长因子和所述野黄芩苷或其类似物的摩尔比为 1:(30000-150000)。
[0012](5)野黄芩苷及其类似物在制备用于促进血管内皮生长因子和 /或血小板生长因子群的作用的药物或护肤品中的应用，其中所述类似物选自黄芩苷和灯盏花素中的一种或多种。
[0013](5)根据(5)所述的应用，其中所述作用包括促进角质形成细胞的迁移、促进伤口修复和/或愈合、促进基质金属蛋白酶的表达、激活血管内皮生长因子特异性受体2及其介导的MAPK信号通路。
[0014](7)根据(5)所述的应用，其中所述药物为用于治疗和/或缓解皮肤创伤和/或疤痕
的药物。
[0015](8)根据(5)所述的应用，其中所述护肤品为用于治疗和/或缓解皮肤创伤和/或疤痕的护肤品。
[0016](9)根据(1)-(4)中任一项所述的药物组合物在制备用于促进血管内皮生长因子和/或血小板生长因子群的作用的药物或护肤品中的应用。
[0017](10)根据(9)所述的应用，其中所述作用包括促进角质形成细胞的迁移、促进伤口修复和/或愈合、促进基质金属蛋白酶的表达、激活血管内皮生长因子特异性受体2及其介导的MAPK信号通路。
[0018](11)根据(9)所述的应用，其中所述药物为用于治疗和/或缓解皮肤创伤和/或疤痕的药物。
[0019](12)根据(9)所述的应用，其中所述护肤品为用于治疗和/ 或缓解皮肤创伤和/或疤痕的护肤品。
[0020](13)一种用于促进血管内皮生长因子和/或血小板生长因子群的作用的药物，包含(1)-(4)中任一项所述的药物组合物。
[0021](14)根据(13)所述的药物，其中所述药物还包含可药用的辅料。
[0022](15)根据(13)所述的药物，其中所述药物为搽剂或注射剂的形式。
[0023](16)一种用于促进血管内皮生长因子和/或血小板生长因子群的作用的护肤品，包含(1)-(4)中任一项所述的药物组合物。
[0024](17)根据(16)所述的护肤品，其中所述护肤品还包含一种或多种配方剂或添加剂。
[0025](18)根据(16)所述的护肤品，其中所述护肤品为凝胶、乳液、水包油或油包水双相乳液、面膜、化妆水、浓缩液、精华露、纳米胶囊、脂质体或唇膏的形式。
[0026]本专利技术与现有技术相比具有以下优点和积极效果：
[0027]本专利技术发现野黄芩苷及其类似物可与血管内皮生长因子结合，增加血管内皮生长因子和血小板生长因子群所诱导的皮肤角质形成细胞的迁移，从而促进伤口的愈合。本专利技术发现上述作用的机制为，野黄芩苷及其类似物可通过与血管内皮生长因子结合来促进上表皮细胞血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)的磷酸化，从而将其激活，并增加该受体下游信号通路MAPK中ErK的表达及磷酸化，同时增加角质形成细胞迁移相关基因基质金属蛋白酶(MMP9)的表达。
[0028]基于以上发现，本专利技术提供了野黄芩苷及其类似物在促进伤口愈合和修复方面的新用途，其可协同并增加血管内皮生长因子 (VEGF)及血小板生长因子群(SGC)在这方面的作用，从而可作为用于治疗和/或缓解皮肤创伤和/或疤痕的药物或化妆品，临床应用前景和市场前景良好。
[0029]此外，本专利技术还发现野黄芩苷无细胞毒性，安全性可靠。
附图说明
[0030]图1示出野黄芩苷的细胞毒性分析结果。
[0031]图2示出野黄芩苷促进血管内皮生长因子诱发的角质形成细胞(HaCaT)划痕愈合的照片(A)及伤口愈合率量化结果(B)。
[0032]图3示出野黄芩苷促进血小板生长因子群诱发的角质形成细胞 (HaCaT)划痕愈合的照片(A)及伤口愈合率量化结果(B)。
[0033]图4示出野黄芩苷促进VEGF(A)或SGC(B)诱发角质形成细胞迁移相关基因基质金属蛋白酶-9(MMP9)的转录水平的RT-PCR 量化结果图；
[0034]图5示出野黄芩苷与SGC联用可使血管内皮生长因子特异性受体2(VEGFR2)及其下游信号通路中Erk磷酸化的蛋白质印迹照片 (A和C)及对应的条带亮度量化图(B和D)，其中图B和D的纵坐标为相对于基线的倍数，以空白对照组的条带亮度作为基线。
[0035]图6示出野黄芩苷(A)、黄芩苷(B)和灯盏花素(C)与血管内皮生长因子分子结合的计算机模拟图。
具体实施方式
[0036]以下通过具体实施方式的描述并参照附图对本专利技术作进一步说明，但这并非是对本专利技术的限制，本领域技术人员根据本专利技术的基本思想，可以做出各种修改或改进，但是只要不脱离本专利技术的基本思想，均在本专利技术的范围之内。
[0037]野黄芩苷又称为红盏花素，其植物来源为有唇形科植物黄芩的茎、叶以及半枝莲全草等，其结构式如下式I所示。
[0038][0039]临床研究结果表明，野黄芩苷具有降低脑血管阻力，改善脑血循环、增加脑血流量及抗血小板凝集的作用，临床用于脑血管病后瘫痪的治疗。但野黄芩苷对皮肤伤口愈合及其对皮肤角质形成细胞的影响及作本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种药物组合物，其特征在于，包含血管内皮生长因子和野黄芩苷和/或其类似物，其中所述类似物选自黄芩苷和灯盏花素中的一种或多种。2.根据权利要求1所述的药物组合物，其中所述血管内皮生长因子与所述野黄芩苷或其类似物的摩尔比为1:(4000-12000)。3.根据权利要求1所述的药物组合物，其中所述药物组合物包含血小板生长因子群。4.根据权利要求3所述的药物组合物，其中所述血小板生长因子群中的血管内皮生长因子和所述野黄芩苷或其类似物的摩尔比为1:(30000-150000)。5.野黄芩苷及其类似物在制备用于促进血管内皮生长因子和/或血小板生长因子群的作用的药物或护肤品中的应用，其中所述类似物选自黄芩苷和灯盏花素中的一种或多种。6.根据权利要求5所述的应用，其中所述作用包括促进角质形成细胞的迁移、促进伤口修复和/或愈合、促进基质金属蛋白酶的表达、激活血管内皮生长因子特异性受体2及其介导的MAPK信号通路。7.根据权利要求5所述的应用，其中所述药物为用于治疗和/或缓解皮肤创伤和/或疤痕的药物。8.根据权利要求5所述的应用，其中所述护肤品为用于治疗和/或缓解皮肤创伤和/或疤痕的护肤品。9.根据权利要求1-4中任一项所述的药物组合物在制备用于...
【专利技术属性】
技术研发人员：詹华强，董婷霞，郭穗穗，王晓阳，
申请(专利权)人：香港科技大学，
类型：发明
国别省市：
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