本发明专利技术是关于一种帕金森病患者的用药分析方法和装置，其中，方法包括：获取所有帕金森病患者的病历信息；对所述病历信息进行分析，确定每个帕金森病患者在预设时长内抗帕金森病药物的应用详情，以及对应的并发系统疾病及抗并发系统疾病药物的应用详情；根据所述病历信息、所述抗帕金森病药物的应用详情和所述抗并发系统疾病药物的应用详情进行统计分析，以得到所有帕金森病患者对应的用药分析结果，其中，所述用药分析结果包括以下至少一项：药物依从性分析结果、药物经济性分析结果、医疗费用结果和人口统计学与临床特征分析结果。通过该技术方案，可以自动对帕金森病患者的用药进行依从性和经济性等分析。行依从性和经济性等分析。行依从性和经济性等分析。
【技术实现步骤摘要】
一种帕金森病患者的用药分析方法和装置
[0001]本公开涉及药物管理
，尤其涉及一种帕金森病患者的用药分析方法和装置。
技术介绍
[0002]药物治疗是帕金森病主要的治疗方式。一项针对Medicare D部分人群的研究表明，对抗帕金森病药物的较高依从性与较低的医疗保健总支出相关。另一份问卷研究表明老年患者服药依从性较低与药物负担较高之间存在关联。影响用药依从性的多种因素，如患者特征、给药频率、患者对疾病的了解、用药时间、药物数量、药物包装、患者医疗保险等。然而，人们对帕金森病治疗药物的依从性和直接医疗保健成本的影响知之甚少。
[0003]同时，现有的帕金森病治疗药物中，不同药物的价格差别较大。虽然指南建议在药物治疗方案选择的时候，考虑患者的经济负担；但国内无不同药物的成本效果比较的结果，即在达到相同的药物治疗效果时，不同药物的经济性比较结果尚不清楚。相关技术中，如果需要了解不同药物的依从性和经济性需要人为做出大量的分析运算和统计等，费时费力。
技术实现思路
[0004]为克服相关技术中存在的问题，本公开提供一种帕金森病患者的用药分析方法和装置，从而自动对帕金森病患者的用药进行依从性和经济性等分析，从而方便医务人员了解药物的依从性和经济性后，为患者选择适合的药物治疗方案。
[0005]根据本公开实施例的第一方面，提供一种帕金森病患者的用药分析方法，所述方法包括：
[0006]获取所有帕金森病患者的病历信息；其中，所述病历信息包括：帕金森病患者的就诊日期、就诊次数、年龄、性别、医保类型、处方类别及代码、诊断名称及编码、收费项目名称及编码、收费项目费用类别、单价、数量和金额；
[0007]对所述病历信息进行分析，确定每位帕金森病患者在预设时长内抗帕金森病药物的应用详情，以及对应的并发系统疾病及抗并发系统疾病药物的应用详情；
[0008]根据所述病历信息、所述抗帕金森病药物的应用详情和所述抗并发系统疾病药物的应用详情进行统计分析，以得到所有帕金森病患者对应的用药分析结果，其中，所述用药分析结果包括以下至少一项：药物依从性分析结果、药物经济性分析结果、医疗费用结果和人口统计学与临床特征分析结果。
[0009]在一个实施例中，优选地，抗帕金森病药物的应用详情包括：帕金森病患者每次开具帕金森病治疗的日期、药物名称、数量和金额，以及统计的每名帕金森病患者开具抗帕金森病药物的次数、品种数和总金额，其中，所述总金额包括西药总金额、中药总金额、检查化验费用、诊疗费和非药品治疗费和卫生材料费。
[0010]在一个实施例中，优选地，确定每个帕金森病患者在预设时长内对应的并发系统疾病及抗并发系统疾病药物的应用详情，包括：
[0011]根据所述病历信息，筛选并统计帕金森病患者在所述预设时长内被开具的所有药物，并按照开具的频次排序；
[0012]从所有药物中选取排序靠前的预设数量的合并用药；
[0013]根据所述预设数量的合并用药的药物学分类和适应证，确定患者的目标并发系统疾病，其中，所述目标并发系统疾病包括：神经精神系统疾病、循环系统疾病，内分泌、营养和代谢疾病以及消化系统疾病。
[0014]在一个实施例中，优选地，所述药物依从性分析结果包括药物依从性指标MPR(medication possession ratio，药物持有率)；
[0015]当所述帕金森病患者被开具的药物为一种时，药物依从性MPR采用以下第一计算公式进行计算：
[0016]MPR＝单词开药剂量*N/DOT
[0017]其中，MPR表示药物持有率，N表示开药次数，DOT(duration of therapy，DOT)表示治疗时间；
[0018]DOT＝最后一次开药的日期
‑
首次开药的日期+单次开药剂量
[0019]当所述帕金森病患者被开具的药物为多种时，词用上述第一计算公式分别计算每种药物的MPR，并将所有药物的MPR的平均值，确定为最终MPR；
[0020]根据药物依从性MPR和DOT，按照对应的预设分组区间对所有帕金森病患者进行分组。
[0021]在一个实施例中，优选地，所述药物依从性分析结果包括药物依从性指标PDC(proportion of days covered，药物覆盖天数比例)；
[0022]采用以下第二计算公式计算所述药物依从性PDC：
[0023]PDC＝应用至少一种药物的天数/DOT
[0024]其中，PDC表示药物覆盖天数比例，DOT表示治疗时间；
[0025]DOT＝最后一次开药的日期
‑
首次开药的日期+单次开药剂量
[0026]根据PDC和DOT，按照对应的预设分组区间对所有帕金森病患者进行分组。
[0027]在一个实施例中，优选地，药物经济性分析结果包括限定日剂量费用和左旋多巴等剂量费用；
[0028]采用以下第三计算公式计算所述限定日剂量费用：
[0029]DDDc＝药品总年度费用/药品总年度剂量/限定日剂量
[0030]其中，DDDc表示所述限定日剂量费用，药品总年度剂量的单位为g，限定日剂量的单位为天；
[0031]采用以下第四计算公式计算所述左旋多巴等剂量费用：
[0032]LEDc＝药品总年度费用/药品总年度剂量/左旋多巴等效剂量
[0033]其中，LEDc表示左旋多巴等效剂量费用，药品总年度剂量的单位为g，左旋多巴等效剂量单位为0.1g左旋多巴，其中，将所有帕金森药物按照预设剂量换算方法，换算成左旋多巴等效剂量。
[0034]在一个实施例中，优选地，所述医疗费用结果包括：
[0035]就诊总费用，抗帕金森病药物费用和其他药物费用；
[0036]人口统计学与临床特征分析结果包括：根据帕金森病患者的年龄、性别、就诊次
数、药物应用种数、随访天数、用药组合数和不同并发系统疾病统计的人数比例。
[0037]根据本公开实施例的第二方面，提供一种帕金森病患者的用药分析装置，所述装置包括：
[0038]获取模块，用于获取所有帕金森病患者的病历信息；其中，所述病历信息包括：帕金森病患者的就诊日期、就诊次数、年龄、性别、医保类型、处方类别及代码、诊断名称及编码、收费项目名称及编码、收费项目费用类别、单价、数量和金额；
[0039]确定模块，用于对所述病历信息进行分析，确定每个帕金森病患者在预设时长内抗帕金森病药物的应用详情，以及对应的并发系统疾病及抗并发系统疾病药物的应用详情；
[0040]分析模块，用于根据所述病历信息、所述抗帕金森病药物的应用详情和所述抗并发系统疾病药物的应用详情进行统计分析，以得到所有帕金森病患者对应的用药分析结果，其中，所述用药分析结果包括以下至少一项：药物依从性分析结果、药物经济性分析结果、医疗费用结果和人口统计学与临床特征分析结果。
[0041]根据本公开实施例的第三方面，提供一种电子设备，包本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种帕金森病患者的用药分析方法，其特征在于，所述方法包括：获取所有帕金森病患者的病历信息；其中，所述病历信息包括：帕金森病患者的就诊日期、就诊次数、年龄、性别、医保类型、处方类别及代码、诊断名称及编码、收费项目名称及编码、收费项目费用类别、单价、数量和金额；对所述病历信息进行分析，确定每个帕金森病患者在预设时长内抗帕金森病药物的应用详情，以及对应的并发系统疾病及抗并发系统疾病药物的应用详情；根据所述病历信息、所述抗帕金森病药物的应用详情和所述抗并发系统疾病药物的应用详情进行统计分析，以得到所有帕金森病患者对应的用药分析结果，其中，所述用药分析结果包括以下至少一项：药物依从性分析结果、药物经济性分析结果、医疗费用结果和人口统计学与临床特征分析结果。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，抗帕金森病药物的应用详情包括：帕金森病患者每次开具帕金森病治疗的日期、药物名称、数量和金额，以及统计的每名帕金森病患者开具抗帕金森病药物的次数、品种数和总金额，其中，所述总金额包括西药总金额、中药总金额、检查化验费用、诊疗费和非药品治疗费和卫生材料费。3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，确定每个帕金森病患者在预设时长内对应的并发系统疾病及抗并发系统疾病药物的应用详情，包括：根据所述病历信息，筛选并统计帕金森病患者在所述预设时长内被开具的所有药物，并按照开具的频次排序；从所有药物中选取排序靠前的预设数量的合并用药；根据所述预设数量的合并用药的药物学分类和适应证，确定患者的目标并发系统疾病，其中，所述目标并发系统疾病包括：神经精神系统疾病、循环系统疾病，内分泌、营养和代谢疾病以及消化系统疾病。4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述药物依从性分析结果包括药物依从性指标MPR；当所述帕金森病患者被开具的药物为一种时，药物依从性指标MPR采用以下第一计算公式进行计算：MPR＝单词开药剂量*N/DOT其中，MPR表示药物持有率，N表示开药次数，DOT表示治疗时间；DOT＝最后一次开药的日期
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首次开药的日期+单次开药剂量当所述帕金森病患者被开具的药物为多种时，词用上述第一计算公式分别计算每种药物的MPR，并将所有药物的MPR的平均值，确定为最终MPR；根据MPR和DOT，按照对应的预设分组区间对所有帕金森病患者进行分组。5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述药物依从性分析结果包括药物依从性指标PDC；采用以下第二计算公式计算所述药物依从性指标PDC：PDC＝应用至少...
【专利技术属性】
技术研发人员：易湛苗，毛玉丹，
申请(专利权)人：北京大学第三医院北京大学第三临床医学院，
类型：发明
国别省市：
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