蛔苷衍生物和使用方法技术

本发明专利技术涉及使用某些调节剂化合物治疗免疫疾病和/或炎症的方法。例如，本发明专利技术提供通过施用包含具有式(I)的结构的化合物的组合物治疗免疫和/或炎症性病症的方法。疗免疫和/或炎症性病症的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】蛔苷衍生物和使用方法
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请要求享有2019年5月17日提交的美国临时申请号No.62/849,387的权益，通过引用将其全部内容并入本申请。
[0003]联合研究协议35U.S.C.102(c)下的共同所有权
[0004]本申请中公开的主题由或代表联合研究协议的一个或多个当事方研发并且所要求保护的本专利技术由或代表联合研究协议的一个或多个当事方完成，该联合研究协议在所要求保护的专利技术的有效申请日或之前生效。该联合研究协议的当事方如下：California Institute of Technology和Holoclara，Inc.。
[0005]背景
[0006]已知许多线虫物种寄生于人类；认为这种关系已经存在了数千年。
[0007]寄生线虫流行地区与自身免疫病高发地区之间存在反比关系。这一观察结果激发了寄生线虫或线虫来源的分泌物可以预防自身免疫性疾病的假设，且许多人体临床试验和动物模型研究已证实了这一点，其中寄生线虫的施用减轻了疾病症状。
[0008]已经鉴定了一些用于治疗本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.具有式(I)的结构的化合物：其中环D选自环D选自环D选自表示环D与氧原子的连接点；X为
‑
C(R5)2‑
C(R5)2‑
或者为E或Z
‑
CH＝CH
‑
；Y为O或NR6；R为H或CH3，R1为H或CH3；或者，R和R1与它们所键合的碳原子合一起形成3元或4元碳环；R2为H或CH3；R3为H或CH3；R4为CH3、CH2CH3、直链或支链C3‑
C6烷基、C5‑
C7环烷基、6元芳基或杂芳基、芳基取代的C1‑
C6烷基或杂环基取代的C1‑
C6烷基；R5每种情况独立地为H或OH，或两个R5与它们所键合的碳原子合一起形成3元碳环；且R6为H或C1‑
C6烷基，或者，当Y为NR6时，R4和NR6与它们所键合的碳原子合一起形成5元或6元杂环。2.权利要求1的化合物，其中X为
‑
C(R5)2‑
C(R5)2‑
。3.权利要求1的化合物，其中X为E或Z
‑
CH＝CH
‑
。4.权利要求1
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3任一项的化合物，其中Y为NR6。5.权利要求1
‑
3任一项的化合物，其中Y为O。6.权利要求1
‑
5任一项的化合物，其中R2为H；R3为H或CH3；且R4为CH3、CH2CH3、直链或支链C3‑
C6烷基、C5‑
C7环烷基、6元芳基或杂芳基、芳基取代的C1‑
C6烷基或杂环基取代的C1‑
C6烷基，或者，当Y为NR6时，R4和NR6与它们所键合的碳原子合一起形成5元或6元杂环。7.权利要求1
‑
5任一项的化合物，其中R2、R3和R4各自为CH3。8.权利要求6的化合物，其中该化合物选自
9.权利要求7的化合物，其中该化合物选自
10.权利要求1的化合物，其中该化合物具有式(II)的结构：其中环D选自环D选自环D选自表示环D与氧原子的连接点；并且为双键或单键。11.权利要求10的化合物，其中该化合物具有如下结构：
12.权利要求10的化合物，其中该化合物具有如下结构：13.权利要求10的化合物，其中该化合物选自13.权利要求10的化合物，其中该化合物选自14.药物制剂，其包含药学上可接受的载体；以及具有式(I)的结构的化合物：
其中环D选自环D选自环D选自表示环D与氧原子的连接点；X为
‑
C(R5)2‑
C(R5)2‑
或者为E或Z
‑
CH＝CH
‑
；Y为O或NR6；R为H或CH3；R1为H或CH3；或者，R和R1与它们所键合的碳原子合一起形成3元或4元碳环；R2为H或CH3；R3为H或CH3；R4为CH3、CH2CH3、直链或支链C3‑
C6烷基、C5‑
C7环烷基、6元芳基或杂芳基、芳基取代的C1‑
C6烷基或杂环基取代的C1‑
C6烷基；R5每种情况独立地为H或OH，或两个R5与它们所键合的碳原子合一起形成3元碳环；且R6为H或C1‑
C6烷基，或者，当Y为NR6时，R4和NR6与它们所键合的碳原子合一起形成5元或6元杂环。15.权利要求14的药物制剂，其中所述的化合物选自
16.权利要求14的药物制剂，其中所述的化合物选自
17.权利要求14的药物制剂，其中所述的化合物具有式(II)的结构：
其中环D选自环D选自环D选自表示环D与氧原子的连接点；并且为双键或单键。18.权利要求17的药物制剂，其中所述的化合物具有如下结构：19.权利要求17的药物制剂，其中所述的化合物具有如下结构：20.权利要求17的药物制剂，其中所述的化合物选自
21.治疗有此需要的受试者的疾病或病症的方法，该方法包括：向该受试者施用有效量的具有式(I)的结构的化合物：其中环D选自
表示环D与氧原子的连接点；X为
‑
C(R5)2‑
C(R5)2‑
或者为E或Z
‑
CH＝CH
‑
；Y为O或NR6；R为H或CH3,R1为H或CH3；或者，R和R1与它们所键合的碳原子合一起形成3元或4元碳环；R2为H或CH3；...

【专利技术属性】
技术研发人员：B，
申请(专利权)人：霍洛克拉拉股份有限公司，
类型：发明
国别省市：