新型冠状病毒Delta突变株或原型株检测试剂盒及其应用制造技术

本发明专利技术属于生物医药领域，具体公开了一种新型冠状病毒Delta突变株或原型株检测试剂盒及其应用，包括两种新型冠状病毒抗体IMCAS72抗体、IMCAS364抗体。本发明专利技术为首次利用IMCAS72抗体、IMCAS364抗体作为捕获剂对新型冠状病毒Delta突变株S

【技术实现步骤摘要】
新型冠状病毒Delta突变株或原型株检测试剂盒及其应用


[0001]本专利技术属于生物医药
，具体涉及新型冠状病毒Delta突变株检测试剂盒及其应用。

技术介绍

[0002]新型冠状病毒导致的综合症(COVID
‑
19)大规模流行，经常需要对大量人群进行筛查，因此对检测或诊断试剂的需求极大。
[0003]例如，CN105624335A涉及基因检测中东呼吸综合征冠状病毒的试剂盒；CN111020064A涉及用于检测新型冠状病毒核酸的试剂盒； CN111088407A涉及检测冠状病毒RNA的试剂盒；CN110982944A涉及用于检测新型冠状病毒2019
‑
nCoV的LAMP引物；CN105624335B涉及利用多重实时荧光聚合酶链式反应技术同时检测中东呼吸综合征冠状病毒UPE和N基因。而CN1177224C涉及检测SARS冠状病毒抗体的方法及试剂盒；CN100425991C涉及用于检测SARS抗体的免疫微球等。
[0004]而随着致病力强的Delta突变型病毒的出现，对检测要求更快和更迫切本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种新型冠状病毒Delta突变株或原型株检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括：第一种抗体和第二种抗体；所述第一种抗体包括重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区包括的CDR1氨基酸序列是：SEQ ID NO.13：GFTFSSYG；CDR2氨基酸序列是：SEQ ID NO.14：ISYDGSDK；CDR3的氨基酸序列是SEQ ID NO.15：RDRDRFGDQGGWFDP；其轻链可变区包括的CDR1的氨基酸序列是： SEQ ID NO.16：QSISSY；CDR2的氨基酸序列是： SEQ ID NO.17：AAS；CDR3的氨基酸序列是： SEQ ID NO.18：QQSYSTPFT；所述第二种抗体包括重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区包括的CDR1氨基酸序列是：SEQ ID NO.27：GFTFSRYG；CDR2氨基酸序列是SEQIDNO.28：IWYDGSNK；CDR3氨基酸序列是SEQIDNO.29：AKQEGTYCSGGSCYSGLDY；轻链可变区包括的CDR1氨基酸序列是SEQIDNO.30：QSISSY；CDR2 氨基酸序列是SEQ ID NO.31：AAS；CDR3氨基酸序列是SEQ ID NO.32：QQSYSTPLT。2.如权利要求1所述的新型冠状病毒Delta突变株或原型株检测试剂盒，其特征在于，所述第一种抗体重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO：19所示，且轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO：20所示； 或所述第二种抗体重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO：33所示，且轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO：34 所示。3.如权利要求2所述的新型冠状病毒Delta突变株或原型株检测试剂盒，其特征在于，所述第一种抗体的重链的全长氨基酸序列如SEQ ID NO.10所示，轻链的全长氨基酸序列如SEQ ID NO.12所示；所述第二种抗体的重链的全长氨基酸序列如SEQ ID NO.24所示，轻链的全长氨基酸序列如SEQ ID NO.26所示。4.如权利要求1所述的新型冠状病毒Delta突变株或原型株检测试剂盒，其特征在于，还包括：样品裂解液和/或采样拭子。5.如权利要求1
‑
4任一项所述的新型冠状病毒Delta突变株或原型株检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒为免疫层析试剂盒、酶联免疫试剂盒或化学发光试剂盒。6.如权利要求5所述的新型冠状病毒Delta突变株或原型株检测试剂盒，其特征在于，所述免疫层析试剂盒包括检测卡，检测卡包括：底板、样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸水纸；所述的样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸水纸依次互相交错搭接后粘贴在所述的底板上；结合垫喷涂有第一种抗体标记的示踪标志物，划线位置从吸水纸自加样孔方向依次为：T线和C线...

【专利技术属性】
技术研发人员：仝舟，孙康俊，高福，仝剑宇，刘科芳，王立魁，谢谊，邓玲玲，童本福，潘为民，
申请(专利权)人：中国科学院微生物研究所，
类型：发明
国别省市：