一种访视排期表的处理方法、系统及电子设备技术方案

本申请公开了一种访视排期表的处理方法、系统及电子设备，获得访视表配置信息，基于访视排期模板及访视表配置信息生成访视排期表，获得受试者出入院信息及项目信息，基于受试者出入院信息及项目信息确定受试者的项目节点及计划时间，基于受试者的项目节点及计划时间配置访视排期表，并提示访视排期表。本方案通过基于访视表配置信息生成访视排期表，并能够基于受试者的出入院信息及项目信息对访视排期表进行配置，以便于能够对受试者的各项目节点及计划时间进行提示，避免了对受试者的某个项目节点造成遗漏，超过计划时间仍未执行的情况，提高处理效率。提高处理效率。提高处理效率。

【技术实现步骤摘要】
一种访视排期表的处理方法、系统及电子设备


[0001]本申请涉及临床试验领域，尤其涉及一种访视排期表的处理方法、系统及电子设备。

技术介绍

[0002]临床试验是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应和/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性。
[0003]临床试验工作集中性高、实时性强、受试者多，每项工作内容间隔时间短，因此，容易出现工作超时、事项遗漏等情况。

技术实现思路

[0004]有鉴于此，本申请提供一种访视排期表的处理方法、系统及电子设备，其具体方案如下：
[0005]一种访视排期表的处理方法，包括：
[0006]获得访视表配置信息；
[0007]基于访视排期模板及访视表配置信息生成访视排期表；
[0008]获得受试者出入院信息及项目信息，基于所述受试者出入院信息及项目信息确定所述受试者的项目节点及计划时间；
[0009]基于所述受试者的项目节点及计划时间配置所述访视排期表，并提示所述访视排期表。
[0010]进一步的，还包括：
[0011]获得项目节点的完成信息；
[0012]基于所述项目节点的完成信息确定所述受试者的各项目节点的完成时间与计划时间是否匹配。
[0013]进一步的，还包括：
[0014]获得项目节点的完成信息；
[0015]基于所述项目节点的完成信息确定所述受试者的各项目节点的监测数据是否符合试验需求。
[0016]进一步的，还包括：
[0017]确定所述受试者的各项目节点的计划执行人；
[0018]若确定所述受试者的第一项目节点的第一计划执行人在所述第一项目节点的第一计划时间具有其他受试者的第二项目节点待执行，则调整所述项目节点的执行信息。
[0019]进一步的，所述调整所述项目节点的执行信息，包括：
[0020]调整所述受试者的第一项目节点的第一计划执行人为第二计划执行人，所述第二计划执行人在所述第一计划时间不具有其他项目节点待执行；
[0021]或者，
[0022]调整所述受试者的第一项目节点的第一计划时间为第二计划时间，在所述第二计划时间所述第一计划执行人不具有其他项目节点待执行。
[0023]进一步的，所述基于所述受试者出入院信息及项目信息确定所述受试者的项目节点及计划时间，包括：
[0024]基于所述受试者的项目信息确定受试者的项目节点及与所述受试者适配的节点时间计算规则；
[0025]基于所述受试者的出入院信息及与所述受试者适配的节点时间计算规则确定所述受试者的各项目节点对应的计划时间。
[0026]一种访视排期表的处理系统，包括：
[0027]获得单元，用于获得访视表配置信息；
[0028]生成单元，用于基于访视排期模板及访视表配置信息生成访视排期表；
[0029]第一确定单元，用于获得受试者出入院信息及项目信息，基于所述受试者出入院信息及项目信息确定所述受试者的项目节点及计划时间；
[0030]配置单元，用于基于所述受试者的项目节点及计划时间配置所述访视排期表，并提示所述访视排期表。
[0031]进一步的，还包括：
[0032]第二确定单元，用于获得项目节点的完成信息，基于所述项目节点的完成信息确定所述受试者的各项目节点的完成时间与计划时间是否匹配。
[0033]一种电子设备，包括：
[0034]处理器，用于获得访视表配置信息；基于访视排期模板及访视表配置信息生成访视排期表；获得受试者出入院信息及项目信息，基于所述受试者出入院信息及项目信息确定所述受试者的项目节点及计划时间；基于所述受试者的项目节点及计划时间配置所述访视排期表，并提示所述访视排期表；
[0035]存储器，用于存储所述处理器执行上述处理过程的程序。
[0036]一种可读存储介质，用于至少存储一组指令集；
[0037]所述指令集用于被调用并至少执行如上权利要求中任一项所述的方式排期表的处理方法。
[0038]从上述技术方案可以看出，本申请公开的访视排期表的处理方法、系统及电子设备，获得访视表配置信息，基于访视排期模板及访视表配置信息生成访视排期表，获得受试者出入院信息及项目信息，基于受试者出入院信息及项目信息确定受试者的项目节点及计划时间，基于受试者的项目节点及计划时间配置访视排期表，并提示访视排期表。本方案通过基于访视表配置信息生成访视排期表，并能够基于受试者的出入院信息及项目信息对访视排期表进行配置，以便于能够对受试者的各项目节点及计划时间进行提示，避免了对受试者的某个项目节点造成遗漏，超过计划时间仍未执行的情况，提高处理效率。
附图说明
[0039]为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本
申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0040]图1为本申请实施例公开的一种访视排期表的处理方法的流程图；
[0041]图2为本申请实施例公开的一种访视排期表的处理方法的流程图；
[0042]图3为本申请实施例公开的一种访视排期表的处理方法的流程图；
[0043]图4为本申请实施例公开的一种访视排期表的处理系统的结构示意图；
[0044]图5为本申请实施例公开的一种电子设备的结构示意图。
具体实施方式
[0045]下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
[0046]本申请公开了一种访视排期表的处理方法，其流程图如图1所示，包括：
[0047]步骤S11、获得访视表配置信息；
[0048]步骤S12、基于访视排期模板及访视表配置信息生成访视排期表；
[0049]步骤S13、获得受试者出入院信息及项目信息，基于受试者出入院信息及项目信息确定受试者的项目节点及计划时间；
[0050]步骤S14、基于受试者的项目节点及计划时间配置访视排期表，并提示访视排期表。
[0051]按照国家食品药品监督管理局颁布的《药物临床试验质量管理规范》中临床试验的定义，临床试验是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性。参加临床试验的人员一般称为“受试者”，受试者在参加药物试验之前需要签署知情同意书，经过筛选获得入组资格，经过一定的疗程后，获取药物的疗效和副作用情本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种访视排期表的处理方法，其特征在于，包括：获得访视表配置信息；基于访视排期模板及访视表配置信息生成访视排期表；获得受试者出入院信息及项目信息，基于所述受试者出入院信息及项目信息确定所述受试者的项目节点及计划时间；基于所述受试者的项目节点及计划时间配置所述访视排期表，并提示所述访视排期表。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，还包括：获得项目节点的完成信息；基于所述项目节点的完成信息确定所述受试者的各项目节点的完成时间与计划时间是否匹配。3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，还包括：获得项目节点的完成信息；基于所述项目节点的完成信息确定所述受试者的各项目节点的监测数据是否符合试验需求。4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，还包括：确定所述受试者的各项目节点的计划执行人；若确定所述受试者的第一项目节点的第一计划执行人在所述第一项目节点的第一计划时间具有其他受试者的第二项目节点待执行，则调整所述项目节点的执行信息。5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述调整所述项目节点的执行信息，包括：调整所述受试者的第一项目节点的第一计划执行人为第二计划执行人，所述第二计划执行人在所述第一计划时间不具有其他项目节点待执行；或者，调整所述受试者的第一项目节点的第一计划时间为第二计划时间，在所述第二计划时间所述第一计划执行人不具有其他项目节点待执行。6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述基于所述受试者出入院信息及项目信息确定所述受试者的项...

【专利技术属性】
技术研发人员：甘伟，杨齐博，牛明芳，
申请(专利权)人：北京嘉和海森健康科技有限公司，
类型：发明
国别省市：