一种喹硫平氯代杂质的制备方法技术

本发明专利技术提供了一种喹硫平氯代杂质的制备方法，化学名称为9

【技术实现步骤摘要】
一种喹硫平氯代杂质的制备方法


[0001]本专利技术属于药物合成
，涉及一种喹硫平氯代杂质的制备方法。

技术介绍

[0002]喹硫平(quetiapine hemifumarate)，化学名为11
‑
[4
‑
[2
‑
(2
‑
羟基乙氧基)乙基]‑1‑
哌嗪基]二苯并[b,f][1,4]硫氮氮，由英国AstraZeneca公司开发，1997年被美国FDA批准上市，同年首先在英国上市。2000年国产喹硫平被批准上市，同年进口喹硫平也在国内注册并于次年在国内上市，它是一种非典型抗精神病药，可阻断脑内多巴胺和5
‑
羟色胺等多种神经递质受体，具有较强的抗精神病作用，与其他类抗精神病药物相比,该药的特点在于具有较高的受体选择性,同时不会引起椎体外系的不良反应，本品口服吸收良好，代谢完全，是临床治疗精神分裂症的一线药物。
[0003]在喹硫平合成过程中，会产生氯代喹硫平的副产物，随合成路线衍生至喹硫平中，成为喹硫平的一种杂质，难以完全去除。喹硫平是一本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种喹硫平氯代杂质的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括将化合物Ⅰ在有机溶剂中与氯代试剂反应，得到化合物Ⅱ；其合成路线如下：。2.根据权利要求1所述的一种喹硫平氯代杂质的制备方法，其特征在于，所述的有机溶剂为氯仿、四氯化碳或者乙腈。3.根据权利要求1所述的一种喹硫平氯代杂质的制备方法，其特征在于，所述的氯代试剂为N
‑
氯代丁二酰亚胺或者三氯异氰尿酸。4.根据权利要求1所述的一种喹硫平氯代杂质的制备方法，其特征在于，所述的合成反应的反应温度为5...

【专利技术属性】
技术研发人员：李方林，何冬梅，庄诗滨，
申请(专利权)人：艾希尔深圳药物研发有限公司，
类型：发明
国别省市：