一种氢化BiXO制造技术

本发明专利技术属于材料领域，涉及一种氢化材料，具体涉及一种氢化BiXO

【技术实现步骤摘要】
一种氢化BiXO
n
材料及其制备方法和应用


[0001]本专利技术属于材料领域，涉及一种氢化材料，具体涉及一种氢化BiXO
n
材料及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]随着社会的发展，环保意识的提升，环保处理越来越受重视，其中光催化技术作为一种高效、安全的环境友好型环境净化技术，已得到国际学术界的认可。在光催化技术中，钼酸铋、钨酸铋、钒酸铋均具有较窄的带隙宽度，吸收阈值波长大于450nm，同时具有活性较高、稳定性好、无毒、光谱响应宽等优点，在可见光催化领域中表现出巨大的潜力。但是，在实际应用中，钼酸铋、钨酸铋和钒酸铋还未达到最理想的光催化效果。

技术实现思路

[0003]针对现有技术中的问题，本专利技术提供了一种氢化BiXO
n
材料，解决现有光催化剂的不足，利用氢化技术调控BiXO
n
材料的导电性和可见光吸收强度，从而提升了电子传输性，光吸收性，因此在光催化等领域具有巨大的前景。
[0004]为实现以上技术目的，本专利技术的技术方案是：
[0005]一种氢化BiXO
n
材料，其制备方法包括如下步骤：
[0006]步骤1，将BiXO
n
和硼氢化钠粉末放入到研钵，用研磨棒将混合粉末充分研磨；
[0007]步骤2，将研磨后混合粉末加入冷水中，溶解过量的硼氢化钠，采用漏斗过滤并洗涤得到黑色固体，经干燥后得到氢化BiXO
n
材料。
[0008]其中，所述氢化BiXO
n
材料中的X为Mo、W、V中的一种。
[0009]其中，所述步骤1中的BiXO
n
采用BiMoO6、Bi2W3O
12
、BiVO4中的一种。
[0010]其中，所述步骤1中的BiXO
n
与硼氢化钠的质量比为1
‑
100:1。
[0011]其中，所述步骤1中的研磨中，研磨时间为10
‑
30min，静置1h，研磨
‑
静置循环三次，将硼氢化钠与BiXO
n
材料充分反应。
[0012]一种如上述方法制备的氢化BiXO
n
材料，进一步，所述氢化BiXO
n
材料的表达式为H
x BiXO
n
(X＝Mo、W、V)。
[0013]所述氢化BiXO
n
材料用于催化，光热，抗菌等领域，进一步，该材料可用于可见光光催化领域。
[0014]本专利技术按照比例将BiXO
n
材料与硼氢化钠于研钵中，充分研磨。待固体颜色有墨绿色变为黑色，将固体粉末倒入冷水中溶解过量的硼氢化钠，用布氏漏斗过滤并洗涤得到产品。在该过程中，硼氢化钠自身溶于水，而BiXO
n
材料存在不溶性，因此采用冷水搅拌的方式将过量的硼氢化钠去除。在以BiVO4为原材料时，产物采用水和甲醇洗涤除去二氧化钒表面黏附的杂质。
[0015]从以上描述可以看出，本专利技术具备以下优点：
[0016]1.本专利技术为解决现有光催化剂的不足，利用氢化技术调控BiXO
n
材料的导电性和
可见光吸收强度，从而提升了电子传输性，光吸收性，因此在光催化等领域具有巨大的前景。
[0017]2.本专利技术提供的方法可大量生产，重复性高，有巨大的工业应用前景。
[0018]3.本专利技术利用BiXO
n
材料与硼氢化钠的比例来调节氢化程度，可控性强。
附图说明
[0019]图1为本专利技术中BiMoO6和H
1.0
‑
BiMoO6的颜色对比图。
[0020]图2为本专利技术中Bi2W2O9和H
1.0
‑
Bi2W2O9的颜色对比图。
[0021]图3本专利技术中BiMoO6与H
1.0
‑
BiMoO6的H含量对比图。
[0022]图4本专利技术中Bi2W2O9和H
1.0
‑
Bi2W2O9的H含量对比图。
[0023]图5本专利技术中BiVO4和H
1.0
‑
BiVO4的H含量对比图。
[0024]图6本专利技术中BiVO4和H
0.5
‑
BiVO4的XRD对比图。
[0025]图7本专利技术中BiMoO6与H
0.5
‑
BiMoO6的紫外
‑
可见
‑
近红外吸收光谱对比图。
[0026]图8本专利技术中Bi2W2O9和H
0.5
‑
Bi2W2O9的紫外
‑
可见
‑
近红外吸收光谱对比图。
[0027]图9本专利技术中BiMoO6与H
1.0
‑
BiMoO6在可见光下的降解效率。
[0028]图10本专利技术中Bi2W2O9和H
1.0
‑
Bi2W2O9在可见光下的降解效率。
[0029]图11本专利技术中BiVO4和H
1.0
‑
BiVO4在可见光下的降解效率。
具体实施方式
[0030]结合图1
‑
图11，详细说明本专利技术的具体实施例，但不对本专利技术的权利要求做任何限定。
[0031]一种氢化BiXO
n
材料，其表达式H
x BiXO
n
(X＝Mo、W、V)，制备方法包括如下步骤：
[0032]将一定比例的BiXO
n
和硼氢化钠粉末放入到研钵中，用研磨棒将两个固体混合物充分研磨，反应完成后将固体混合物倒入冷水中，溶解过量的硼氢化钠，用布氏漏斗过滤并洗涤混合液，得到黑色固体，干燥后得到氢化BiXO
n
材料。其中，BiXO
n
采用BiMoO6、Bi2W3O
12
、BiVO4中的一种。
[0033]实施例1
[0034]将BiMoO6和硼氢化钠粉末以5:1的质量比放入到研钵中，用研磨棒将两个固体混合物充分研磨，反应完成后将固体混合物倒入冷水中，溶解过量的硼氢化钠，用布氏漏斗过滤并洗涤混合液，得到黑色固体，干燥后得到氢化BiMoO6材料(H
0.2
‑
BiMoO6)。
[0035]实施例2
[0036]将BiMoO6和硼氢化钠粉末以2:1的质量比放入到研钵中，用研磨棒将两个固体混合物充分研磨，反应完成后将固体混合物倒入冷水中，溶解过量的硼氢化钠，用布氏漏斗过滤并洗涤混合液，得到黑色固体，干燥后得到氢化BiMoO6材料(H
0.5
‑
BiMoO6)。
[0037]实施例3
[0038]将BiMoO6和硼氢化钠粉本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种氢化BiXO
n
材料的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：步骤1，将BiXO
n
和硼氢化钠粉末放入到研钵，用研磨棒将混合粉末充分研磨；步骤2，将研磨后混合粉末加入冷水中，溶解过量的硼氢化钠，采用漏斗过滤并洗涤得到黑色固体，经干燥后得到氢化BiXO
n
材料。2.根据权利要求1所述的氢化BiXO
n
材料的制备方法，其特征在于：所述氢化BiXO
n
材料中的X为Mo、W、V中的一种。3.根据权利要求1所述的氢化BiXO
n
材料的制备方法，其特征在于：所述步骤1中的BiXO
n
采用BiMoO6、Bi2W3O
12
、BiVO4中的一种。4.根据权利要求1所述的氢化BiXO
n
材料的制备方法，其特征在于：所述步骤1中的BiXO
n
与硼氢化钠的质量比为1
‑
1...

【专利技术属性】
技术研发人员：谢阿明，陈佑剑，焦颖芝，
申请(专利权)人：绍兴道普新材料科技有限公司，
类型：发明
国别省市：