【技术实现步骤摘要】
一种抗肿瘤药递送系统及其制备方法和用途
[0001]本专利技术属于制药
,具体涉及一种抗肿瘤药递送系统及其制备方法和用途。
技术介绍
[0002]传统的癌症治疗方法是化学药物疗法,其中盐酸伊立替康是一种水溶性的喜树碱衍生物,在体内,可经羧酸酯酶被代谢活化为7
‑
乙基
‑
10
‑
羟基喜树碱(SN
‑
38),通过抑制拓扑异构酶I的活性实现细胞毒作用,对于结肠癌、宫颈癌、肝癌等细胞内存在丰富的拓扑异构酶I的癌症疾病具有确切的疗效。然而,盐酸伊立替康的内酯环结构在生理环境下易转变为无药理活性且毒性较大的羧酸盐形式。此外,国内上市产品盐酸伊立替康注射剂亦存在食欲缺乏、恶心、呕吐、腹泻等不良反应,大大限制了该药在临床上的使用。
[0003]目前,关于盐酸伊立替康新型给药系统的研究和开发主要集中在脂质体、纳米粒及纳米胶束等剂型,但在应用过程中存在使用外源性材料作为载体导致的生物相容性较差以及载体材料后期降解等问题,故选择合适的载体材料,并利用制剂手段制备 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种抗肿瘤药递送系统,其特征在于,所述的系统包括细胞、抗肿瘤药和氧化铝,所述的抗肿瘤药包载于所述的细胞内部,所述的细胞表面吸附有所述的纳米氧化铝。2.根据权利要求1所述的系统,其特征在于,所述的细胞选自红细胞、血小板、巨噬细胞和单核细胞中的一种或多种;和/或,所述的抗肿瘤药选自伊立替康、阿霉素、多柔比星和吉他西滨中的一种或多种;和/或,所述的氧化铝的粒径为50nm~400nm。3.根据权利要求1所述的系统,其特征在于,所述的细胞包载所述的抗肿瘤药的载药量为1mg/mL细胞~10mg/mL细胞;和/或,所述的氧化铝在所述的细胞表面的吸附量为10~1000μg/100μL细胞。4.根据权利要求1
‑
3任一项所述的系统的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:细胞包载抗肿瘤药得到载药细胞,所述的载药细胞与氧化铝溶液混合,进行孵育,获得所述的抗肿瘤药递送系统。5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,所述的抗肿瘤药与细胞的质量体积比为(5~50)mg:1mL;和/或,所述的氧化铝与细胞的质量体积比为(2.5~25)mg:1mL;和/或,所述的氧化铝溶液的渗透压为200mOsm/L~400mOsm/L;和/或,所述的孵育温度为10℃~50℃;和/或,所述的孵育时间为20min~60min;和/或,所述的氧化铝溶液为由氧化铝溶于水形成;所述的氧化铝溶液中,氧化铝的浓度为1mg/mL~10mg/mL;和/或,所述的氧化铝溶液的表面电位为+10mV~+40mV。6.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,所述的细胞包载抗肿瘤药的方法为:采用低渗溶液以打开细胞的膜孔来负载抗肿瘤药,再采用高渗溶液以封闭细...
【专利技术属性】
技术研发人员:苏靖,李怡琛,邱明丰,袁伟恩,荣若男,刘宇浩,狮全能,
申请(专利权)人:上海交通大学,
类型:发明
国别省市:
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。