一种颜色稳定的紫草根提取物的制备方法及其应用技术

本发明专利技术公开了一种颜色稳定的紫草根提取物的制备方法，包括以下步骤：按料液比为1g：30mL将紫草根和体积分数为50％的乙醇溶液混合、高压处理、过滤，得紫草根粗提取物；取石油醚

【技术实现步骤摘要】
一种颜色稳定的紫草根提取物的制备方法及其应用


[0001]本专利技术涉及一种紫草根提取物，特别是一种颜色稳定的紫草根提取物的制备方法及其应用。

技术介绍

[0002]紫草(Lithospermum erythrorhizon Sieb.et Zucc.)是紫草科紫草属多年生草本植物，以其干燥根入药。紫草的植物名始载于《山海经
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西山经》中，记载名称为茈草，用途为染色；紫草作为中药始载于《神农本草经》，为三品之中的中品；《本草纲目》中记载：紫草“治斑疫、痘毒，活血凉血、利大肠。”其味苦、咸、性寒，归肝经，具有凉血、活血、清热解毒、润肠通便的功效，主治血热毒盛、麻疫不透、斑疫紫黑、水火资伤、湿疫、疫疡等。目前研究发现，传统中药紫草具有多种生物学活性，如抗炎、抑菌、促进伤口愈合、抗病毒、抗癌、抗肿瘤等，在临床上应用广泛。
[0003]紫草的主要化学成分有两大类，一类是萘醌类色素，以紫草素和其衍生物为主，这类物质在结构上都以5,8
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二羟基萘醌为母核，且都具有异己烯边链，所不同的是边链中羟基的位置、羟基酯化的酸及旋光性；另一类是多糖类成分，主要是紫草多糖。其中，以紫草素和其衍生物为代表的萘醌类成分为其主要活性成分，具有良好的抗氧化、抗炎、抗菌和抗肿瘤以及促进伤口愈合等活性，并作为良好的天然色素，已广泛用于食品和化妆品中。
[0004]萘醌类色素常用的提取方法大多为传统的回流法、微波法、渗漉法、冷浸法等提取方法，普遍存在操作步骤繁琐、提取时间长、温度高、提取率低等缺点，且回流和微波法提取会导致紫草总萘醌类成分在高温下被破坏，而渗漉和冷浸法存在萘醌类成分提取率低、耗费时间长、溶剂用量大、溶剂回收率低的问题。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的在于，提供一种颜色稳定的紫草根提取物的制备方法及其应用。本专利技术的制备方法具有简化步骤、节省时间的特点，得到的提取物具有颜色持久稳定、活性物纯度更高、抗老化效果更好的特点。
[0006]本专利技术的技术方案：一种颜色稳定的紫草根提取物的制备方法，包括以下步骤：
[0007]S1、取紫草根干燥，粉碎过筛，加入体积分数为50％的乙醇溶液，紫草与乙醇溶液的料液比为1：30(g/mL)，得A品；
[0008]S2、将A品进行300MPa高压处理，保压时间10min，卸压后，过滤残渣，得到紫草根粗提取物；
[0009]S3、取石油醚
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乙酸乙酯
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甲醇
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水按体积比为5
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7：3
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5：4
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6：4
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6混匀后静置分层，取上相和下相分别超声脱气，制成HSCCC两相溶剂系统的固定相和流动相；
[0010]S4、将固定相和流动相分别泵入高速逆流色谱仪中，待平衡后将紫草根粗提取物注入高速逆流色谱仪，检测波长为254nm，根据色谱图收集馏分，得到高纯度的紫草根提取物；
[0011]S5、将高纯度的紫草根提取物减压回收溶剂，冷冻干燥，得到紫草根提取物冻干粉末；
[0012]S6、将紫草根提取物冻干粉末与辛基十二醇肉豆蔻酸酯或椰油醇
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辛酸酯/癸酸酯以料液比为1：99(m/m)混合，搅拌均匀，配制成化妆品用紫草根提取物。
[0013]前述的一种颜色稳定的紫草根提取物的制备方法中，所述步骤S1中，将紫草置于50℃恒温干燥箱干燥，粉碎过80目筛。
[0014]前述的一种颜色稳定的紫草根提取物的制备方法中，所述步骤S4中，根据色谱图收集馏分，并通过HPLC检测，收集得到紫草素、β
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羟基异戊酰基紫草素、乙酰紫草素和β
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β二甲基丙烯酰紫草素。
[0015]前述的一种颜色稳定的紫草根提取物的制备方法中，所述HPLC检测的检测条件为，色谱柱为Venusil
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ASB
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C18，检测波长为254nm，流动相为乙腈∶水＝40％∶60％等度洗脱，流速为1.0mL/min，进样量为20μL。
[0016]前述的一种颜色稳定的紫草根提取物的制备方法中，所述步骤S4中，固定相的泵入流速为20mL/min，流动相的泵入流速为2.0
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4.0mL/min。
[0017]前述的一种颜色稳定的紫草根提取物的制备方法中，所述步骤S4中，高速逆流色谱仪的转速为850rpm。
[0018]一种紫草根提取物的在制备化妆品中的应用，所述紫草根提取物由上述的制备方法得到。
[0019]与现有技术相比，本专利技术采用了超高压提取和液
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液分配色谱技术
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高速逆流色谱技术纯化相结合的方式，对紫草根进行提取和纯化，更好的提取紫草根中的紫草素及其衍生物；简化了操作步骤、降低提取难度、减少溶剂使用量，有效地避免了紫草素的受热降解或异构化，可以显著地缩短提取时间并有效地提高了提取率和纯度；且制备期间无固态载体，可以避免吸附引起的样品损失，有利于保护萘醌成分的稳定性。
[0020]经试验，制得的紫草根提取物具有颜色持久稳定、活性物质纯度更高、功能性更突出、更易被皮肤吸收的优势，有效降低UV照射后皮肤中ROS的含量，从而抑制MMPs的合成，有效控制外UVA应激导致的MMP
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1表达水平，以防止破坏皮肤胶原蛋白和产生皱纹，抵抗非酶糖基化和相关的氧化应激，具有光保护、预防光损伤、吸收紫外线、延缓皮肤老化的作用，可作为功效成分，在防晒类及晒后修护类化妆品中应用。
附图说明
[0021]图1是UV对不同组别小鼠细胞MMP
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1的表达图。
具体实施方式
[0022]下面结合实施例对本专利技术作进一步的说明，但并不作为对本专利技术限制的依据。
[0023]实施例：
[0024]一种颜色稳定的紫草根提取物的制备方法，
[0025]包括以下步骤：
[0026]S1、取紫草根置于50℃恒温干燥箱干燥，粉碎过80目筛，装于透明聚乙烯袋中，加入体积分数为50％的乙醇溶液，紫草与乙醇溶液的料液比为1：30(g/mL)，封口混匀，得A品；
[0027]经实验研究发现，采用体积分数为50％的乙醇溶液为最佳提取溶剂，料液比为1︰30(g/mL)时，降低了紫草颗粒四周的浓度，使细胞壁内外两侧浓度梯度增大，萘醌类化合物扩散速率提高，有利于有效成分的溶出，萘醌类物质的溶解性最佳，萘醌类色素提取率最高为50
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75％，而过高和过低的乙醇溶液的体积份数和用量，都会抑制色素的溶解，使提取率下降。
[0028]S2、将A品放入超高压容器加压腔内，进行300MPa高压处理，保压时间10min，卸压后，通过真空过滤滤掉残渣，得到紫草根粗提取物；
[0029]采用300MPa高压处理和10min的保压时间，将细胞的细胞壁和细胞膜充分被破坏，使得有效成分很快扩散到溶剂中从而达到细胞本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种颜色稳定的紫草根提取物的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：S1、取紫草根干燥，粉碎过筛，加入体积分数为50％的乙醇溶液，紫草与乙醇溶液的料液比为1g：30mL，得A品；S2、将A品进行300MPa高压处理，保压时间10min，卸压后，过滤残渣，得到紫草根粗提取物；S3、取石油醚
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乙酸乙酯
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甲醇
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水按体积比为5
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7：3
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5：4
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6：4
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6混匀后静置分层，取上相和下相分别超声脱气，制成HSCCC两相溶剂系统的固定相和流动相；S4、将固定相和流动相分别泵入高速逆流色谱仪中，待平衡后将紫草根粗提取物注入高速逆流色谱仪，检测波长为254nm，根据色谱图收集馏分，得到高纯度的紫草根提取物；S5、将高纯度的紫草根提取物减压回收溶剂，冷冻干燥，得到紫草根提取物冻干粉末；S6、将紫草根提取物冻干粉末与辛基十二醇肉豆蔻酸酯或椰油醇
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辛酸酯/癸酸酯以料液比为1：99混合，搅拌均匀，配制成化妆品用紫草根提取物。2.根据权利要求1所述的颜色稳定的紫草根提取物的制备方法，其特征在于：所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：张大勇，毕永贤，胡雪情，周浩淼，代晓艳，孔德承，于亚鹏，王风霞，
申请(专利权)人：浙江宜格企业管理集团有限公司，
类型：发明
国别省市：