聚桂醇注射液在制备治疗贲门撕裂症的药物中的应用制造技术

本发明专利技术为一种聚桂醇注射液在制备治疗贲门撕裂症的药物中的应用，其克服了现有技术中存在的创伤大、二次出血的问题，本发明专利技术利用药物治疗代替手术治疗、并具有较低复发率的聚桂醇注射液作为治疗贲门撕裂症药物的应用。所述的聚桂醇注射液的配方为：聚桂醇1g，乙醇(96％)5ml，注射用水加至100ml。本发明专利技术采用药物治疗代替手术治疗，给予患者局部注射1％的聚桂醇注射液后能够使局部血管发生纤维硬化改变，有助于血管内血栓形成，从而使出血血管闭塞而达到止血效果。本发明专利技术治疗贲门撕裂症简便且有效，能够重复操作，可达到有效的止血效果。果。

【技术实现步骤摘要】
聚桂醇注射液在制备治疗贲门撕裂症的药物中的应用

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[0001]本专利技术属于药物应用
，涉及一种聚桂醇注射液在制备治疗贲门撕裂症的药物中的应用。

技术介绍
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[0002]食管贲门黏膜撕裂症是频繁、剧烈呕吐或腹内压骤然升高，导致食管
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贲门结合处黏膜和黏膜下撕裂，临床表现以上消化道出血为主的综合症。由于贲门附近黏膜在组织结构上较薄弱，黏膜肌层伸展性较差，周围缺乏支持组织，因而在腹内压骤然增加或与呕吐动作不协调情况下可引起食管远端贲门部黏膜撕裂，并发出血。凡继发于各种原因导致的剧烈呕吐之后的上消化道出血，均应考虑本病的可能性。过量饮酒是主要的诱因，幽门梗阻、妊娠反应、药物反应、催吐洗胃等所致呕吐也可导致贲门黏膜撕裂。
[0003]贲门黏膜撕裂症确诊首选内镜检查，病变多位于右侧壁的贲门黏膜。内镜下可分为四期：出血期：撕裂口可见活动性出血或新鲜血痂；开放期：撕裂口呈纺锤形，上尖下宽，边缘稍隆起；线状期：撕裂口呈线状，需与线状溃疡相鉴别；瘢痕期：撕裂口愈合呈线状瘢痕。
[0004]常规贲门黏膜撕裂症一般采用内科保守治疗、外科手术治疗或内镜治疗。但内科保守治疗对活动性出血的患者疗效差，甚至因不能及时止血而导致失血性休克。外科手术风险高，创伤大，恢复慢。对活动性出血的患者，通过内镜下金属钛夹对病变及周围组织的钳夹，阻断血流，达到止血目的，2周左右金属钛夹自行脱落，经消化道排出。
[0005]金属钛夹理论上钛夹夹闭出血血管的效果可以与外科手术相媲美，且损伤很小，不会形成电凝等治疗后所造成的较大瘢痕，不会造成人体消化道严重的损害，可以快速有效地控制出血，其定位准确、夹闭效果确实可靠。但金属钛夹仍存在以下问题：
①
贲门撕裂创面宽度较大，超出钛夹最大张角，则无法夹闭创面。
②
钛夹在治疗后一定时间后会脱落，脱落过程中会导致再次出血。
③
治疗后较长时间(6个月后)，如钛夹仍未脱落，会加重患者心理负担。

技术实现思路
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[0006]本专利技术的目的在于提供一种聚桂醇注射液在制备治疗贲门撕裂症的药物中的应用，其克服了现有技术中存在的创伤大、二次出血的问题，本专利技术利用药物治疗代替手术治疗、并具有较低复发率的聚桂醇注射液作为治疗贲门撕裂症药物的应用。
[0007]为实现上述目的，本专利技术采用的技术方案为：
[0008]一种聚桂醇注射液在制备治疗贲门撕裂症的药物中的应用。
[0009]所述的聚桂醇注射液的配方为：
[0010]聚桂醇
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1g
[0011]乙醇(96％)
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5ml
[0012]注射用水
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加至100ml。
[0013]聚桂醇注射液的制备方法为：在配置容器中加入1g的聚桂醇，再加入96％的乙醇5ml，搅拌使聚桂醇完全溶解，再加入注射用水至100ml；搅拌混匀后取样测含量，pH合格后，按溶液总量的0.05％～0.3％量加入针用活性炭，通蒸汽加热煮沸，再冷却至45～50℃时，将溶液经0.45um微孔滤膜过滤除炭，吸附时间在20～30分钟，再将滤液经0.22um微孔滤膜过滤至溶液澄明度无异物时，灌装到西林瓶或安瓿内，封口。
[0014]与现有技术相比，本专利技术具有的优点和效果如下：
[0015]本专利技术所涉及的聚桂醇注射液作为治疗贲门撕裂症药物的应用，采用药物治疗代替手术治疗，给予患者局部注射1％的聚桂醇注射液后能够使局部血管发生纤维硬化改变，有助于血管内血栓形成，从而使出血血管闭塞而达到止血效果。本专利技术治疗贲门撕裂症简便且有效，能够重复操作，可达到有效的止血效果。
具体实施方式：
[0016]为了使本专利技术的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本专利技术进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用于解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。
[0017]本专利技术为一种聚桂醇注射液在制备治疗贲门撕裂症的药物中的应用。
[0018]本专利技术所述的聚桂醇注射液的配方为：
[0019]聚桂醇
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1g
[0020]乙醇(96％)
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5ml
[0021]注射用水
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加至100ml。
[0022]本专利技术所涉及的聚桂醇注射液的制备方法为：在配置容器中加入1g的聚桂醇，再加入96％的乙醇5ml，搅拌使聚桂醇完全溶解，再加入注射用水至100ml；搅拌混匀后取样测含量，pH合格后，按溶液总量的0.3％量加入针用活性炭，通蒸汽加热煮沸，再冷却至50℃时，将溶液经0.45um微孔滤膜过滤除炭，吸附时间在30分钟，再将滤液经0.22um微孔滤膜过滤至溶液澄明度无异物时，灌装到西林瓶或安瓿内，封口。
[0023]聚桂醇注射液作为硬化治疗药物治疗贲门撕裂症的作用机理是：给予患者局部注射聚桂醇注射液后，可损伤血管内皮、促进血栓形成、阻塞血管，从而起到止血作用。
[0024]聚桂醇注射液的适应症为以恶心、呕吐、大量呕血以及食管胃连接部纵形撕裂为主要特征的食管贲门黏膜撕裂症。
[0025]聚桂醇注射液作为治疗贲门撕裂症的使用方法如下：
[0026]在输血、补液、纠正休克的基础上进行治疗。术前行常规内镜检查，在治疗过程中根据出血灶的大小和出血部位，选择合适的注射剂量进行聚桂醇注射液治疗，在出血病灶和出血病灶周围的黏膜下注射3～6个点，每个注射点的注射剂量为0.5～1ml，总的注射剂量不超过5ml，注射深度为2～3mm。每个点位注射完毕后，停留5～8s后拔针，注射结束后，内镜下观察注射点未见出血后即可退镜，结束治疗。
[0027]以下为聚桂醇注射液作为硬化治疗药物的动物实验：
[0028]实验一:药理实验
[0029]1、聚桂醇注射液使静脉曲张纤维化及止血的实验观察：
[0030](1)材料和方法：
[0031]实验动物：杂种犬，体重10～12Kg，33只。
[0032]实验药物：聚桂醇注射液
[0033]实验方法：试验前禁食24小时，麻醉杂种犬，在犬的静脉两端用止血带扎紧，用生理盐水将血液洗出后，注入聚桂醇注射液1～2ml，停滞30秒。随后，注入10％的福尔马林固定30分钟后，以聚桂醇注射液注射部位为中心5mm幅度作组织切片染色。
[0034]观察结果：聚桂醇注射液注射部位立即出现明显水肿；3日后可见粘膜下层炎细胞浸润，7日后水肿消失；粘膜下层炎细胞浸润程度减轻，广泛呈明显血管炎及血栓，并出现成纤维细胞，也可见部分纤维化；14日后与7日后相比，炎细胞浸润减轻，粘膜下层纤维化，动脉机化，可压迫曲张静脉，达到止血的目的。结果见下表1。
[0035]表1注射聚桂醇注射液后组织系改变图
[0036][0037](2)结论：由以上实验本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种聚桂醇注射液在制备治疗贲门撕裂症的药物中的应用。2.根据权利要求1所述的聚桂醇注射液在制备治疗贲门撕裂症的药物中的应用，其特征在于：所述的聚桂醇注射液的配方为：聚桂醇
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1g乙醇(96％)
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5ml注射用水
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加至100ml。3.根据权利要求1所述的聚桂醇注射液在制备治疗贲门撕裂症的药物...

【专利技术属性】
技术研发人员：杨军营，
申请(专利权)人：陕西天宇制药有限公司，
类型：发明
国别省市：