一种环保型水性胶黏剂及其制备方法技术

本发明专利技术提供了环保型水性胶黏剂的制备方法，包括以下步骤：S1，将纳米SiO2和硅烷偶联剂加入到反应釜中，并在搅拌条件下加热至40

【技术实现步骤摘要】
一种环保型水性胶黏剂及其制备方法


[0001]本专利技术涉及一种环保型水性胶黏剂及其制备方法，属于胶黏剂


技术介绍

[0002]胶黏剂广泛应用在纸袋包装领域制造中。胶黏剂分为有机溶剂型胶黏剂、水性胶黏剂、热熔胶型胶黏剂等。有机溶剂型胶黏剂一般是使用甲苯、二甲苯等有机溶剂作为溶剂的，挥发出来的气体会对空气造成较大的污染。热熔胶型胶黏剂中含有大量的塑化剂，会残留有塑料的成分，造成污染。水性胶黏剂的污染性较小。随着国家对环保的重视，监管越来越严格，有机溶剂型和热熔胶型胶黏剂已经越来越难适用目前的生产。从胶黏剂的发展趋势来看，水性胶黏剂是发展趋势，但是水性胶黏剂溶剂的挥发速度比溶剂型胶黏剂和热熔胶型胶黏剂慢很多，其持粘力也有待提高。因此，急需开发出一种持粘力强的环保型水性胶黏剂。

技术实现思路

[0003]本专利技术提供了一种环保型水性胶黏剂及其制备方法，可以有效解决上述问题。
[0004]本专利技术是这样实现的：
[0005]一种环保型水性胶黏剂的制备方法，包括以下步骤：
[0006]S1，将纳米SiO2和硅烷偶联剂加入到反应釜中，并在搅拌条件下加热至40
‑
60℃，反应30
‑
60min，冷却后过滤烘干得到改性纳米SiO
2；
[0007]S2，取制改性纳米SiO2,加入去离子水稀释，超声30
‑
60min，得改性纳米SiO2溶液；
[0008]S3，将乙烯
‑
醋酸乙烯酯乳液、NaOH溶液和月桂酸混合，搅拌加热到40
‑
60℃，然后保温1
‑
2h；
[0009]S4，向步骤S3制备的溶液中，加入增粘乳液、表面活性剂、消泡剂以及改性纳米SiO2溶液，搅拌加热到50
‑
80℃，保温1
‑
2h；
[0010]S5，待反应结束之后，用乙酸溶液调节PH至7
‑
8，然后将反应液冷却至室温，用100目的滤网进行过滤出料，即得到所述环保水性胶黏剂。
[0011]作为进一步改进的，所述硅烷偶联剂为γ
‑
氨丙基三乙氧基硅烷、γ
‑
缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷、γ
‑
(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷中的一种。
[0012]作为进一步改进的，所述表面活性剂为十二烷基硫酸钠。
[0013]作为进一步改进的，所述消泡剂为有机硅消泡剂。
[0014]作为进一步改进的，所述增粘乳液的为乙丙乳液。
[0015]作为进一步改进的，所述NaOH溶液浓度为0.1mol/L，乙酸溶液浓度为0.1mol/L。
[0016]作为进一步改进的，所述乙烯
‑
醋酸乙烯酯乳液的固含量在40％
‑
60％。
[0017]作为进一步改进的，所述的环保型水性胶黏剂的各成分的重量比为纳米SiO
2 2
‑
10份、硅烷偶联剂70
‑
100份、去离子水100
‑
120份、乙烯
‑
醋酸乙烯酯乳液160
‑
200份、NaOH溶液6
‑
15份、月桂酸0.1
‑
0.5份、增粘乳液10
‑
20份、表面活性剂0.2
‑
1份，消泡剂0.1
‑
0.5份。
[0018]作为进一步改进的，所述纳米SiO2的粒径小于100nm。
[0019]一种上述的方法制备的环保型水性胶黏剂。
[0020]本专利技术的有益效果是：
[0021]本专利技术的环保型水性胶黏剂的制备方法中使用表面改性剂硅烷偶联剂对纳米SiO2进行表面包覆处理，使表面改性剂在纳米SiO2颗粒表面上进行反应，形成表面改性层，引入活性基团，从而改善纳米SiO2颗粒的表面性能；并且对乙烯
‑
醋酸乙烯酯进行加热水解处理，在NaOH溶液和催化剂月桂酸的作用下，高分子支链上的酯基发生水解产生活性官能团；随后将改性的纳米SiO2颗粒与混合乳液进行加热搅拌共混处理，表面带有许多羟基等活性基团的纳米SiO2会进入到各条高分子链中，与乳液的高分子链上支链的活性官能团相互作用形成键合，能够极大地提高环保改性胶黏剂的胶粘强度以及产品的持粘力。
[0022]本专利技术的环保型水性胶黏剂的制备方法中使用的各成分中不含甲苯、二甲苯等有机溶剂，不含塑化剂等污染成分，环保性能优良。
[0023]本专利技术的环保型水性胶黏剂的制备方法工艺简单，不需复杂的设备，制备成本比较低，便于工业化生产。
具体实施方式
[0024]为使本专利技术实施方式的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本专利技术实施方式，对本专利技术实施方式中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施方式是本专利技术一部分实施方式，而不是全部的实施方式。基于本专利技术中的实施方式，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施方式，都属于本专利技术保护的范围。因此，以下对提供的本专利技术的实施方式的详细描述并非旨在限制要求保护的本专利技术的范围，而是仅仅表示本专利技术的选定实施方式。基于本专利技术中的实施方式，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施方式，都属于本专利技术保护的范围。
[0025]在本专利技术的描述中，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。在本专利技术的描述中，“多个”的含义是两个或两个以上，除非另有明确具体的限定。
[0026]本专利技术实施例提供一种环保型水性胶黏剂的制备方法，包括以下步骤：
[0027]S1，将纳米SiO2和硅烷偶联剂加入到反应釜中，并在搅拌条件下加热至40
‑
60℃，反应30
‑
60min，冷却后过滤烘干得到改性纳米SiO2；使用表面改性剂硅烷偶联剂对纳米SiO2进行表面包覆处理，使表面改性剂在纳米SiO2颗粒表面上进行反应，形成表面改性层，引入活性基团，从而改善纳米SiO2颗粒的表面性能。
[0028]S2，取制改性纳米SiO2,加入去离子水稀释，超声30
‑
60min，得改性纳米SiO2溶液。
[0029]S3，将乙烯
‑
醋酸乙烯酯乳液、NaOH溶液和月桂酸混合，搅拌加热到40
‑
60℃，然后保温1
‑
2h；对乙烯
‑
醋酸乙烯酯进行加热水解处理，在NaOH溶液和催化剂月桂酸的作用下，高分子支链上的酯基发生水解产生活性官能团。
[0030]S4，向步骤S3制备的溶液中，加入增粘乳液、表面活性剂、消泡剂以及改性纳米SiO2溶液，搅拌加热到50
‑
80℃，保本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种环保型水性胶黏剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1，将纳米SiO2和硅烷偶联剂加入到反应釜中，并在搅拌条件下加热至40
‑
60℃，反应30
‑
60min，冷却后过滤烘干得到改性纳米SiO2；S2，取制改性纳米SiO2,加入去离子水稀释，超声30
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60min，得改性纳米SiO2溶液；S3，将乙烯
‑
醋酸乙烯酯乳液、NaOH溶液和月桂酸混合，搅拌加热到40
‑
60℃，然后保温1
‑
2h；S4，向步骤S3制备的溶液中，加入增粘乳液、表面活性剂、消泡剂以及改性纳米SiO2溶液，搅拌加热到50
‑
80℃，保温1
‑
2h；S5，待反应结束之后，用乙酸溶液调节PH至7
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8，然后将反应液冷却至室温，用100目的滤网进行过滤出料，即得到所述环保水性胶黏剂。2.根据权利要求1所述的环保型水性胶黏剂的制备方法，其特征在于，所述硅烷偶联剂为γ
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氨丙基三乙氧基硅烷、γ
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缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷、γ
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(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷中的一种。3.根据权利要求1所述的环保型水性胶黏剂的制备方法，其特征在于，所述表面活性剂为十二烷基硫酸钠。4.根据权利要求...

【专利技术属性】
技术研发人员：桂银太，周伟盈，罗学涛，袁行东，郑学斌，何吉，
申请(专利权)人：厦门创业人环保科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：