一种含有脒基类化合物的溶血剂及其血液分析试剂盒制造技术

一种含有脒基类化合物的溶血剂及其血液分析试剂盒，该溶血剂含有至少一种脒基类化合物或其盐。脒基类化合物可以与血红蛋白及其衍生物牢固地结合，提高血液分析的温度适应范围，不仅可在常温下进行血液分析，而且可在低温或高温下进行血液分析。温或高温下进行血液分析。温或高温下进行血液分析。

【技术实现步骤摘要】
一种含有脒基类化合物的溶血剂及其血液分析试剂盒


[0001]本专利技术涉及血液检测
，具体涉及一种含有脒基类化合物的溶血剂及其血液分析试剂盒。

技术介绍

[0002]国际血液学委员会指定血红蛋白测定标准试剂是将血红蛋白与氰化物反应成为氰化血红蛋白，是很精确的测量方法，但是氰化物有剧毒，对环境以及人体有危害，因此氰化物的替代是目前研究的重点。
[0003]申请号为03140211.9的中国专利提出无氰化物溶血素，包含至少一种非离子表面活性剂，至少一种阳离子表面活性剂，至少一种阴离子表面活性剂。实现了不适用氰化物，无毒性的溶血素来测定血红蛋白，并且能将白细胞至少分成两个亚群。
[0004]申请号为201710031822.X的中国专利提出一种乳糜血溶血效果更好的血红蛋白溶血剂。
[0005]包括上述专利在内的现有技术只关注了常温下血红蛋白等血液组分的测试稳定性，在温度过高或者低温条件下不能保证测试的稳定性和准确性。

技术实现思路

[0006]本专利技术提供一种含有脒基类化合物的溶血剂及其血液分析试剂盒。
[0007]第一方面，在一实施例中，提供一种溶血剂，含有至少一种脒基类化合物或其盐；
[0008]所述脒基类化合物具有式(a)所示结构：
[0009][0010]式(a)中，R1、R2、R3、R4独立地为氢、烃基、取代的烃基、羟基或氨基。
[0011]第二方面，在一实施例中，提供一种用于血液分析的试剂盒，包括脒基类化合物或其盐，或第一方面所述溶血剂。
[0012]第三方面，在一实施例中，提供一种血红蛋白检测试剂盒，包括至少一种脒基类化合物或其盐，或第一方面所述溶血剂。该试剂盒可用于检测血红蛋白在血液样本中的浓度。
[0013]第四方面，在一实施例中，提供一种白细胞检测试剂盒，包括至少一种脒基类化合物或其盐，或第一方面所述溶血剂。
[0014]第五方面，在一实施例中，提供一种血小板检测试剂盒，包括至少一种脒基类化合物或其盐，或第一方面所述溶血剂。
[0015]第六方面，在一实施例中，提供一种血液分析设备，其包括第二方面所述试剂盒、或第三方面所述血红蛋白检测试剂盒、或第四方面所述白细胞检测试剂盒、或第五方面所述血小板检测试剂盒。
[0016]第七方面，在一实施例中，提供脒基类化合物或第一方面所述溶血剂在制备血液
分析试剂盒中的应用。
[0017]依据上述实施例的溶血剂，脒基类化合物可以与血红蛋白及其衍生物牢固地结合，提高血液分析的温度适应范围，不仅可在常温下进行血液分析，而且可在低温或高温下进行血液分析。
附图说明
[0018]图1显示为实施例1的溶血剂所处理血样的血红蛋白浓度检测结果与氰化血红蛋白法所测得的血红蛋白浓度检测结果关系曲线图；
[0019]图2显示为实施例2的溶血剂所处理血样的血红蛋白浓度检测结果与氰化血红蛋白法所测得的血红蛋白浓度检测结果关系曲线图；
[0020]图3显示为实施例3的溶血剂所处理血样的血红蛋白浓度检测结果与氰化血红蛋白法所测得的血红蛋白浓度检测结果关系曲线图；
[0021]图4显示为实施例4的溶血剂所处理血样的血红蛋白浓度检测结果与氰化血红蛋白法所测得的血红蛋白浓度检测结果关系曲线图；
[0022]图5显示为实施例5的溶血剂所处理血样的血红蛋白浓度检测结果与氰化血红蛋白法所测得的血红蛋白浓度检测结果关系曲线图；
[0023]图6显示为实施例1的溶血剂所处理血样的分光光度计测试图谱；
[0024]图7显示为实施例2的溶血剂所处理血样的分光光度计测试图谱；
[0025]图8显示为实施例3的溶血剂所处理血样的分光光度计测试图谱；
[0026]图9显示为实施例4的溶血剂所处理血样的分光光度计测试图谱；
[0027]图10显示为实施例5的溶血剂所处理血样的分光光度计测试图谱。
具体实施方式
[0028]下面通过具体实施方式结合附图对本专利技术作进一步详细说明。其中不同实施方式中类似元件采用了相关联的类似的元件标号。在以下的实施方式中，很多细节描述是为了使得本申请能被更好的理解。然而，本领域技术人员可以毫不费力的认识到，其中部分特征在不同情况下是可以省略的，或者可以由其他元件、材料、方法所替代。在某些情况下，本申请相关的一些操作并没有在说明书中显示或者描述，这是为了避免本申请的核心部分被过多的描述所淹没，而对于本领域技术人员而言，详细描述这些相关操作并不是必要的，他们根据说明书中的描述以及本领域的一般技术知识即可完整了解相关操作。
[0029]另外，说明书中所描述的特点、操作或者特征可以以任意适当的方式结合形成各种实施方式。同时，方法描述中的各步骤或者动作也可以按照本领域技术人员所能显而易见的方式进行顺序调换或调整。因此，说明书和附图中的各种顺序只是为了清楚描述某一个实施例，并不意味着是必须的顺序，除非另有说明其中某个顺序是必须遵循的。
[0030]本文中所编序号本身，例如“第一”、“第二”等，仅用于区分所描述的对象，不具有任何顺序或技术含义。
[0031]本文中，试剂盒通常是指将各试剂独立存放于不同的试剂瓶等容器中，然后将各容器成套包装形成的产品。
[0032]第一方面，在一实施例中，提供一种溶血剂，含有至少一种脒基类化合物或其盐；
[0033]所述脒基类化合物具有式(a)所示结构：
[0034][0035]式(a)中，R1、R2、R3、R4独立地为氢、烃基、取代的烃基、羟基或氨基。
[0036]该溶血剂属于一种新的非氰化物的溶血剂，价格低，用量少，无毒性，溶血效果更好，而且准确性、稳定性相对现有技术更好，温度适应性强。
[0037]现有试剂在低温或者高温下都会造成测试结果不稳定，可能的原因有：1、表面活性剂在低温下溶血不足，或者存在盐离子析出现象；2、高温的时候会导致部分血红蛋白变性，无法测出。
[0038]在一实施例中，采用本专利技术的溶血剂时，形成的蛋白质-脒基复合物可以增强血红蛋白抵抗高温能力，此处的高温一般指40℃以下。
[0039]本专利技术实施例的实验证实，所述脒基类物质可以与血红蛋白及其衍生物结合，大多以氢键形式结合，并且结合牢固，能适应4-37℃的温度变化，吸光值无显著变化，使HGB测量值稳定。
[0040]在一实施例中，所述溶血剂用于检测血红蛋白浓度时，在4℃-37℃条件下，测试结果依然准确。本专利技术首次使用脒基类化合物作为血红蛋白稳定剂，降低了试剂对环境温度的高要求。
[0041]在一实施例中，所述烃基包括但不限于链状烃基、环状烃基中的至少一种。
[0042]在一实施例中，所述链状烃基包括但不限于所述C
1-C
10
烷基、C
2-C
10
烯基、C
2-C
10
炔基中的任一种。
[0043]在一实施例中，所述环状烃基本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种溶血剂，其特征在于，含有至少一种脒基类化合物或其盐，所述脒基类化合物具有式(a)所示结构：式(a)中，R1、R2、R3、R4独立地为氢、烃基、取代的烃基、羟基或氨基。2.如权利要求1所述的溶血剂，其特征在于，所述烃基选自链状烃基、环状烃基中的至少一种；任选地，所述链状烃基选自所述C
1-C
10
烷基、C
2-C
10
烯基、C
2-C
10
炔基中的任一种；任选地，所述环状烃基选自环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环丙烯基、苄基、芳基、杂芳基、芳烷基、三苯甲基中的任一种；任选地，所述R1、R2、R3、R4独立地为烷基、取代的烷基、羟基烷基、芳基、芳烷基、环烷基、杂环基、醚、硫醚、卤素、多亚乙基多胺、硝基、酮基、酯、或碳酰胺；任选地，所述R1、R2、R3、R4独立地为甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基；任选地，所述R1、R2、R3、R4独立地为C
1-C
36
烷基、被氧或硫中断的C
2-C
25
烷基、C
2-C
24
烯基、未取代的或被C
1-C4烷基、和/或羧基取代的C
4-C
15
环烷基、未取代的或被C
1-C4烷基和/或羧基取代的C
5-C
15
环烯基、C
13-C
26
多环烷基、未取代的或在苯环上被C
1-C4烷基取代的C
7-C9苯基烷基、任选被取代的胺基团、或任选用具有至多8个碳原子的烃基醚化的羟基；任选地，所述脒基类化合物选自中的至少一种，R1、R2、R3独立地选自氢、C
1-C5烷基、C
2-C5烯基或C
2-C5炔基；任选地，所述脒基类化合物的盐选自中的至少一种；任选地，所述脒基类化合物或其盐在所述溶血剂中的浓度为0.5-2g/L。3.如权利要求1所述的溶血剂，其特征在于，还含有至少一种表面活性剂；任选地，所述表面活性剂包括但不限于阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阴离子表面活性剂中的至少一种；任选地，所述阳离子表面活性剂包括但不限于季铵盐型阳离子表面活性剂、胺盐型阳离子表面活性剂、杂环型阳离子表面活性剂、啰盐型阳离子表面活性剂中的至少一种；任选地，所述季铵盐型阳离子表面活性剂选自十二烷基三甲基溴化铵、十二烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵、十八烷基三甲基氯化铵、十八烷基三甲基溴化铵中的至少一种；任选地，所述胺盐型阳离子表面活性剂选...

【专利技术属性】
技术研发人员：王译责，冯剑军，
申请(专利权)人：深圳市瑞图生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：