【技术实现步骤摘要】
一种中间体
α
‑
氯代乙酰基
‑
γ
‑
丁内酯的合成方法及硫噻唑的合成方法
[0001]本专利技术涉及硫噻唑合成
,具体涉及一种中间体α
‑
氯代乙酰基
‑
γ
‑
丁内酯的合成方法及硫噻唑的合成方法。
技术介绍
[0002]4‑
甲基
‑5‑
(β羟乙基)
‑
噻唑(简称硫噻唑),是一种常用香料。其根据生产条件不同包括肉香型、豆香型及奶香型产品,主要用于肉类,调味品和海产品的加香。不仅如此,硫噻唑是生产B类维生素,消炎和活血类药物的主要原料。硫噻唑作为一种重要的工业原料,国内国际市场潜力巨大。现有合成硫噻唑的工艺方法较多,目前主要有以下几种:
[0003](1)以乙酰乙酸甲酯(a)和3
‑
溴
‑3‑
氯丙基乙酸酯(b)为原料,在强碱性条件下反应得到4
‑
乙酰氧基
‑2‑
乙酰基
‑2‑r/>氯丁酸甲酯(c本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种中间体α
‑
氯代乙酰基
‑
γ
‑
丁内酯的合成方法,其特征在于,包括以下步骤:以α
‑
乙酰基
‑
γ
‑
丁内酯为原料,加入三氯异氰尿酸,经氯化得到α
‑
氯代乙酰基
‑
γ
‑
丁内酯。2.根据权利要求1所述的一种中间体α
‑
氯代乙酰基
‑
γ
‑
丁内酯的合成方法,其特征在于,所述α
‑
乙酰基
‑
γ
‑
丁内酯与三氯异氰尿酸的摩尔比例为1:0.33~3.0。3.根据权利要求2所述的一种中间体α
‑
氯代乙酰基
‑
γ
‑
丁内酯的合成方法,其特征在于,所述α
‑
乙酰基
‑
γ
‑
丁内酯与三氯异氰尿酸的摩尔比例为1:0.35~0.8。4.根据权利要求1所述的一种中间体α
‑
氯代乙酰基
‑
γ
‑
丁内酯的合成方法,其特征在于,所述反应温度为10~80℃,反应时间为0.5~12 h。5.根据权利要求4所述的一种中间体α
‑
氯代乙酰基
‑
γ
‑
丁内酯的合成方法,其特征在于,所述反应温度为25~50℃,反应时间为2~4 h。6.根据权利要求1所述的一种中间体α
‑
氯代乙酰基
‑
γ
‑
丁内酯的合成方法,其特征在于,以α
‑
乙酰基
‑
γ
‑
丁内酯为原料溶于有机溶剂,加入三氯异氰尿酸,经氯化得到α
‑
氯代乙酰基
‑
γ
‑
丁内酯;所述有机溶剂为二氯甲烷、1,2
‑
二氯乙烷、乙醚、THF或乙腈中的一种或几种;所述α
‑
乙酰基
‑
γ
‑
丁内酯与有机溶剂的质量比为1:1~10。7.一种硫噻唑的合成方法,其特征在于,包括以下步骤:采用权利要求1~6任一项所述的一种中间体α
‑
氯代乙酰基
‑
γ
‑
丁内酯的合成方法合成α
‑
氯代乙酰基
‑
γ
‑
丁内酯;所述α
‑
氯代乙酰基
‑
γ
‑
丁内酯水解开环合成3
‑
氯
...
【专利技术属性】
技术研发人员:文教刚,刘仁欢,陈永装,赵军侠,姚彦涛,李鹏毅,吕孝永,付敬超,崔清海,冯乙巳,杨河峰,郑大刚,
申请(专利权)人:濮阳天源生物科技有限公司,
类型:发明
国别省市:
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。