用于改变滤光器或滤光轮的入射角的装置、系统和方法制造方法及图纸

本公开涉及一种用于改变滤光器或滤光轮的入射角的系统和方法。的入射角的系统和方法。的入射角的系统和方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于改变滤光器或滤光轮的入射角的装置、系统和方法
[0001]相关申请的交叉参考
[0002]本申请要求2019年7月12日递交的第62/873,390号美国临时专利申请的权益，该临时专利申请的全部内容以引用的方式并入本文中。
[0003]引用合并
[0004]本说明书中提及的所有出版物和专利申请均以引用的方式并入本文，其程度与每个单独的出版物或专利申请被具体且单独地提及以引用的方式并入的程度相同。


[0005]本公开总体上涉及一种光谱选择器，更具体而言，涉及一种用于改变滤光器或滤光轮的入射角的装置或系统。

技术介绍

[0006]样本通常包括待被成像以用于分析的感兴趣的材料。这些感兴趣的材料可以包括可能希望对其进行检测和成像的多种生物标记和/或组分。现有的滤光器和成像设备可能仅允许在任何一个给定时间使用有限数量的标签。因此，从业者、研究人员以及与从事悬浮液工作的人员继续寻求更有效和准确地对样本进行成像的系统和方法。
附图说明
[0007]图1A示出了荧光显微镜的示例性光路。
[0008]图1B示出了荧光显微镜的示例性光路。
[0009]图1C示出了荧光显微镜的示例性光路。
[0010]图2A至图2C示出了示例性滤光器组件的分解图。
[0011]图2D至图2E示出了示例性滤光器组件的等轴视图。
[0012]图3A至图3D示出了示例性凸轮。
[0013]图4A至图4B示出了示例性适配器的等轴视图。
[0014]图4C至图4D示出了示例性适配器的侧视图。
[0015]图5A至图5B示出了光谱选择器的分解图。
[0016]图5C至图5D示出了示例性光谱选择器的等轴视图。
[0017]图5E至图5F示出了处于第一位置的示例性光谱选择器。
[0018]图5G至图5H示出了处于第二位置的示例性光谱选择器。
具体实施方式
[0019]本公开涉及一种用于改变滤光器或滤光轮的入射角的系统和方法。
[0020]在以下说明中，术语“光”用于说明多路复用和成像的各种用途和方面。术语光并不旨在限于说明电磁光谱的可见部分中的电磁辐射，还旨在说明电磁光谱的紫外和红外部分中的辐射。
[0021]在以下说明中，术语“样本”用于说明生物流体、生物半固体、生物固体(其可以保持为例如组织的固体，或可以以任何合适的方式液化)、悬浮液、悬浮液的一部分、悬浮液的组分等。例如，对于抗凝全血，样本是抗凝全血(即悬浮液)、血沉棕黄层(即悬浮液的一部分)或循环肿瘤细胞(即悬浮液的组分)。为了方便起见，所参考的样本是全血，但应当清楚的是，本文说明和讨论的方法和系统用于任何合适的样本，例如尿液、血液、骨髓、血沉棕黄层、囊液、腹水、粪便、精液、脑脊液、乳头抽吸液、唾液、羊水、粘膜分泌物、房水、玻璃体液、呕吐物、阴道液和任何其他生理液体或半固体。例如，样本是来自脂肪组织、肾上腺、骨髓、乳腺、尾状核、小脑、大脑皮质、子宫颈、子宫、结肠、子宫内膜、食道、输卵管、心肌、海马体、下丘脑、肾、肝、肺、淋巴结、卵巢、胰腺、垂体腺、前列腺、唾液腺、骨骼肌、皮肤、小肠、大肠、脾、胃、睾丸、甲状腺或膀胱的组织样本或材料。
[0022]在以下说明中，术语“靶分析物”或“靶材料”用于说明感兴趣的生物材料。还应当清楚的是，靶分析物可以是例如血沉棕黄层的样本的一部分、细胞(例如卵细胞、胎儿材料(例如滋养层、有核红细胞、胎儿红细胞、胎儿白细胞、胎儿DNA、胎儿RNA等)、循环肿瘤细胞(“CTC”)、循环内皮细胞、免疫细胞(即初始或记忆B细胞或初始或记忆T细胞)、间充质细胞、干细胞)、囊泡(例如外泌体、脂质体、蛋白质、核酸、生物分子、具有封闭膜的天然存在的或人工制备的微观单元)、寄生虫(例如螺旋体，如引起莱姆病的伯氏疏螺旋体；疟疾诱导剂)、微生物、病毒或炎性细胞。例如，靶分析物是来自脂肪组织、肾上腺、骨髓、乳腺、尾状核、小脑、大脑皮质、子宫颈、子宫、结肠、子宫内膜、食道，输卵管、心肌、海马体、下丘脑、肾、肝、肺、淋巴结、卵巢、胰腺、垂体腺、前列腺、唾液腺、骨骼肌、皮肤、小肠、大肠、脾、胃、睾丸、甲状腺或膀胱的肿瘤细胞。
[0023]在以下说明中，术语“非靶分析物”用于说明不是靶分析物的生物材料。
[0024]在以下说明中，术语“生物标记”用于说明存在于靶分析物或靶材料上或内的物质(即靶分析物的细胞内或细胞外；例如通过吞噬作用在靶分析物内内化；等等)。生物标记包括但不限于肽、蛋白质、亚基、结构域、基序、表位、同种型、DNA、RNA等。生物标记可以是用于药物控释的靶分子。
[0025]在以下说明中，术语“亲和分子”用于说明能够与另一分子结合或相互作用的任何分子。相互作用或结合可以是共价或非共价的。亲和分子包括但不限于抗体、半抗原、蛋白质、核酸适配体、寡核苷酸、多核苷酸或用于与另一分子相互作用或结合的任何适当分子(例如生物标记；结合对的分子或互补分子，包括但不限于生物素或抗生物素蛋白；等等)。
[0026]在以下说明中，术语“检测部分(detection moiety)”用于说明提供用于检测的信号的化合物或物质，从而指示样本或样品中存在另一种化合物或物质、分析物等。检测部分可以是荧光的(例如荧光探针)，或显色的(例如显色染料)。荧光探针可以是活性染料、有机染料、荧光蛋白、量子点、非蛋白有机分子、纳米颗粒(例如，纳米金刚石)等。
[0027]在以下说明中，术语“通道”用于说明基于由一个或多个检测部分提供的信号的颜色或颜色范围。基于所选择的滤光器和/或一个或多个信号的波长获得颜色或颜色范围。例如，通道可以是紫色、蓝色、绿色、黄色、橙色、红色、暗红色等。此外，当使用多个通道时，每个通道具有特定的颜色或颜色范围。例如，第一通道可以是绿色，并且第二通道可以是橙色。应当注意的是，尽管两个或多个检测部分可以提供具有不同波长的信号，但是基于所使用的滤光器组，信号能够在同一通道中。例如，第一检测部分提供波长为488的信号，并且第
二检测部分提供波长为500的信号。即使波长不相同，通道中的一个中的滤光器组通过488nm和500nm两者的波长，以允许两者同时被成像，从而产生包括488和500发射的单个图像。
[0028]在以下说明中，可互换地使用的术语“染色剂”或“标签”用于说明与检测部分结合或相互作用的亲和分子。结合或相互作用可以是直接或间接的。直接结合或相互作用包括生物标记与检测部分之间的共价或非共价相互作用。间接结合或相互作用包括使用形成结合对的至少第一互补分子和第二互补分子。第一互补分子和第二互补分子组合为结合对，其能够以下方式中的至少一种结合或相互作用：疏水相互作用、离子相互作用、氢键相互作用、非共价相互作用、共价相互作用、亲和相互作用等。结合对包括但不限于免疫型结合对，例如抗原
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抗体、抗原
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抗体片段、半抗原
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抗
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半抗原或一抗
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种系统，所述系统包括：第一滤光器组件，所述第一滤光器组件包括第一滤光器；凸轮，其中所述凸轮构造成接触所述第一滤光器组件的一部分并且将所述第一滤光器组件从第一位置旋转到第二位置。2.根据权利要求1所述的系统，其中所述第一位置是第一入射角，并且其中所述第二位置是第二入射角，其中所述第一入射角和所述第二入射角是相对于通过所述滤光器的光的路径的入射角。3.根据权利要求2所述的系统，其中所述第一入射角和所述第二入射角的范围为0
°
至89.9
°
。4.根据权利要求2所述的系统，其中所述第一入射角和所述第二入射角选自约5
°
至60
°
范围内的任何入射角，并且其中所述第一入射角和所述第二入射角不相等。5.根据权利要求1所述的系统，还包括与所述凸轮毗邻的电机。6.根据权利要求1所述的系统，所述滤光器组件还包括：基部；以及保持器，其中所述第一滤光器处于所述基部与所述保持器之间。7.根据权利要求6所述的系统，其中所述基部和所述保持器每个均包括主体和从所述主体朝向所述第一滤光器延伸的一个或多个突起。8.根据权利要求6所述的系统，所述滤光器组件还包括两个或多个支承件，其中所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：D，
申请(专利权)人：瑞尔赛特股份有限公司，
类型：发明
国别省市：