【技术实现步骤摘要】
20~100nmol/mL、大蒜新素50~150ng/mL、肝素10~100IU/mL、IL
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18 10~50IU/mL、IL
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12 50~200IU/mL和IL
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2 100~1000IU/mL;
[0010]所述B培养液包括无血清培养基和有效物质,所述有效物质包括以下浓度的组分:肝素10~100IU/mL、IL
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18 10~50IU/mL、IL
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12 50~200IU/mL、IL
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2 100~1000IU/mL。
[0011]优选的,所述无血清培养基包括ALyS505N
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0。
[0012]本专利技术还提供了上述培养液在体外培养TH1细胞中的应用。
[0013]本专利技术提供了一种TH1细胞的体外培养方法,包括以下步骤:
[0014]利用无血清培养基将外周血单个核细胞制成细胞悬液,将细胞悬液与上述A培养液混合得到混合物a开始培养,记为Day 0;
[0015]Day 3时将混合物a ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种体外培养TH1细胞的培养液,其特征在于,所述培养液包括A培养液和B培养液;所述A培养液包括以下浓度的组分:单抗CD3 500~1000ng/mL、单抗CD28 500~1000ng/mL、CpG
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A ODN 0.05~3nmol/mL、维生素A 0.5~2μmol/mL、γ
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分泌酶抑制剂DAPT 20~100nmol/mL、大蒜新素50~150ng/mL、肝素10~100IU/mL、IL
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18 10~50IU/mL、IL
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12 50~200IU/mL和IL
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2 100~1000IU/mL;所述B培养液包括无血清培养基和有效物质,所述有效物质包括以下浓度的组分:肝素10~100IU/mL、IL
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18 10~50IU/mL、IL
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12 50~200IU/mL、IL
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2 100~1000IU/mL。2.根据权利要求1所述的培养液,其特征在于,所述无血清培养基包括ALyS505N
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0。3.权利要求1或2所述的培养液在体外培养TH1细胞中的应用。4.一种TH1细胞的体外培养方法,其特征在于,包括以下步骤:利用无血清培养基将外周血单个核细胞制成细胞...
【专利技术属性】
技术研发人员:孔伟圣,蓝欣,黄海娟,冉红,
申请(专利权)人:珠海贝索细胞科学技术有限公司,
类型:发明
国别省市:
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