一种中和乳酸抑制谷氨酰胺酵解提高膜电位的抗癌配方溶液组成比例

本发明专利技术公开了一种中和乳酸抑制谷氨酰胺酵解提高膜电位的抗癌配方溶液，它是由L

【技术实现步骤摘要】
一种中和乳酸抑制谷氨酰胺酵解提高膜电位的抗癌配方溶液


[0001]本专利技术为一种中和乳酸抑制谷氨酰胺酵解提高膜电位的抗癌配方溶液，该溶液是由L
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赖氨酸、L
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丙氨酸及葡萄糖酸钾加纯净水配制而成的碱性溶液。

技术介绍

[0002]美国科学家罗伯特.温伯格在其所著的《癌生物学》中，表达了这样的观点：所有的癌症皆是由基因突变引起的。
[0003]而美国的另一位科学家托马斯.N.塞弗里德在其所著的《肿瘤是一种代谢性疾病》中，他极力反对罗伯特.温伯格的观点，也即他认为癌症不是由基因突变引起的，他认为，基因突变只是癌症这种疾病导致的结果而非是癌症这种疾病的致病原因，托马斯.N.塞弗里德同意诺贝尔奖得主德国科学家奥托.瓦伯格的观点，也即癌症是由线粒体受损引起的。
[0004]而奥托.瓦伯格之所以认为癌症是由线粒体受损引起的，是基于他的科研发现。
[0005]早在1921年， 奥托.瓦伯格通过实验发现，癌细胞的葡萄糖代谢与正常细胞的葡萄糖代谢不同，这种不同表现在：（1）正常细胞在氧气充足的情况下，先在细胞质内将葡萄糖转化为丙酮酸，在此转化过程中，通过底物水平磷酸化产生少量的能源物质ATP，另外，还将细胞质中的氧化型的NAD+转化成还原型的NADH + H+，然后，丙酮酸会形成乙酰辅酶A，而乙酰辅酶A会进入线粒体中的三羧酸循环反应过程，通过三羧酸循环反应这一过程，丙酮酸会被转化为终产物二氧化碳，而在此转化过程中，会继续通过底物水平磷酸化产生能源物质ATP和GTP，另外，在此转化过程中，除了将线粒体中的氧化型NAD+转化成还原型的NADH + H+ 外，还将线粒体中的氧化型的FAD转化成还原型的FADH2 ，而细胞质中的NADH + H+和线粒体中的NADH + H+及FADH2 ，会进入线粒体中的呼吸链进行氧化磷酸化反应而产生较多量的能源物质ATP；（2）正常细胞（除红细胞而外）在氧气缺乏的情况下，在细胞质内将葡萄糖转化为丙酮酸，在此转化过程中，通过底物水平磷酸化产生少量的能源物质ATP，然后，丙酮酸并不会形成乙酰辅酶A，因而便没有乙酰辅酶A进入线粒体中的三羧酸循环反应过程，丙酮酸会留在细胞质内并在细胞质内的乳酸脱氢酶的作用下，被转化为乳酸，而在葡萄糖转化为丙酮酸再转化为乳酸的过程中，细胞质内的氧化型的NAD+与还原型的NADH + H+之间，会构成一个循环而不断地重复运转，以致细胞质内的NADH + H+不会进入到线粒体中的氧化呼吸链中去被氧化；（3）癌细胞即使在氧气充足的情况下，其细胞质内的丙酮酸也不形成乙酰辅酶A，因而也没有乙酰辅酶A进入到线粒体中的三羧酸循环反应过程，而是如同正常细胞缺氧那样，其细胞质内的丙酮酸会被乳酸脱氢酶催化转变成乳酸，其细胞质内的NADH + H+也不会进入到线粒体中的氧化呼吸链中去被氧化。
[0006]上述的正常细胞在缺氧的情况下，其细胞质内的丙酮酸被乳酸脱氢酶催化转变成乳酸的过程，被称为“无氧糖酵解反应”；上述的癌细胞在氧气充足的情况下，其细胞质内的丙酮酸被乳酸脱氢酶催化转变成乳酸的过程，被称为“有氧糖酵解反应”。
[0007]癌细胞的“有氧糖酵解反应”，也被称为瓦伯格效应。
[0008]癌细胞所进行的“有氧糖酵解反应”，是一种低效的产能（ATP）反应，癌细胞对葡萄
糖的需求量非常大，据现代的研究表明，癌细胞对葡萄糖的需求量大约是相应的正常细胞对葡萄糖需求量的200倍。
[0009]癌细胞对葡萄糖具有高需求量的这一特点，已经被用来检测体内是否有癌病灶，临床上，先对葡萄糖进行标志，然后，将已标志的葡萄糖注入体内，体内若是有癌病灶，这些被标志的葡萄糖会在癌病灶处富集，在PET
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CT影像图上，癌病灶会被显示成黑色的阴影而被检查出来。
[0010]对于癌细胞为什么会进行“有氧糖酵解反应”，奥托.瓦伯格的解释是“癌细胞的线粒体结构受损，使得癌细胞不能进行氧化磷酸化反应”，奥托.瓦伯格并且认为是线粒体结构受损导致了癌症的发生。
[0011]虽然，奥托.瓦伯格发现了癌细胞内的糖代谢是“有氧糖酵解反应”，但是，奥托.瓦伯格对在癌细胞内为何会进行“有氧糖酵解反应”的原因解释，却并未受到学术界的普遍认可，其解释未受到学术界普遍认可的原因是，有研究者发现，虽然，一些癌细胞的线粒体的结构确实存在着受损的情况，但这却并是普遍的现象。
[0012]最近，有Ming.O.Li研究团队在Science上发表研究论文，认为癌细胞之所以在有氧条件下也进行糖酵解反应，是因为癌细胞中编码乳酸脱氢酶的基因受诱导而过表达引起的，乳酸脱氢酶基因的过表达会生成过量的乳酸脱氢酶，而过量的乳酸脱氢酶会使得丙酮酸被过多地转化成为乳酸，而这种转化，既使得葡萄糖中的能量未能被充分地利用，也使得NAD+与NADH + H+之间构成了一个循环而重复运转，进而使得NADH + H+不进入到线粒体中的氧化呼吸链中去被氧化产能。
[0013]托马斯.N.塞弗里德也是基于绝大多数癌细胞都具有有氧糖酵解反应这一共同特点，而支持奥托.瓦伯格的癌症线粒体结构受损说的，托马斯.N.塞弗里德认为，由若干不同的基因发生突变而引出不同癌症病人的癌细胞都具有有氧糖酵解反应这一共同的代谢特征是无论如何也解释不通的。
[0014]本人通过深入研究后认为，罗伯特.温伯格的癌症基因突变说是没有错的，本人认为，因突变而导致癌症的那些基因，都是促进细胞定向分化的基因，当这些基因发生突变，细胞的定向分化就会受阻，而当细胞的定向分化受阻后，细胞的能量消耗量就会下降，而当细胞的能量消耗量下降后，细胞就会发生有氧糖酵解反应，因为，有氧糖酵解反应是一种低效的产能反应，可以降低细胞中的能量供应量，而当细胞进行有氧糖酵解反应时便会促进细胞的逆分化，也即会促进细胞的癌变。
[0015]有研究者认为，癌细胞的有氧糖酵解反应在产能方面虽是低效的但却又是快速的，他们认为癌细胞进行有氧糖酵解反应的目的就是为了快速产能以有利于癌细胞的快速生长。
[0016]本人认为，癌细胞进行有氧糖酵解反应的目的，不是为了快速产能，而是为了提高癌细胞的外环境的酸性和提高癌细胞内的溶酶体中的液体的酸性。
[0017]癌细胞的外环境的酸性提高，会降解癌细胞周期的正常组织，而癌细胞周围的正常组织被降解后，降解产物会作为营养物质（食物）而被癌细胞所吞食。
[0018]癌性炎症也是由释放到癌细胞外环境中的乳酸的酸性所引起的。
[0019]其外，癌细胞的外环境的酸性提高，还会使癌病灶周围的正常细胞中的钾离子外流，从而，会降低正常细胞的膜静息电位的绝对值，进而会促进正常细胞的去分化而发生癌
变。
[0020]癌细胞内的溶酶体中的液体的酸性提高，则有利于癌细胞将吞入的“食物”消化分解成小分子物质，这些小分子物质将供癌细胞分裂增殖所用。
[0021]癌细胞内的溶酶体中的液体的酸性提高，相当于是癌细胞的消化能力被提高了，而癌细胞的消化能力被提高了，会使得癌细胞变得很本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种中和乳酸抑制谷氨酰胺酵解提高膜电位的抗癌配方溶液，其特征在于：（1）由L
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赖氨酸、L
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丙氨...

【专利技术属性】
技术研发人员：宗如华，
申请(专利权)人：宗如华，
类型：发明
国别省市：