用于新阴茎手术的粘性阴茎构建模板和尿道支架管制造技术

一种阴茎构建模板(100)可以包括构造为用于粘附到供体皮肤的粘性膜(102)。阴茎构建模板包括限定在粘性膜上的第一区段(106)以在粘性膜粘附到供体皮肤上时识别提取的供体皮肤的外阴茎皮瓣，以及限定在粘性膜上的第二区段(108)以在粘性膜粘附到供体皮肤上时识别提取的供体皮肤的去上皮皮瓣。一种用于尿道构建的可植入装置包括管状支架(500)，该管状支架构造为联接到患者的天生尿道，管状支架接种有用于尿道段在管状支架上从其生长的患者的尿道细胞，同时管状支架设置在患者体内。同时管状支架设置在患者体内。同时管状支架设置在患者体内。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于新阴茎手术的粘性阴茎构建模板和尿道支架管
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请是2020年7月29日提交的、题为“用于新阴茎手术的粘性阴茎构建模板和尿道支架管”的美国非临时专利申请No.16/947,355的延续，并要求其优先权，该非临时专利申请要求2019年8月6日提交的、题为“用于新阴茎手术的粘性阴茎构建模板和尿道支架管”的美国临时专利申请No.62/883,205的优先权，其公开内容通过引用整体结合于本文。
[0003]本申请还要求2019年8月6日提交的美国临时专利申请No.62/883,205的优先权，其公开内容通过引用整体结合于本文。


[0004]本公开总体上涉及阴茎构建。

技术介绍

[0005]在一些示例中，用于勃起功能障碍的阴茎假体已经在阴茎构建或重建病例中被适应证外使用，例如女性到男性的变性，以及天生男性的阴茎重建(例如，先天失常、截肢(阴茎癌)、创伤等)。例如，患者经历阴茎成形术程序(例如，单阶段或多阶段)，其中从身体其它部位取用组织移植物通过手术构建新阴茎。
[0006]阴茎的形成通常包括在管内产生管。内管是尿道，即男性通过其排尿的结构。外管是阴茎轴。这种被称为新阴茎(neo：新)的结构通过手术附接到骨盆上。新阴茎的尿道连接到现有的尿道。血管和神经附接到骨盆的血管和神经。新阴茎的外部然后被塑造成类似阴茎轴和头部。
[0007]阴茎成形术程序可以被认为是具有较高感染风险的高度侵入性手术，并且患者可能在手术台上开放延长的时段(如8小时以上)。结果在很大程度上取决于执行手术的医生的技术水平和方法。因此，阴茎成形术程序的持续时间和复杂性可能导致不满意的结果。

技术实现思路

[0008]根据一方面，一种植入附接到患者的天生尿道的新尿道的方法包括用患者的尿道细胞接种管状支架。该方法还包括将接种的管状支架设置在患者体内以用于新尿道的后续体内生长，以及将新尿道连接到天生尿道。
[0009]根据一方面，一种用于尿道构建的可植入装置包括管状支架，该管状支架被构造为联接到患者的天生尿道。管状支架可以接种有用于尿道段在管状支架上从其生长的患者的尿道细胞，同时管状支架设置在患者体内。
[0010]根据一方面，阴茎构建模板可以包括构造为用于粘附到供体皮肤的粘性膜。阴茎构建模板可以包括限定在粘性膜上的第一区段以在粘性膜粘附到供体皮肤上时识别待提取的供体皮肤的外阴茎皮瓣，以及限定在粘性膜上的第二区段以在粘性膜粘附到供体皮肤上时识别待提取的供体皮肤的去上皮皮瓣。
附图说明
[0011]图1示出了根据一方面的用于阴茎成形术程序的粘性阴茎构建模板；
[0012]图2示出了图1的粘性阴茎构建模板的横截面；
[0013]图3示出了结合患者的前臂使用的图1和2的粘性阴茎构建模板的实施方式；
[0014]图4A示出了附接到患者皮瓣的图1
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3的粘性阴茎构建模板的示例性实施方式的横截面；
[0015]图4B示出了根据一方面的通过使用图4A的粘性阴茎构建模板获得的患者皮瓣的横截面，并且其可以用于相关联的阴茎成形术程序；
[0016]图4C示出了卷起以形成尿道的图4B的患者皮瓣的横截面；
[0017]图4D示出了进一步卷起以形成整个新阴茎的图4C的患者皮瓣的横截面；
[0018]图5示出了可以用于产生患者的尿道的至少一部分的管状支架，其可以与图1
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4的阴茎成形术程序结合使用；
[0019]图6示出了可以与图5的管状支架结合使用的软管倒钩；
[0020]图7示出了用于构建图5的管状支架的示例方法的一部分；
[0021]图8是示出使用图1
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7的示例执行阴茎成形术程序的示例方法的流程图。
具体实施方式
[0022]本文公开详细的实施例。然而，应当理解的是，所公开的实施例仅仅是示例性的，其可以以各种形式体现。因此，本文公开的特定的结构和功能细节不应被解释为限制性的，而仅仅是作为权利要求的基础，以及作为教导本领域技术人员在实际上任何适当的详细结构中以各种方式应用实施例的代表性基础。此外，本文使用的术语和短语不用于限制性的，而是提供对本公开的可理解的描述。
[0023]本文使用的术语“一个(a)”或“一个(an)”被定义为一个或多于一个。本文使用的术语“另一个”被定义为至少第二个或更多。本文使用的术语“包括”和/或“具有”被定义为包括(即，开放式过渡)。本文使用的术语“联接”或“可移动地联接”被定义为连接的，尽管不一定是直接地和机械地连接。
[0024]总的来说，实施例涉及身体植入件以及制造和/或手术植入这种身体植入件的方法。术语患者或使用者在下文中可以用于受益于本公开所公开的医疗装置或方法的人。例如，患者可以是其身体植入有医疗装置或本公开所公开的用于操作医疗装置的方法的人。
[0025]图1示出了根据一方面的用于阴茎成形术程序的粘性阴茎构建模板100。根据示例方面，粘性阴茎构建模板100包括膜102并且可以使用膜102来至少部分地构建，该膜可以是抗菌和可消毒的膜。
[0026]当附接到患者皮肤的供体区域时，粘性阴茎构建模板100限定了供体皮肤(donor skin)的区域，该区域可以(与相关联的组织一起)被提取并用于在阴茎成形术程序期间形成患者的新阴茎。粘性阴茎构建模板100限定了外科医生进行阴茎成形术程序所需的所有必要的皮肤区域。此外，如本文所述，所形成的、限定的皮肤区域被单独地和成比例地设置尺寸以在阴茎成形术程序期间使用。
[0027]如图1进一步所示，粘性阴茎构建模板100可以包括尿道区段104。也就是说，短语“尿道区段”应该理解为是指粘性阴茎构建模板100的尿道形成区段。如上所述，并且在下面
更详细地描述和说明，尿道区段104可以粘附到患者的供体皮肤区域(如图3的示例所示)，并且由此用于限定患者皮肤的将被切割、提取和卷起以在阴茎成形术程序期间使用的区域以形成患者的新的、延伸的尿道。因此，为了描述清楚，使用尿道区段104移除的患者皮肤和相关联组织的限定区域在本文中可以称为“尿道瓣(urethra flap)”。换句话说，使用由尿道区段104形成的模板形状同时粘附到患者的供体皮肤区域，外科医生或其它医务人员可以容易地、可靠地和快速地确定要移除的潜在区域以获得卷起并附接到患者的天生尿道的尿道瓣，从而形成患者的新的、延伸的尿道。
[0028]如图1可以观察到的，尿道区段104在形状上通常为矩形，具有平行于外阴茎区段106的长度和去上皮区段108的长度延伸的长度，这两者将在下面详细描述。在图1的示例中，尿道区段104的长度大于尿道区段104的宽度。此外，尿道区段104的长度长于去上皮区段108和外阴茎区段106的基本相等的长度，其中尿道区段104的相对更大的长度可以理解为有助于促进将相应的尿道瓣(一旦卷起以形成新的尿道区段)附接到患者的天生尿道。
[0029]外阴茎区段1本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种阴茎构建模板，包括：构造为粘附到供体皮肤的粘性膜；第一区段，其限定在所述粘性膜上以在所述粘性膜粘附到所述供体皮肤时识别待提取的供体皮肤的外阴茎皮瓣；第二区段，其限定在所述粘性膜上以在所述粘性膜粘附到所述供体皮肤时识别待提取的供体皮肤的去上皮皮瓣。2.根据权利要求1所述的阴茎构建模板，进一步包括：第三区段，其限定在所述粘性膜上以在所述粘性膜粘附到所述供体皮肤时识别待提取的供体皮肤的尿道皮瓣。3.根据权利要求1
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2中任一项所述的阴茎构建模板，其中，所述第一区段、第二区段和第三区段是矩形的，所述第一区段和所述第二区段具有第一长度，并且所述第三区段具有比所述第一长度长的第二长度。4.根据权利要求1
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3中任一项所述的阴茎构建模板，进一步包括：至少一个可移除的保护层，其粘附到所述阴茎构建模板并且被构造成结合所述粘附膜粘附到所述供体皮肤而从所述阴茎构建模板移除。5.根据权利要求1
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4中任一项所述的阴茎构建模板，其中，所述粘性膜在用于阴茎构建的阴茎成形术程序之前能够从所述供体皮肤移除。6.根据权利要求1
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5中任一项所述的阴茎构建模板，其中，所述粘性膜被构造成在用于阴茎构建的阴茎成形术程序期间保持附接到所述供体皮肤。7.根据权利要求1
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6中任一项所述的阴茎构建模板，其中，所述粘性膜的至少一个区段包括毛发生长阻滞元件。8.根据权利要求1
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7中任一项所述的阴茎构建模板，其中，所述粘性膜被构造成附接到管状支架，所述管状支架接种有尿道细胞从而在阴茎成形术程序期间形成构建的新阴茎的尿道。9.根据权利要求1
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7中任一项所述的阴茎构建模板，进一步包括被包含在所述粘性膜的至少一个区段上的抗微生物物质。10.一种用于尿道构建的可植入装置，该可植入装置包括：管状支架，该管状支架构造为联接到患者的天生尿道，所述管状支架接种有用于尿道段在所述管状支架上从其生长的患者的尿道细胞，同时所述管状支架设置在患者体内。11.根据权利要求10所述的可植入装置，其中，所述管状支架接种有用于尿道段生长的尿道细胞，同时所述管状支架附接到天生尿道。12.根据权利要求10
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11中任一项所述的可植入装置，还包括连接器，该连接器构造为将接种的管状支架连接到所述天生尿道。13.根据权利要求10
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12中任一项所述的可植入装置，其中，所述连接器包括软管倒钩。14.根据权利要求10
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13中任一项所述的可植入装置，其中，所述管状支架是可生物降解的。15.根据权利要求10
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14中任一项所述的可植入装置，进一步包括：从患者的供体皮肤获得的至少一个皮瓣，该至少一个皮瓣围绕所述管状支架卷起以形成新阴茎。
16.一种植入附接到患者的天生尿道的新尿道的方法，该方法包括：使管状支架接种患者的尿道细胞；布置接种的管状支架在患者体内以用于新尿道的后续体内生长；以及将所述新尿道连接到所述天生尿道。17.根据权利要求16所述的方法，其中，布置接种的管状支架包括：在用尿道连接器将所述新尿道...

【专利技术属性】
技术研发人员：杰西卡，
申请(专利权)人：波士顿科学医学有限公司，
类型：发明
国别省市：