有机电致发光材料和装置制造方法及图纸

本申请涉及有机电致发光材料和装置。提供了具有以下结构的有机金属化合物：还提供了包含这些有机金属化合物的调配物。进一步提供了利用这些有机金属化合物的OLED和相关消费型产品。这些有机金属化合物的OLED和相关消费型产品。这些有机金属化合物的OLED和相关消费型产品。

【技术实现步骤摘要】
有机电致发光材料和装置
[0001]本申请依据35 U.S.C.
§
119(e)主张2020年9月24日提交的第63/082,576号美国临时申请以及2020年9月9日提交的第63/076,002号美国临时申请的优先权，两项申请的全部内容都以引用的方式并入本文中。本申请也涉及带有代理人案号F7059
‑
39502UDC
‑
1498
‑
US的共同未决美国专利申请，所述申请的全部内容也以引用的方式并入本文中。


[0002]本公开大体上涉及有机金属化合物和调配物和其各种用途，包括在如有机发光二极管和相关电子装置的装置中作为发射体。

技术介绍

[0003]出于各种原因，利用有机材料的光电装置变得越来越受欢迎。用于制造所述装置的许多材料相对较为便宜，因此有机光电装置具有优于无机装置的成本优势的潜力。另外，有机材料的固有性质(例如其柔性)可以使其较适用于特定应用，如在柔性衬底上的制造。有机光电装置的实例包括有机发光二极管/装置(OLED)、有机光电晶体管、有机光伏电池和有机光电检测器。对于OLED，有机材料可以具有优于常规材料的性能优势。
[0004]OLED利用有机薄膜，其在电压施加于装置上时会发射光。OLED正成为用于如平板显示器、照明和背光的应用中的日益受关注的技术。
[0005]磷光发射分子的一个应用是全色显示器。针对此类显示器的行业标准需要适合于发射特定颜色(称为“饱和”色)的像素。具体来说，这些标准需要饱和红色、绿色和蓝色像素。或者，OLED可经设计以发射白光。在常规液晶显示器中，使用吸收滤光器过滤来自白色背光的发射以产生红色、绿色和蓝色发射。相同技术也可以用于OLED。白色OLED可以是单发射层(EML)装置或堆叠结构。可以使用所属领域中所熟知的CIE坐标来测量色彩。

技术实现思路

[0006]在一个方面，本公开提供具有以下结构的化合物：
[0007]式I或式II
[0008]其中X1‑
X6中的每一个独立地是C或N；X选自由以下组成的群组：O、S、Se、BR、NR、CRR'和SiRR'；R
A
和R
B
中的每一个独立地表示零个、单个或至多最大允许数目个对其相关环的取代；R
A
、R
B
、R1、R2和R3中的每一个独立地是氢或选自由如本文中所定义的一般取代基组成的群组的取代基；任何相邻R
A
、R
B
、R1、R2和R3可以连接或稠合以形成环；R
C
和R
D
中的每一个独立地选自由以下组成的群组：烷基、环烷基、杂烷基、杂环烷基、芳烷基、硅烷基、氧硼基、
芳基、杂芳基、其部分或完全氘化变体、其部分或完全氟化变体和其组合；R
C
和R
D
中的至少一个选自由以下组成的群组：芳基、杂芳基和其被取代的变体；并且任两个相邻R、R'、R
A
或R
B
可以连接以形成环。
[0009]在另一个方面中，本公开提供具有如本文所述的式I或式II结构的化合物的调配物。
[0010]在又另一个方面中，本公开提供具有有机层的OLED，所述有机层包含具有如本文所述的式I或式II结构的化合物。
[0011]在又另一个方面中，本公开提供包含具有有机层的OLED的消费型产品，所述有机层包含具有如本文所述的式I或式II结构的化合物。
附图说明
[0012]图1展示一种有机发光装置。
[0013]图2展示不具有独立电子传输层的倒置式有机发光装置。
具体实施方式
[0014]A.术语
[0015]除非另外规定，否则本文所用的以下术语定义如下：
[0016]如本文所用，术语“有机”包括可以用于制造有机光电装置的聚合材料和小分子有机材料。“小分子”是指并非聚合物的任何有机材料，并且“小分子”可能实际上相当大。在一些情况下，小分子可以包括重复单元。举例来说，使用长链烷基作为取代基并不会将某一分子从“小分子”类别中去除。小分子还可以并入聚合物中，例如作为聚合物主链上的侧接基团或作为主链的一部分。小分子还可以充当树枝状聚合物的核心部分，所述树枝状聚合物由一系列构建在核心部分上的化学壳层组成。树枝状聚合物的核心部分可以是荧光或磷光小分子发射体。树枝状聚合物可以是“小分子”，并且认为当前在OLED领域中使用的所有树枝状聚合物都是小分子。
[0017]如本文所用，“顶部”意指离衬底最远，而“底部”意指最靠近衬底。在第一层被描述为“安置于”第二层“上方”的情况下，第一层被安置于离基板较远处。除非规定第一层“与”第二层“接触”，否则第一与第二层之间可以存在其它层。举例来说，即使阴极和阳极之间存在各种有机层，仍可以将阴极描述为“安置于”阳极“上方”。
[0018]如本文所用，“溶液可处理”意指能够以溶液或悬浮液的形式在液体介质中溶解、分散或传输和/或从液体介质沉积。
[0019]当认为配体直接促成发射材料的光敏性质时，所述配体可以被称为“光敏性的”。当认为配体并不促成发射材料的光敏性质时，所述配体可以被称为“辅助性的”，但辅助性配体可以改变光敏性配体的性质。
[0020]如本文所用，并且如所属领域的技术人员通常将理解，如果第一能级较接近真空能级，那么第一“最高占用分子轨道”(Highest Occupied Molecular Orbital，HOMO)或“最低未占用分子轨道”(Lowest Unoccupied Molecular Orbital，LUMO)能级“大于”或“高于”第二HOMO或LUMO能级。由于将电离电位(IP)测量为相对于真空能级的负能量，因此较高HOMO能级对应于具有较小绝对值的IP(较不负(less negative)的IP)。类似地，较高LUMO能
级对应于具有较小绝对值的电子亲和性(EA)(较不负的EA)。在顶部是真空能级的常规能级图上，材料的LUMO能级高于相同材料的HOMO能级。“较高”HOMO或LUMO能级表现为比“较低”HOMO或LUMO能级更靠近这个图的顶部。
[0021]如本文所用，并且如所属领域的技术人员通常将理解，如果第一功函数具有较高绝对值，那么第一功函数“大于”或“高于”第二功函数。因为通常将功函数测量为相对于真空能级的负数，所以这意指“较高”功函数是更负的(more negative)。在顶部是真空能级的常规能级图上，“较高”功函数经说明为在向下方向上离真空能级较远。因此，HOMO和LUMO能级的定义遵循与功函数不同的定则。
[0022]术语“卤”、“卤素”和“卤基”可互换地使用并且指氟、氯、溴和碘。
[0023]术语“酰基”是指被取代的羰基(C(O)
‑
R
s
)。
[0024]术语“酯”是指被取代的氧基羰基(
‑
O...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种化合物，其具有以下结构：式I或式II其中：X1‑
X6中的每一个独立地是C或N；X选自由以下组成的群组：O、S、Se、BR、NR、CRR'和SiRR'；R
A
和R
B
中的每一个独立地表示零个、单个或至多最大允许数目个对其相关环的取代；R
A
、R
B
、R1、R2和R3中的每一个独立地是氢或选自由以下组成的群组的取代基：氘、卤素、烷基、环烷基、杂烷基、杂环烷基、芳烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、甲锗烷基、氧硼基、氧硒基、烯基、环烯基、杂烯基、炔基、芳基、杂芳基、酰基、羧酸、醚、酯、腈、异腈、硫基、亚磺酰基、磺酰基、膦基和其组合；任何相邻R
A
、R
B
、R1、R2和R3可以连接或稠合以形成环；R
C
和R
D
中的每一个独立地选自由以下组成的群组：烷基、环烷基、杂烷基、杂环烷基、芳烷基、硅烷基、氧硼基、芳基、杂芳基、其部分或完全氘化变体、其部分或完全氟化变体和其组合；R
C
和R
D
中的至少一个选自由以下组成的群组：芳基、杂芳基和其被取代的变体；并且任两个相邻R、R'、R
A
或R
B
可以连接以形成环。2.根据权利要求1所述的化合物，其中R
A
、R
B
、R1、R2和R3中的每一个独立地选自氢或选自由以下组成的群组的取代基：氘、氟、烷基、环烷基、杂烷基、烷氧基、芳氧基、氨基、硅烷基、氧硼基、烯基、环烯基、杂烯基、芳基、杂芳基、腈、异腈、硫基和其组合。3.根据权利要求1所述的化合物，其中X是O或S。4.根据权利要求1所述的化合物，其中X1‑
X6中的每一个独立地是C。5.根据权利要求1所述的化合物，其中X1‑
X6中的一个是N。6.根据权利要求1所述的化合物，其中R
C
是芳基或杂芳基。7.根据权利要求1所述的化合物，其中R
C
是苯、吡啶、嘧啶、哒嗪、吡嗪、咪唑、吡唑、吡咯、噁唑、呋喃、噻吩或噻唑。8.根据权利要求1所述的化合物，其中R
D
是烷基。9.根据权利要求1所述的化合物，其中两个相邻R
B
连接以形成稠合5元或6元环。10.根据权利要求9所述的化合物，其中所述稠合5元或6元环是苯、吡啶、嘧啶、哒嗪、吡嗪、咪唑、吡唑、吡咯、噁唑、呋喃、噻吩或噻唑。11.根据权利要求1所述的化合物，其中X1和X2中的至少一个是C，并且连接到所述C的所述R
A
是吸电子基团。12.根据权利要求1所述的化合物，其中所述化合物选自由以下组成的群组：
其中R
B'
与式I或式II中的R
B
具有相同定义，并且两个相邻R
B'
可以连接以形成环。13.根据权利要求1所述的化合物，其中所述化合物具有下文所示的式Ir(L
A
)2L
Cj
：其中所述配体L
A
选自由以下由L
Ai
‑
m
定义的结构组成的群组，其中i是1到1704的整数，并且m是1到32的整数：
并且对于每个L
Ai
，R
C
、R
D
和G定义如下：
其中R
H1
到R
181
具有以下结构：具有以下结构：
其中G1到G
35
具有以下结构：具有以下结构：
14.根据权利要求1所述的化合物，其中L
Cj
是基于式的L
Cj
‑
I
；或L
Cj
是基于式的L
Cj
‑
II
，其中j是1到1416的整数，并且对于L
Cj
‑
I
和L
Cj
‑
II
中的每个L
Cj
，R
201
和R
202
各自独立地如下来定义：
其中R
D1
到R
D246
具有以下结构：
15.根据权利要求13所述的化合物，其中当所述化合物具有式Ir(L
Ai
‑
m
)2(L
Cj
‑
I
)时，所述化合物选自由Ir(L

【专利技术属性】
技术研发人员：姬志强，皮埃尔吕克，
申请(专利权)人：环球展览公司，
类型：发明
国别省市：