一种大麻中萃取大麻二酚酸的方法技术

一种大麻中萃取大麻二酚酸的方法，它涉及一种大麻二酚酸的提取方法。本发明专利技术提供一种大麻中萃取大麻二酚酸的方法。方法：以新鲜大麻全草为原料，以超临界CO2作为溶剂，以醇溶液作为夹带剂，利用超临界萃取仪进行超临界CO2萃取。优点：操作简单，耗时短，大麻二酚酸的萃取率高，杂质少。本发明专利技术主要用于大麻中萃取大麻二酚酸。二酚酸。

【技术实现步骤摘要】
一种大麻中萃取大麻二酚酸的方法


[0001]本专利技术涉及一种大麻二酚酸的提取方法。

技术介绍

[0002]大麻二酚酸(CBDA)是一种22个碳的萜酚化合物，是大麻中的主要植物大麻素；大麻二酚酸在提取步骤中通过非酶促脱羧能够生成大麻二酚(CBD)，但是在纤维类大麻植物中，大麻二酚酸的浓度远大于大麻二酚的浓度。大麻二酚酸于1955年首次被分离，但其潜在的健康相关能力多年来一直被忽视。而中性衍生物大麻二酚产生更大的科学兴趣，其生物学/治疗性质现在已被充分肯定。
[0003]随着近年对大麻二酚酸研究发现，大麻二酚酸在减轻恶心方面比大麻二酚更有效。大麻二酚酸和大麻二酚一样都可以通过激活5
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HT1A血清素受体对人体产生某些最显著的作用调节情绪，焦虑，睡眠和恶心感。大麻二酚酸在治疗癫痫中方面比大麻二酚有更好的生物利用度，与其相比大麻二酚酸需求量更少，起效更快，因此大麻二酚酸是一种比大麻二酚更有效的化合物，且大麻二酚酸没有已知的副作用。

技术实现思路

[0004]本专利技术提供一种大麻中萃取大麻二酚酸的方法。
[0005]一种大麻中萃取大麻二酚酸的方法，具体是按以下步骤完成的：以新鲜大麻全草为原料，以超临界CO2作为溶剂，以质量分数为60％～100％的乙醇溶液作为夹带剂，利用超临界萃取仪进行超临界CO2萃取，得到黄色膏状大麻萃取产物，所述黄色膏状大麻萃取产物中大麻二酚酸的质量分数为40％～48％。
[0006]本专利技术优点：
[0007]本专利技术以新鲜大麻全草为原料，以超临界CO2作为溶剂，以质量分数为60％～100％的乙醇溶液作为夹带剂，采用超临界CO2萃取技术能够快速将大麻中大麻二酚酸萃取出来；该方法操作简单，耗时短，大麻二酚酸的萃取率高(萃取率能够达到90％以上)，得到的黄色膏状大麻萃取产物中杂质少(黄色膏状大麻萃取产物中大麻二酚酸的质量分数达到40％以上)。
具体实施方式
[0008]具体实施方式一：本实施方式是一种大麻中萃取大麻二酚酸的方法，具体是按以下步骤完成的：以新鲜大麻全草为原料，以超临界CO2作为溶剂，以质量分数为60％～100％的乙醇溶液作为夹带剂，利用超临界萃取仪进行超临界CO2萃取，得到黄色膏状大麻萃取产物，所述黄色膏状大麻萃取产物中大麻二酚酸的质量分数为40％～48％。
[0009]大麻二酚酸(CBDA)可以影响控制焦虑和幸福感的受体，并且CBDA作为一种抗抑郁药，其剂量比大麻二酚(CBD)所需的剂量低10到100倍。因此本实施方式得到的黄色膏状大麻萃取产物能够替代CBD用于制备抗抑郁药。
[0010]CBDA抑制乳腺癌细胞迁移并引起环加氧酶
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2(COX
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2)的下调，并且CBDA(在低至1μg/kg的剂量下i.p.)可以诱导强力的5
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HT1A受体介导的抗恶心效应，远低于CBD的5mg/kg的剂量。相应地，除了减轻急性恶心之外，CBDA还具有减轻预期性(条件性)恶心的潜力，预期性(条件性)恶心是化疗患者在返回他们接受引起恶心的治疗的诊所时所经历的效应。一旦预期性恶心在这些患者中发生，目前尚无有效的选择性治疗方法。CBDA也可通过5
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HT1A依赖性作用机制减轻情境引发的条件性恶心；CBDA能够有效抑制侵袭性乳腺癌的生长。CBDA选择性抑制环氧合酶
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2(COX
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2)活性，IC50值(50％抑制浓度)约为2μmol，选择性比COX
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1抑制高9倍。Δ9
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四氢大麻酚酸(Δ9
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THCA)与CBDA相比，Δ9
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THCA是一种效力低得多的COX
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2抑制剂(IC 50>100μmol)。并且CBDA羧酸部分的甲基化导致COX
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2选择性消失。所以含有CBDA的黄色膏状大麻萃取产物对COX
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2具有选择性抑制作用，能够作为环加氧酶
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2的抑制剂使用。总并且大麻二酚酸CBDA作为COX
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2抑制剂的作用使其不仅仅是抗癌剂，它还使其成为一种极好的抗炎剂。COX
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2是布洛芬和阿司匹林等非甾体抗炎药(NSAID)靶向的酶；CBDA可以阻断这种酶。因此本实施方式得到的黄色膏状大麻萃取产物能够作为环加氧酶
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2的抑制剂使用。
[0011]具体实施方式二：本实施方式与具体实施方式一的不同点是：对新鲜大麻全草进行预处理，具体过程如下：将新鲜大麻全草置于真空冷冻干燥机中干燥，至含水率低于5％为止，得到干燥新鲜大麻全草，再将干燥新鲜大麻全草粉碎至50～100目，得到大麻粉末。其他与具体实施方式一相同。
[0012]具体实施方式三：本实施方式与具体实施方式一或二之一不同点是：所述超临界CO2萃取过程如下：将大麻粉末放入超临界萃取仪的萃取釜中，以超临界CO2作为溶剂，以质量分数为60％～100％的乙醇溶液作为夹带剂，采用连续泵输入方式加入夹带剂；调节萃取釜相关参数，萃取压力控制为25MPa～35MPa，温度控制为30～40℃，CO2流量控制为30L/h～40L/h，萃取时间3h～5h；调节分离釜相关参数，分离解析压力控制为8MPa～10MPa，分离温度控制为20～30℃，得黄色膏状产物，所述黄色膏状产物中大麻二酚酸的质量分数为40％～48％。其他与具体实施方式一或二相同。
[0013]具体实施方式四：本实施方式与具体实施方式一至三之一不同点是：所述夹带剂与大麻粉末的质量比为(1～3):20。其他与具体实施方式一至三相同。
[0014]具体实施方式五：本实施方式与具体实施方式一至四之一不同点是：所述夹带剂与大麻粉末的质量比为(1.5～2.5):20。其他与具体实施方式一至四相同。
[0015]具体实施方式六：本实施方式与具体实施方式一至五之一不同点是：采用质量分数为60％～80％的乙醇作为夹带剂。其他与具体实施方式一至五相同。
[0016]具体实施方式七：本实施方式与具体实施方式一至六之一不同点是：采用质量分数为80％的乙醇作为夹带剂。其他与具体实施方式一至六相同。
[0017]具体实施方式八：本实施方式与具体实施方式一至七之一不同点是：萃取釜相关参数，萃取压力控制为30MPa，温度控制为35～40℃，CO2流量控制为35L/h～40L/h，萃取时间3.5h～4.5h。其他与具体实施方式一至七相同。
[0018]具体实施方式九：本实施方式与具体实施方式一至八之一不同点是：萃取釜相关参数，萃取压力控制为30MPa，温度控制为40℃，CO2流量控制为40L/h，萃取时间4h。其他与具体实施方式一至八相同。
[0019]具体实施方式十：本实施方式与具体实施方式一至九之一不同点是：分离釜相关参数，分离解析压力控制为8MPa，分离温度控制为30℃。其他与具体实施方式一至九相同。
[0020]本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种大麻中萃取大麻二酚酸的方法，其特征在于：它是按以下步骤完成的：以新鲜大麻全草为原料，以超临界CO2作为溶剂，以质量分数为60％～100％的乙醇溶液作为夹带剂，利用超临界萃取仪进行超临界CO2萃取，得到黄色膏状大麻萃取产物，所述黄色膏状大麻萃取产物中大麻二酚酸的质量分数为40％～48％。2.根据权利要求1所述的一种大麻中萃取大麻二酚酸的方法，其特征在于：对新鲜大麻全草进行预处理，具体过程如下：将新鲜大麻全草置于真空冷冻干燥机中干燥，至含水率低于5％为止，得到干燥新鲜大麻全草，再将干燥新鲜大麻全草粉碎至50～100目，得到大麻粉末。3.根据权利要求2所述的一种大麻中萃取大麻二酚酸的方法，其特征在于：所述超临界CO2萃取过程如下：将大麻粉末放入超临界萃取仪的萃取釜中，以超临界CO2作为溶剂，以质量分数为60％～100％的乙醇溶液作为夹带剂，采用连续泵输入方式加入夹带剂；调节萃取釜相关参数，萃取压力控制为25MPa～35MPa，温度控制为30～40℃，CO2流量控制为30L/h～40L/h，萃取时间3h～5h；调节分离釜相关参数，分离解析压力控制为8MPa～10MPa，分离温度控制为20～30℃，得黄色膏状产物，所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：秦绪江，孙秋君，彭禹，贾光远，曲嵛，
申请(专利权)人：哈尔滨市汉博生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：