苍耳子中药配方颗粒的近红外定量检测模型的构建方法及其定量检测方法组成比例

本发明专利技术涉及中药配方颗粒分析技术领域，特别涉及苍耳子中药配方颗粒的近红外定量检测模型的构建方法及其定量检测方法。包括以下步骤：在近红外光谱范围，对所述校正光谱集的近红外光谱进行预处理，采用偏最小二乘法，将预处理后的近红外光谱的数据与苍耳子中药配方颗粒中羧基苍术苷或绿原酸的含量进行关联，构建苍耳子中药配方颗粒中羧基苍术苷的近红外定量检测模型或苍耳子中药配方颗粒中绿原酸的近红外定量检测模型。与传统的方法相比，本发明专利技术采用近红外光谱技术，制样过程简单、不破坏样品，无化学试剂污染，结果准确。结果准确。

【技术实现步骤摘要】
苍耳子中药配方颗粒的近红外定量检测模型的构建方法及其定量检测方法


[0001]本专利技术涉及中药配方颗粒分析
，特别涉及苍耳子中药配方颗粒的近红外定量检测模型的构建方法及其定量检测方法，具体是涉及苍耳子中药配方颗粒的近红外定量检测模型的构建方法、苍耳子中药配方颗粒中羧基苍术苷或绿原酸的定量检测方法。

技术介绍

[0002]据《中华人民共和国药典》(2020年版)记载，苍耳子为菊科植物苍耳Xanthium sibiricum Patr.的干燥成熟带总苞的果实。苍耳子具有散风寒，通鼻窍，祛风湿的功效。苍耳子属于有毒品种，2015年版中国药典采用高效液相色谱法测定苍耳子毒性成分羧基苍术苷含量，现行版中国药典采用高效液相色谱法测定绿原酸含量。苍耳子中药配方颗粒是由苍耳子饮片经水提、浓缩、干燥、制粒而成的颗粒。因此，对苍耳子中药配方颗粒的羧基苍术苷和绿原酸进行含量测定，有利于对药品安全性和有效性的控制。传统的高效液相色谱法技术至少存在：制样过程繁复、样品被破坏、分析时间长、化学试剂污染等缺点。

技术实现思路

[0003]基于此，本专利技术采用近红外光谱技术(Near infrared spectroscopy)，同时结合计算机技术和化学计量学技术，实现苍耳子中药配方颗粒中羧基苍术苷、绿原酸含量的快速测定。
[0004]本专利技术的技术方案如下：
[0005]一种苍耳子中药配方颗粒的近红外定量检测模型的构建方法，包括以下步骤：
[0006]获取苍耳子中药配方颗粒中羧基苍术苷或绿原酸的含量，并采集所述苍耳子中药配方颗粒的近红外光谱，分为校正光谱集和检验光谱集；
[0007]在近红外光谱范围，对所述校正光谱集的近红外光谱进行预处理，采用偏最小二乘法，将预处理后的近红外光谱的数据与苍耳子中药配方颗粒中羧基苍术苷或绿原酸的含量进行关联，构建羧基苍术苷的预选近红外定量检测模型或绿原酸的预选近红外定量检测模型，所述近红外光谱范围选自12000.0cm
‑1～4000.0cm
‑1中的一段或多段范围；所述预处理的方法选自多元散射校正、一阶导数、二阶导数和矢量归一化中一种或多种组合；
[0008]将所述检验光谱集的近红外光谱导入所述羧基苍术苷的预选近红外定量检测模型或绿原酸的预选近红外定量检测模型，进行检验集检验，以相关系数为指标，选择预处理的方法，以及选择近红外光谱范围，确定苍耳子中药配方颗粒中羧基苍术苷的近红外定量检测模型或苍耳子中药配方颗粒中绿原酸的近红外定量检测模型。
[0009]在其中一个实施例中，所述校正光谱集中的近红外光谱数与检验光谱集中的近红外光谱数的比值为(1.5～2.5)：1。
[0010]在其中一个实施例中，以相关系数大于0.9为指标，选择预处理的方法，以及选择近红外光谱范围，确定苍耳子中药配方颗粒中羧基苍术苷的近红外定量检测模型或苍耳子
中药配方颗粒中绿原酸的近红外定量检测模型。
[0011]在其中一个实施例中，预处理的方法选自多元散射校正、一阶导数和矢量归一化中的一种或多种组合；近红外光谱范围选自5452.2cm
‑1～4244.2cm
‑1、6105.2cm
‑1～4244.2cm
‑1、9402.6cm
‑1～8447.7cm
‑1和6105.2cm
‑1～4244.2cm
‑1中的一个或多个，构建苍耳子中药配方颗粒中羧基苍术苷的近红外定量检测模型。
[0012]可选地，预处理的方法为多元散射校正；近红外光谱范围为5452.2cm
‑1～4244.2cm
‑1，构建苍耳子中药配方颗粒中羧基苍术苷的近红外定量检测模型。
[0013]优选地，预处理的方法为一阶导数和矢量归一化的组合；近红外光谱范围为6105.2cm
‑1～4244.2cm
‑1，构建苍耳子中药配方颗粒中羧基苍术苷的近红外定量检测模型。
[0014]更优选地，预处理的方法为一阶导数和多元散射校正的组合；近红外光谱范围为9402.6cm
‑1～8447.7cm
‑1和6105.2cm
‑1～4244.2cm
‑1，构建苍耳子中药配方颗粒中羧基苍术苷的近红外定量检测模型。
[0015]在其中一个实施例中，预处理的方法选自二阶导数、一阶导数或矢量归一化；近红外光谱范围选自6105.2cm
‑1～4595.2cm
‑1、7500.9cm
‑1～5444.0cm
‑1、6472.5cm
‑1～5444.0cm
‑1和4603.4cm
‑1～4423.8cm
‑1中的一个或多个，构建苍耳子中药配方颗粒中绿原酸的近红外定量检测模型。
[0016]可选地，预处理的方法为二阶导数；近红外光谱范围为6105.2cm
‑1～4595.2cm
‑1，构建苍耳子中药配方颗粒中绿原酸的近红外定量检测模型。
[0017]优选地，预处理的方法为一阶导数；近红外光谱范围为7500.9cm
‑1～5444.0cm
‑1和4603.4cm
‑1～4423.8cm
‑1，构建苍耳子中药配方颗粒中绿原酸的近红外定量检测模型。
[0018]更优选地，预处理的方法为矢量归一化；近红外光谱范围为6472.5cm
‑1～5444.0cm
‑1和4603.4cm
‑1～4423.8cm
‑1，构建苍耳子中药配方颗粒中绿原酸的近红外定量检测模型。
[0019]在其中一个实施例中，还包括采用苍耳子中药配方颗粒中羧基苍术苷或绿原酸的含量真值对所述苍耳子中药配方颗粒中羧基苍术苷的近红外定量检测模型或苍耳子中药配方颗粒中绿原酸的近红外定量检测模型进行评价的步骤。
[0020]在其中一个实施例中，所述采集苍耳子中药配方颗粒的近红外光谱之前，还包括对所述苍耳子中药配方颗粒进行粉碎和过筛的步骤。
[0021]可以理解地，所述苍耳子中药配方颗粒的基原均为菊科植物苍耳Xanthium sibiricum Patr.的干燥成熟带总苞的果实。
[0022]可以理解地，采集近红外光谱的测量仪器可为但不限于傅立叶变换近红外光谱仪；所用计算机软件可为但不限于TANGO软件、OPUS软件；光谱测量模式可为但不限于漫反射模式；测量参数可为但不限于光谱扫描范围、扫描次数、分辨率和样品测量次数。
[0023]可以理解地，近红外光谱范围的选择方式可为但不限于软件自动选择、人工选择、软件自动选择与人工选择相结合。
[0024]一种苍耳子中药配方颗粒中羧基苍术苷或绿原酸的定量检测方法，包括以下步骤：
[0025]获取上述苍耳子中药配方颗粒中羧基苍术苷的近红外定量检测模型或苍耳子中药配方颗粒中绿原酸的近红外定量检测模型；
[0026]采集待测样品的近红外光谱，将所述待测样品的近红外光谱的数据导入所述苍本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种苍耳子中药配方颗粒的近红外定量检测模型的构建方法，其特征在于，获取苍耳子中药配方颗粒中羧基苍术苷或绿原酸的含量，并采集所述苍耳子中药配方颗粒的近红外光谱，分为校正光谱集和检验光谱集；在近红外光谱范围，对所述校正光谱集的近红外光谱进行预处理，采用偏最小二乘法，将预处理后的近红外光谱的数据与苍耳子中药配方颗粒中羧基苍术苷或绿原酸的含量进行关联，构建羧基苍术苷的预选近红外定量检测模型或绿原酸的预选近红外定量检测模型，所述近红外光谱范围选自12000.0cm
‑1～4000.0cm
‑1中的一段或多段范围；所述预处理的方法选自多元散射校正、一阶导数、二阶导数和矢量归一化中一种或多种组合；将所述检验光谱集的近红外光谱导入所述羧基苍术苷的预选近红外定量检测模型或绿原酸的预选近红外定量检测模型，进行检验集检验，以相关系数为指标，选择预处理的方法，以及选择近红外光谱范围，确定苍耳子中药配方颗粒中羧基苍术苷的近红外定量检测模型或苍耳子中药配方颗粒中绿原酸的近红外定量检测模型。2.根据权利要求1所述的苍耳子中药配方颗粒的近红外定量检测模型的构建方法，其特征在于，所述校正光谱集中的近红外光谱数与检验光谱集中的近红外光谱数的比值为(1.5～2.5)：1。3.根据权利要求1所述的苍耳子中药配方颗粒的近红外定量检测模型的构建方法，其特征在于，以相关系数大于0.9为指标，选择预处理的方法，以及选择近红外光谱范围，确定苍耳子中药配方颗粒中羧基苍术苷的近红外定量检测模型或苍耳子中药配方颗粒中绿原酸的近红外定量检测模型。4.根据权利要求1
‑
3任一项所述的苍耳子中药配方颗粒的近红外定量检测模型的构建方法，其特征在于，预处理的方法选自多元散射校正、一阶导数和矢量归一化中的一种或多种组合；近红外光谱范围选自5452.2cm
‑1～4244.2cm
‑1、6105.2cm
‑1～4244.2cm
‑1、9402.6cm
‑1～8447.7cm
‑1和6105.2cm
‑1～4244.2cm
‑1中的一个或多个，构建苍耳子中药配方颗粒中羧基苍术苷的近红外定量检测模型。5.根据权利要求4所述的苍耳子中药配方颗粒的近红外定量检测模型的构建方法，其特征在于，预处理的方法为多元散射校正；近红外光谱范围为5452.2cm
‑1～4244.2cm
‑1，构建苍耳子中药配方颗粒中羧基苍术苷的近红外定量检测模型。6.根据权利要求4所述的苍耳子中药配方颗粒的近红外定量检测模型的构建方法，其特征在于，预处理的方法为一阶导数和矢量归一化的组合；近红外光谱范围为6105.2cm
‑1～4244.2cm
‑1，构建苍耳子中药配方颗粒中羧基苍术苷的近红外定量检测模型。7.根据权利要求4所述的苍耳子中药配方颗粒的近红外定量检测模型的构建...

【专利技术属性】
技术研发人员：张志鹏，刘燎原，林荣楷，刘远俊，莫秋怡，刘佩仪，黄森，魏梅，孙冬梅，
申请(专利权)人：广东一方制药有限公司，
类型：发明
国别省市：