一种解酒用保健品及其制备方法技术

本发明专利技术提供一种解酒用保健品及其制备方法，所述方法步骤如下：称取牛樟芝固态粉末35

【技术实现步骤摘要】
一种解酒用保健品及其制备方法


[0001]本专利技术涉及一种解酒用保健品及其制备方法。

技术介绍

[0002]过度饮酒是损害健康的重要因素之一，分急性酒精中毒以及慢性酒精损 害。醉酒分为兴奋期、共济失调期和昏睡期3个阶段，由于血液高浓度的乙 醇短时间大量进入脑内，抑制大脑，使其失控，导致中枢神经对各种信息的 反应和传递发生障碍所发生的一系列病理变化，从而出现相应的临床症状。 目前解酒产品市场前景很好，但缺乏效果确切的产品，在一些解酒产品中， 中药(尤其是药食同源中药材)发挥重要作用，主要是因为其无毒副作用、 且成本低、易于推广，已经成为解酒产品研究开发的主要对象。
[0003]牛樟芝，其在台湾地区作为食品，在保肝解酒方面应用甚广，且家喻户 晓。本申请人对牛樟芝在保肝，如：非酒精性脂肪肝以及肝纤维化有一定研 究。葛根作为“解酒毒”在古代文献均有记载。如：《千金要方》以鲜葛根捣 汁治酒醉不醒者。以及《本草衍义》以葛根粉治酒醉者，曰：“病酒及渴者， 行之甚良”。葛花性凉味甘，能够抑制胃黏膜对酒精的吸收，降低血清酒精 浓度，减少对脏器损伤。枳椇子有止渴除烦、利尿解酒之功效。玉米肽对大 鼠酒精性肝损伤具有一定的保护作用。复方樟芝解酒片从中医组方理论和协 同作用的观点出发，以牛樟芝为主，辅以葛根、葛花、枳椇子及玉米肽等具 有解酒、醒酒、保肝等作用的药食同源作为原料，具有很好的效果。

技术实现思路

[0004]本专利技术要解决的技术问题之一，在于提供一种解酒用保健品。
[0005]本专利技术是这样实现上述技术问题之一的：
[0006]一种解酒用保健品，所述保健品组分及其重量份含量如下：牛樟芝固态 粉末35
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45重量份、枳椇子28
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32重量份、葛根28
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32重量份以及葛花4
‑
6 重量份混合物的提取物，牛樟芝固态粉55
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65重量份和玉米肽1.5
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2.5重量 份。
[0007]进一步地，所述牛樟芝固态粉末、枳椇子、葛根以及葛花提取物的制备 方法如下：称取牛樟芝固态粉末35
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45重量份、枳椇子28
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32重量份、葛根 28
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32重量份以及葛花4
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6重量份；用65％的乙醇10倍量浸泡25
‑
35分钟， 水浴加热回流提取1.8
‑
2.5小时，倒出提取液，过滤，残渣再加65％的乙醇 8倍量，回流提取1.8
‑
2.5小时，倒出提取液，过滤，合并滤液，浓缩。
[0008]进一步地，所述牛樟芝固态粉末、枳椇子、葛根以及葛花提取物的制备 过程中，称取的原料用量如下：称取牛樟芝固态粉末40重量份、枳椇子30 重量份、葛根30重量份以及葛花5重量份。
[0009]进一步地，所述牛樟芝固态粉60重量份、玉米肽2重量份。
[0010]本专利技术要解决的技术问题之二，在于提供一种解酒用保健品的制备方 法。
[0011]本专利技术是这样实现上述技术问题之二的：
[0012]一种解酒用保健品的制备方法，所述方法步骤如下：称取牛樟芝固态粉 末35
‑
45重量份、枳椇子28
‑
32重量份、葛根28
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32重量份以及葛花4
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6重 量份，用65％的乙醇10倍量浸泡25
‑
35分钟，水浴加热回流提取1.8
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2.5小 时，倒出提取液，过滤，残渣再加65％的乙醇8倍量，回流提取1.8
‑
2.5h， 倒出提取液，过滤，合并滤液，浓缩，加入牛樟芝固态粉55
‑
65重量份和玉 米肽1.5
‑
2.5重量份，混匀，压片，即得。
[0013]进一步地，所述牛樟芝固态粉末、枳椇子、葛根以及葛花提取物的制备 过程中，称取的原料用量如下：称取牛樟芝固态粉末40重量份、枳椇子30 重量份、葛根30重量份以及葛花5重量份。
[0014]进一步地，所述牛樟芝固态粉60重量份、玉米肽2重量份.
[0015]本专利技术具有如下优点：
[0016]本专利技术的解酒用保健品经过选择特定原料，进行科学合理复配，经过试 验，结果表明产品能够促进酒精在体内的吸收、分解，具有解酒、醒酒的功 效，并且具有良好的保护肝脏的效果。
【具体实施方式】
[0017]下面将结合具体实施方式对本专利技术的技术方案进行清楚、完整地描述。 基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下 所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。实施例中未注明具体 条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生 产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
[0018]实施例
[0019]1材料与方法
[0020]1.1实验动物：SPF级SD大鼠50只，雄性，体质量(200
‑
220)g，购 自上海斯莱克实验动物有限责任公司，许可证号：SCXK(沪)2017
‑
0005， 饲养于福建省中医药科学院转化中心SPF级动物饲养室。
[0021]1.2试剂与药材：天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、 环氧化酶2(COX
‑
2)试剂盒(南京建成生物工程研究所)；60％(V/V) 红星二锅头白酒(北京红星股份有限公司)；解酒用保健品(下称复方樟芝 解酒片)。
[0022]1.3仪器：POCH
‑
100IVdiff全自动生化分析仪(希森美康医用电子(上 海)有限公司)；64R台式冷冻离心机(美国贝克曼库尔特公司)。
[0023]1.4复方樟芝解酒片的制备：称取牛樟芝固态粉末40g，枳椇子30g， 葛根30g，葛花5g。用65％的乙醇10倍量浸泡30分钟，水浴加热回流提 取2小时，倒出提取液，过滤，残渣再加65％的乙醇8倍量，回流提取2h， 倒出提取液，过滤，合并滤液，浓缩，加入牛樟芝固态粉60g和玉米肽2g， 混匀，压片，备用。
[0024]1.5模型制备与取材：SD雄性大鼠饲养1周后，随机分为5组，每 组10只，预先给药1周后(正常组、模型组给生理盐水，低剂量组给药 0.25g/kg、中剂量组给药0.5g/kg、高剂量组给药1.0g/kg)，除空白对照组 (正常组)外，先给药，1h后，其余各组给予红星二锅头5ml/kg，连续造 模15天。每周称重调整灌胃量。大鼠自由饮食，过程中记录大鼠生活状况 和进
食量。末次，麻醉，腹主动脉取血，分离血清，检测ALT、AST、TG、 TC水平，处死大鼠并取部分肝组织检查iNOS、COX
‑
2水平。
[0025]1.6血清生化指标含量测定测定本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种解酒用保健品，其特征在于：所述保健品组分及其重量份含量如下：牛樟芝固态粉末35
‑
45重量份、枳椇子28
‑
32重量份、葛根28
‑
32重量份以及葛花4
‑
6重量份混合物的提取物，牛樟芝固态粉55
‑
65重量份和玉米肽1.5
‑
2.5重量份。2.根据权利要求1所述的一种解酒用保健品，其特征在于：所述牛樟芝固态粉末、枳椇子、葛根以及葛花提取物的制备方法如下：称取牛樟芝固态粉末35
‑
45重量份、枳椇子28
‑
32重量份、葛根28
‑
32重量份以及葛花4
‑
6重量份；用65％的乙醇10倍量浸泡25
‑
35分钟，水浴加热回流提取1.8
‑
2.5小时，倒出提取液，过滤，残渣再加65％的乙醇8倍量，回流提取1.8
‑
2.5小时，倒出提取液，过滤，合并滤液，浓缩。3.根据权利要求2所述的一种解酒用保健品，其特征在于：所述牛樟芝固态粉末、枳椇子、葛根以及葛花提取物的制备过程中，称取的原料用量如下：称取牛樟芝固态粉末40重量份、枳...

【专利技术属性】
技术研发人员：王宫，魏文增，周春权，
申请(专利权)人：王宫，
类型：发明
国别省市：