酶测定试胶束液及海洋天然产物抗氧化活性评价方法技术

本申请公开了一种酶测定试胶束液及海洋天然产物抗氧化活性评价方法，其中，酶测定试胶束液，包括：将羧甲基纤维素钠溶于水中形成1%羧甲基纤维素钠水溶胶，在100mol定量的1%羧甲基纤维素钠水溶胶中加入3

【技术实现步骤摘要】
酶测定试胶束液及海洋天然产物抗氧化活性评价方法


[0001]本申请涉及一种酶测定试胶束液及基于酶测定试胶束液对海洋天然产物抗氧化活性进行评价的方法，属于天然产物测定


技术介绍

[0002]目前研究的文献中，海洋天然产物中具有Xyloketals类化合物，Xyloketals类化合物为苯并吡喃并呋喃化合物；相近的结构有9种，具体的参照下图，下图示例性的描绘了其中3种Xyloketals类化合物，这些Xyloketals类化合物具有良好的活性，可以用于合成药学上可接受的载体。因此Xyloketals类化合物在国内外具有广泛的研究。
[0003][0003][0003]天然产物抗氧化活性测定的方法目前最为公认的方法是自由基清除，自由基清除包括DPPH和ABTS清除、羟自由基的清除及超氧阴离子的清除，这些方法的测定要求高，以及需要考虑的因素多，包括体系的胶体性能，抗氧化剂在不同相中的氧化条件，不同的步骤等都会导致局部反应。因此测定的结果具有很大的波动性。
[0004]
技术实现思路

[0005]根据本申请，提供了一种酶测定试胶束液及海洋天然产物抗氧化活性评价方法。
[0006]本申请的技术方案如下：酶测定试胶束液，包括：将羧甲基纤维素钠溶于水中形成1%羧甲基纤维素钠水溶胶，在100mol定量的1%羧甲基纤维素钠水溶胶中加入3
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5gPEG
‑
200进行搅拌，形成胶质配用液，在遮光条件下用碱性盐水溶液并在恒温条件下处理邻苯三酚得到测定液，将测定液和胶质配用液按照摩尔比为6：10：0.5：1进行混合形成酶测定试胶束液。
[0007]在上述中，所述测定液和胶质配用液按照摩尔比为10：1进行混合形成酶测定试胶束液。
[0008]在上述中，所述恒温条件的温度为20
‑
25℃。
[0009]在上述中，所述碱性盐包括水溶液为碳酸钠、碳酸钾、亚硫酸钠、乙酸钠中的一种。
[0010]在上述中，所述碱性盐水溶液的PH值为8.5
‑
10.5。
[0011]海洋天然产物抗氧化活性评价方法，包含所述的酶测定试胶束液，是基于酶测定试胶束液来对海洋天然产物抗氧化活性进行测定；包括如下步骤：步骤1：将酶测定试胶束液均匀的涂抹在基板上，平均粒径为300
‑
450nm；步骤2：将待测定的天然产物溶液均匀的涂覆在玻璃片上，然后将玻璃片和基板压合，然后放置在器皿中在水浴法下处理10
‑
20min；步骤3：利用BPCL测试仪获取发光结果。
[0012]所述基板先用乙醇清洗，清洗完毕后用大量的蒸馏水冲洗，冲洗后吹干。
[0013]在步骤2）中，水浴法采用温度为35
‑
45℃。
[0014]在步骤2）中，所述器皿为玻璃器皿。
[0015]在步骤2）中，所述玻璃片先用乙醇清洗，清洗完毕后用大量的蒸馏水冲洗，冲洗后吹干。
[0016]在步骤3）中，BPCL测试仪的波长范围选用180
‑
500nm；温度15
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40℃，每间隔2
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5秒读取一组数据，持续3
‑
5min。
[0017]本申请能产生的有益效果包括：本申请得到酶测定试胶束液，将酶测定试胶束液均匀的涂抹在基板上，然后将待测定的天然产物溶液均匀的涂覆在玻璃片上，然后将玻璃片和基板压合，利用BPCL测试仪获取发光结果，分析发光结果即可得到抗氧化活性测定。本申请方法简单，测定要求的条件低。
[0018]在此过程中，不需要添加任何的其他试剂，不引入污染物，无复杂后处理，两者结合后通过BPCL测试仪获取发光结果就能得到测定的结果。
附图说明
[0019]图1是本专利技术在不同波长范围、不同酶测定试胶束液的平均粒径下的测试结果；图2
‑
图4是本专利技术在酶测定试胶束液的平均粒径为400nm对Xyloketals类化合物抗氧化活性的测定图谱。
具体实施方式
[0020]下面结合实施例详述本申请，但本申请并不局限于这些实施例。
[0021]酶测定试胶束液，包括将羧甲基纤维素钠溶于水中形成1%羧甲基纤维素钠水溶胶，在100mol定量的1%羧甲基纤维素钠水溶胶中加入3
‑
5gPEG
‑
200进行搅拌，形成胶质配用液，在遮光条件下用碱性盐水溶液并在恒温条件下处理邻苯三酚得到测定液，将测定液和胶质配用液按照摩尔比为6：10：0.5：1进行混合形成酶测定试胶束液。
[0022]在上述中，所述测定液和胶质配用液按照摩尔比为10：1进行混合形成酶测定试胶束液。
[0023]在上述中，羧甲基纤维素钠溶于水作为溶胶的主体部分，PEG
‑
200作为粘结度的调节剂，且羧甲基纤维素钠与PEG
‑
200不影响酶抗氧化活性的测定。
[0024]实施例1：将酶测定试胶束液均匀的涂抹在基板上，平均粒径为300nm；将待测定的天然产物溶液均匀的涂覆在玻璃片上，然后将玻璃片和基板压合，然后放置在平底玻璃器皿中在35℃下处理10min；利用BPCL测试仪获取发光结果。BPCL测试仪的波长范围选用180nm；温度15℃，每间隔2秒读取一组数据，持续3min。在本实施例中，所述基板先用乙醇清洗，清洗完毕后用大量的蒸馏水冲洗，冲洗后吹干。所述玻璃片先用乙醇清洗，清洗完毕后用大量的蒸馏水冲洗，冲洗后吹干。保证基板和玻璃片不受污染，基本采用黑色基板，玻璃片采用透明玻璃片。
[0025]实施例2：将酶测定试胶束液均匀的涂抹在基板上，平均粒径为300nm；将待测定的天然产物溶液均匀的涂覆在玻璃片上，然后将玻璃片和基板压合，然后放置在平底玻璃器皿中在35℃下处理10min；利用BPCL测试仪获取发光结果。BPCL测试仪的波长范围选用180nm；温度15℃，每间隔2秒读取一组数据，持续3min。在本实施例中，所述基板先用乙醇清洗，清洗完毕后用大量的蒸馏水冲洗，冲洗后吹干。所述玻璃片先用乙醇清洗，清洗完毕后用大量的蒸馏水冲洗，冲洗后吹干。保证基板和玻璃片不受污染，基本采用黑色基板，玻璃片采用透明玻璃片。
[0026]实施例3：将酶测定试胶束液均匀的涂抹在基板上，平均粒径为300nm；将待测定的天然产物溶液均匀的涂覆在玻璃片上，然后将玻璃片和基板压合，然后放置在平底玻璃器皿中在35℃下处理10min；利用BPCL测试仪获取发光结果。BPCL测试仪的波长范围选用180nm；温度15℃，每间隔2秒读取一组数据，持续3min。在本实施例中，所述基板先用乙醇清洗，清洗完毕后用大量的蒸馏水冲洗，冲洗后吹干。所述玻璃片先用乙醇清洗，清洗完毕后用大量的蒸馏水冲洗，冲洗后吹干。保证基板和玻璃片不受污染，基本采用黑色基板，玻璃片采用透明玻璃片。
[0027]实施例4：将酶测定试胶束液均匀的涂抹在基板上，平均粒径为330nm；将待测定的天然产物溶液均本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.酶测定试胶束液，其特征在于，包括：将羧甲基纤维素钠溶于水中形成1%羧甲基纤维素钠水溶胶，在100mol定量的1%羧甲基纤维素钠水溶胶中加入3
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5gPEG
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200进行搅拌，形成胶质配用液，在遮光条件下用碱性盐水溶液并在恒温条件下处理邻苯三酚得到测定液，将测定液和胶质配用液按照摩尔比为6：10：0.5：1进行混合形成酶测定试胶束液。2.根据权利要求1所述的酶测定试胶束液，其特征在于，所述恒温条件的温度为20
‑
25℃。3.根据权利要求1所述的酶测定试胶束液，其特征在于，所述碱性盐包括水溶液为碳酸钠、碳酸钾、亚硫酸钠、乙酸钠中的一种。4.根据权利要求1所述的酶测定试胶束液，其特征在于，所述碱性盐水溶液的PH值为8.5
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10.5。5.海洋天然产物抗氧化活性评价方法，其特征在于，包含权利要求1
‑
5任意一项所述的酶测定试胶束液， 是基于酶测定试胶束液来对海洋天然产物抗氧化活性进行测定；包括如下步骤：步骤1：将酶测定试胶束液均匀的涂抹在基板上，平均粒径为300
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450n...

【专利技术属性】
技术研发人员：裴玲，
申请(专利权)人：滨州学院，
类型：发明
国别省市：