一种鉴别缺血性脑卒中的预测模型建立方法及系统技术方案

本发明专利技术公开了一种鉴别缺血性脑卒中的预测模型建立方法及系统，包括以下步骤：S1：采集卒中患者以及健康者的临床数据并制作数据集，其中，所述临床数据包括血清corin蛋白；S2：对数据集进行后退法logistics回归分析筛选出缺血性脑卒中发病风险的独立影响因素；S3：将独立影响因素导入提前构建好的Nomogram模型，得到缺血性脑卒中预测模型。本发明专利技术快速鉴定脑卒中类型，降低缺血性卒中患者的残疾风险，减少社会的经济负担。社会的经济负担。社会的经济负担。

【技术实现步骤摘要】
一种鉴别缺血性脑卒中的预测模型建立方法及系统


[0001]本专利技术涉及计算机
，具体涉及一种鉴别缺血性脑卒中的预测模型建立方法及系统。

技术介绍

[0002]卒中是严重危害人类健康的重大慢性非传染性疾病，是全球第二大死亡原因和第三大残疾原因。最新全球疾病负担研究(Global Burden of Disease Study，GBD)显示，我国总体卒中终生发病风险为39.9％，位居全球首位，具有高发病率、高致残率、高死亡率、高复发率、高经济负担五大特点。出血性卒中是由脑血管破裂出血引起的，直接进入脑实质或进入脑组织周围的蛛网膜下腔，损害了神经系统；缺血性卒中通常是由部分大脑供血减少引起的，导致相应区域的脑组织功能障碍。然而，这两种类型的卒中发病时的临床症状相似，包括突然头痛、意识障碍、失语和偏瘫等，但其临床治疗却完全不同，交叉治疗会使患者的病情恶化，因此尽早有效地识别卒中类型，可以有效提高治愈率。
[0003]迄今为止，医生主要依靠CT或MRI来诊断卒中的类型。然而，这些仪器价格昂贵，操作繁琐，不易携带。根据临床指南显示，缺血性卒中发病4.5小时后不建议进行溶栓治疗，如果从发病到治疗的时间过长，即使病人存活下来，也可能留下不同程度的残疾，严重残疾的病人需要终身护理。因此，在患者到达医院之前，能够在急救现场确定卒中类型尤为重要，以确保后续治疗的准确性和针对性。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的是提供一种鉴别缺血性脑卒中的预测模型建立方法及系统，快速鉴定脑卒中类型，降低缺血性卒中患者的残疾风险，减少社会的经济负担。
[0005]为了解决上述技术问题，本专利技术提供了一种鉴别缺血性脑卒中的预测模型建立方法，包括以下步骤：
[0006]S1：采集卒中患者以及健康者的临床数据并制作数据集，其中，所述临床数据包括血清corin蛋白；
[0007]S2：对数据集进行后退法logistics回归分析筛选出缺血性脑卒中发病风险的独立影响因素；
[0008]S3：将独立影响因素导入提前构建好的Nomogram模型，得到缺血性脑卒中预测模型。
[0009]作为本专利技术的进一步改进，所述步骤S1中卒中患者的筛选条件：年龄大于等于22岁，且经影像学证实的48小时内发病的卒中，以及患者或其直系亲属能够并愿意签署知情同意书；健康者作为对照数据为从未患过心脑血管疾病的志愿者。
[0010]作为本专利技术的进一步改进，所述临床数据还包括：年龄、性别、吸烟、饮酒、卒中家族史、冠心病、高血压、糖尿病、收缩压、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、空腹血糖、血清尿酸、血清corin蛋白。
[0011]作为本专利技术的进一步改进，所述临床数据通过结构化的调查问卷来记录年龄、性别、吸烟、饮酒、卒中家族史、冠心病、高血压和糖尿病，通过标准方法测量收缩压、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、空腹血糖、血清尿酸、血清corin蛋白。
[0012]作为本专利技术的进一步改进，所述步骤S2中筛选出的缺血性脑卒中发病风险的独立影响因素包括独立危险因素和独立保护因素，所述独立危险因素为年龄、有卒中家族史、收缩压、空腹血糖，所述独立保护因素为性别、高血压、高密度脂蛋白及血清corin蛋白。
[0013]作为本专利技术的进一步改进，所述步骤S3具体包括以下步骤：将独立影响因素输入Nomogram模型，计算优势比和95％可信区间，绘制Nomogram模型的列线图，并通过列线图得到预测结果。
[0014]一种鉴别缺血性脑卒中的预测模型评估方法，对于如上所述鉴别缺血性脑卒中的预测模型建立方法所建立的预测模型进行评估，包括以下步骤：
[0015]S4：将数据集按照1:1随机分为训练集和验证集；
[0016]S5：分别对训练集和验证集的模型预测进行绘制受试者操作特征曲线和拟合优度指标评估模型的区分度和准确度。
[0017]作为本专利技术的进一步改进，还包括：
[0018]将步骤S1中的数据集为新模型数据集，去除步骤S1中数据集的血清corin蛋白数据，并制作数据集为传统数据集；
[0019]分别将新模型数据和传统数据集进行步骤S2
‑
S3，得到新预测模型和传统预测模型；
[0020]计算比较新预测模型和传统预测模型的受试者操作特征曲线下面积，同时采用净重分类改善指数和整体鉴别指数来评估血清corin蛋白是否能提高模型的预测效能。
[0021]作为本专利技术的进一步改进，净重分类改善指数表示相较于传统预测模型，引入血清corin蛋白的新预测模型能否改善危险分层结果，若净重分类改善指数大于0则提示引入新标志物后的模型可提升对事件的预测水平；整体鉴别指数表示新旧模型的区分梯度之差，反映与传统预测模型相比，新预测模型区分能力是否提高。
[0022]一种鉴别缺血性脑卒中的预测系统，采用如上所述的一种鉴别缺血性脑卒中的预测模型建立方法所建立的预测模型，包括：
[0023]数据采集模块，采集患者临床数据并制作预测数据集，其中，所述预测数据集包括年龄、有卒中家族史、收缩压、空腹血糖、性别、高血压、高密度脂蛋白及血清corin蛋白；
[0024]预测模块，将预测数据集输入缺血性脑卒中预测模型，绘制预测模型的列线图，通过列线图得到患者是否为缺血性脑卒中的预测结果。
[0025]本专利技术的有益效果：本专利技术基于Nomogram图快速鉴别缺血性脑卒中的预测模型解决了出血性卒中和缺血性卒中在发病第一时间难以辨别的问题，本预测模型可以有效地识别卒中类型，提高治愈率；血清corin蛋白水平与卒中发病风险及预后有关，在缺血性和出血性卒中患者中的水平也有差异，本预测模型在新增血清corin蛋白后，对缺血性卒中的发病风险的区分度显著提高；本预测模型，通过采集临床数据并进行预处理，采集基本资料数据并记录储存等，能够最大程度获取各项关键有用信息；通过预测模型计算缺血性卒中发生的风险，能够指导临床医生尽早识别患者发病风险，提高治愈率。
附图说明
[0026]图1是本专利技术预测模型建立流程示意图；
[0027]图2是本专利技术实施例缺血性卒中发病风险的Nomogram模型；
[0028]图3是本专利技术实施例训练集列线图模型的ROC曲线图；
[0029]图4是本专利技术实施例图3的校准图分析图；
[0030]图5是本专利技术实施例验证集的ROC曲线图；
[0031]图6是本专利技术实施例图5的校准图分析图。
具体实施方式
[0032]下面结合附图和具体实施例对本专利技术作进一步说明，以使本领域的技术人员可以更好地理解本专利技术并能予以实施，但所举实施例不作为对本专利技术的限定。
[0033]本专利技术提供了一种鉴别缺血性脑卒中的预测模型建立方法，包括以下步骤：
[0034]S1：采集卒中患者以及健康者的临床数据并制作数据集，其中，所述临床数据包括血清corin蛋白；
[0035]S2：对数据集进行后退法logistics回归分析筛选出缺血性脑本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种鉴别缺血性脑卒中的预测模型建立方法，其特征在于：包括以下步骤：S1：采集卒中患者以及健康者的临床数据并制作数据集，其中，所述临床数据包括血清corin蛋白；S2：对数据集进行后退法logistics回归分析筛选出缺血性脑卒中发病风险的独立影响因素；S3：将独立影响因素导入提前构建好的Nomogram模型，得到缺血性脑卒中预测模型。2.如权利要求1所述的一种鉴别缺血性脑卒中的预测模型建立方法，其特征在于：所述步骤S1中卒中患者的筛选条件：年龄大于等于22岁，且经影像学证实的48小时内发病的卒中，以及患者或其直系亲属能够并愿意签署知情同意书；健康者作为对照数据为从未患过心脑血管疾病的志愿者。3.如权利要求1所述的一种鉴别缺血性脑卒中的预测模型建立方法，其特征在于：所述临床数据还包括：年龄、性别、吸烟、饮酒、卒中家族史、冠心病、高血压、糖尿病、收缩压、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、空腹血糖、血清尿酸、血清corin蛋白。4.如权利要求3所述的一种鉴别缺血性脑卒中的预测模型建立方法，其特征在于：所述临床数据通过结构化的调查问卷来记录年龄、性别、吸烟、饮酒、卒中家族史、冠心病、高血压和糖尿病，通过标准方法测量收缩压、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白、空腹血糖、血清尿酸、血清corin蛋白。5.如权利要求1所述的一种鉴别缺血性脑卒中的预测模型建立方法，其特征在于：所述步骤S2中筛选出的缺血性脑卒中发病风险的独立影响因素包括独立危险因素和独立保护因素，所述独立危险因素为年龄、有卒中家族史、收缩压、空腹血糖，所述独立保护因素为性别、高血压、高密度脂蛋白及血清corin蛋白。6.如权利要求1所述的一种鉴别缺血性脑卒中的预测模型建立方法，其特征在于：所述步骤S3具体包括以下步骤：将独立影响因素输入Nomogram模型，计算优势比和95％可信区间，绘制Nomogram模型的列线图，并通过列线图得到预测结果...

【专利技术属性】
技术研发人员：唐子杰，王伟奇，彭浩，卢莹，陈立楠，刘璐，
申请(专利权)人：苏州大学，
类型：发明
国别省市：