一种多层聚酰胺复合反渗透膜的制备方法技术

技术编号:32656430 阅读:107 留言:0更新日期:2022-03-17 11:04
本发明专利技术及一种多层聚酰胺复合反渗透膜的制备方法,在聚砜膜中加入聚乙烯醇或聚乙烯吡咯烷酮,同时运用压入的方式在聚砜膜上压滤多巴胺溶液,多巴胺溶液反应使得膜的表面和膜孔内都形成聚多巴胺层,之后将带有聚多巴胺层的基膜先后浸入低浓度水相溶液和油相溶液中,由于水相和油相溶液浓度较低,在水相浸没后,膜表面还有部分的聚多巴胺层所带的胺基,该胺基可以与后面的油相酰氯发生反应生成酰胺键,形成一种穿插的结构,可以加大膜聚酰胺层与聚砜基膜层的联系。且在多孔的基膜的孔内形成了聚多巴胺层和聚酰胺结构,在加大膜通量的同时加大膜的截留率。运用戊二醛交联壳聚糖络合银作为聚酰胺保护层,由于壳聚糖表面具有诸多羟基和氨基,可以防御氯的攻击,加大了膜的抗氯性能,而且由于银本身自带的抗菌性能,加大了膜的抗菌性。的抗菌性。

【技术实现步骤摘要】
一种多层聚酰胺复合反渗透膜的制备方法


[0001]本专利技术涉及一种多层聚酰胺膜制备工艺以及相应的膜产品。

技术介绍

[0002]膜技术是一种常见的水处理技术,常规的膜技术分为反渗透、正渗透、纳滤和超滤等。反渗透渗透技术是在一定压力作用下,借助于反渗透膜的选择截留作用将溶液中的溶质与溶剂分开的分离方法,与其他膜种(纳滤、超滤、正渗透、微滤等) 相比,具有更小的膜孔径,可有效去除水中盐类、有机物、胶体、细菌等杂质。聚酰胺是一种常见的反渗透膜材料,界面聚合是厂家的聚酰胺制备方法,但是常规界面聚合具有基膜和活性层接触力不强,水通量不高、加大水通量的同时会减小截留率以及抗菌性能不好的缺点。
[0003]现有技术中常常运用表面处理以及混合掺杂的方式加大聚酰胺反渗透膜的渗透性和截留率,但是常规的截留率和渗透由于TRADE

OFF效应不能同时提高,现急需一种同时能够加大反渗透膜通量和截留率以及加大聚酰胺层与支撑层的结合力的高抗菌性能的膜出现。

技术实现思路

[0004]本专利技术旨在提供一种高截留率和高渗透性以及具本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种多层聚酰胺膜复合反渗透膜的制备方法,包括以下步骤:A)基膜的制备:称取重量比为17%~19%的聚砜树脂溶于N,N

二甲基甲酰胺中,加入重量比为4.0%~5.0%的添加剂,于50

100℃下搅拌3

6h,配制成均匀分散的溶液;该溶液经过滤、真空脱气后,均匀涂布于无纺布上,湿膜厚度约100

200μm,之后马上浸入20

30℃纯水中凝胶固化成膜,聚砜膜上喷涂25

50℃的30

60%的硫酸溶液,获得聚砜基膜;B)基膜表面改性层的制备,称取6.0

8.5g三羟甲基氨基甲烷于烧杯中,加适量超纯水溶解,转移至1L容量瓶中,定容,使用盐酸调节pH至6.0

8.0,得三羟甲基氨基甲烷

盐酸缓冲液;称取0.2

0.4g多巴胺,加入上述缓冲溶液中形成多巴胺改性溶液,将多巴胺改性溶液在聚砜基膜上加压过滤,使得膜表面和膜孔内形成聚多巴胺层;C)底层聚酰胺层的制备;水相液的配制:将芳香族多官能胺和表面活性剂先后溶解于水中,搅拌均匀后,向所得水溶液中加入氢氧化钠调节溶液pH值至6~10即得水相液,其中,所述芳香族多官能胺占水溶液的质量浓度为0.06

0.10%,表面活性剂占水溶液的质量浓度为0.5%;油相溶液的配制:将芳香族多官能性酰基卤化物溶解在石脑油中,搅拌均匀后得到油相液,其中,芳香族多官能性酰卤化物占油溶液的质量浓度为0.01

0.03%;将形成有聚多巴胺层的基膜,浸入水相溶液保持30

60 秒,用表面抛光的不锈钢辊除去无纺布底膜表面多余的水相液后,再将该底膜浸入油相液并保持40

60秒,除去表面残余油相液后,接着进入60

90℃烘箱中保持4

8分钟,然后进行清洗,获得底层聚酰胺;D)顶层聚酰胺层;将0.1

0.5g氧化石墨烯于100mL水中,超声分散,制成氧化石墨烯/水分散液;将0.1

0.5g 3
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【专利技术属性】
技术研发人员:朱轶宁孙峰仲超
申请(专利权)人:泰州九润环保科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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