【技术实现步骤摘要】
一种苯并[B]芴衍生物的制备方法及其衍生物
[0001]本申请属于有机化学合成
,特别是涉及一种苯并[B]芴衍生物的制备方法及其衍生物。
技术介绍
[0002]苯并[B]芴衍生物由于本身特殊的结构,使得其具有多方面的应用。在其结构的1,2,3,4,11位引入不同的活性基团,会在不同的领域都有不同的应用和更优异的性能,由于近年来科学家们对有机电至发光材料的不断研究和开发,苯并[B]芴的1,2,3,4,11位引入各种取代基需要越来越高的纯度和收率,而且随着OLED有机发光材料的不断突破和市场化,对其中间体材料有了更大的需求,因此需要不停的创新和对工艺不断的进行优化和改进。
[0003]目前关于苯并[B]芴衍生物的制备,选用原材料污染大且价格昂贵,反应中用到大量易制毒品溴素,价格比较昂贵的催化剂且反应步骤长反应复杂,产率低,后处理复杂。
技术实现思路
[0004]1.要解决的技术问题
[0005]基于现有的苯并[B]芴衍生物的制备,选用原材料污染大且价格昂贵,反应中用到大量易制毒品溴素,价格比 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】 【专利技术属性】
1.一种苯并[B]芴衍生物的制备方法,其特征在于:以取代茚酮和邻苯二甲醛为原料发生缩合脱水得到中间体S
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1,所述中间体S
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1通过还原得到中间体S
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2,所述中间体S
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2通过烷基碘化试剂发生取代反应得到最终产品W
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1。2.如权利要求1所述的苯并[B]芴衍生物的制备方法,其特征在于:在反应容器中加入溶剂,然后加所述取代茚酮,再加入邻苯二甲醛用惰性气体置换溶剂中气体之后加入碱,升温到60℃~120℃反应3~6小时,降温处理后得到中间体S
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1;将所述S
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1溶于有机溶剂中加入还原剂,升温到60~120℃反应1~5小时,降温处理后得到中间体S
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2,将所述S
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2溶于第二溶剂,加入第二碱,再加入烷基碘化试剂,反应1~5小时后处理得到产品苯并[B]芴衍生物。3.如权利要求1所述的苯并[B]芴衍生物的制备方法,其特征在于:所述取代茚酮为4
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溴茚酮,4
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氯茚酮,4
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氟茚酮,4
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甲基茚酮,5
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溴茚酮,6
技术研发人员:吕钟,陈博,
申请(专利权)人:陕西维世诺新材料有限公司,
类型:发明
国别省市:
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