阳离子性松香类乳液施胶剂、纸制造技术

[技术问题]提供乳化性和机械稳定性优异并显示出良好施胶效果的阳离子性松香类乳液施胶剂。[技术手段]一种阳离子性松香类乳液施胶剂，所述阳离子性松香类乳液施胶剂包含松香类树脂(A)和乳化剂(B)的乳化物，所述乳化剂(B)包含在反应成分中含有表卤代醇(b1)、亚烷基多胺(b2)和由下述通式(1)表示的单胺(b3)的聚合物，[式1]R1‑

【技术实现步骤摘要】
阳离子性松香类乳液施胶剂、纸


[0001]本专利技术涉及阳离子性松香类乳液施胶剂、纸。

技术介绍

[0002]松香类乳液施胶剂是指在各种乳化剂和水的存在下将松香类树脂乳化而成的组成物，根据所使用的乳化剂的离子性，分别被分类为阳离子性或阴离子性的施胶剂。使用这种施胶剂得到的纸由于固定在纸浆纤维上的乳液粒子而显示出良好的施胶效果。
[0003]其中，作为阳离子性松香类乳液施胶剂，已知利用表卤代醇和聚烷基多胺反应而得的乳化剂(专利文献1)以及聚酰胺多胺和水溶性酸类(专利文献2)使松香类树脂分散而得的物质。然而，在这样的技术中，松香类树脂和乳化剂的乳化性不足，所得到的施胶剂在机械稳定性和施胶效果方面也较差。
[0004]现有技术文献
[0005]专利文献
[0006]专利文献1：日本特开平5
‑
98001号公报
[0007]专利文献2：日本特开2012
‑
007284号公报

技术实现思路

[0008]专利技术要解决的技术问题
[0009]本专利技术的课题在于提供乳化性和机械稳定性优异并显示出良好施胶效果的阳离子性松香类乳液施胶剂。
[0010]解决技术问题的技术手段
[0011]本专利技术人等通过对乳化剂的组成进行深入研究，从而完成了本专利技术。即，本专利技术涉及以下的阳离子性松香类乳液施胶剂、纸。
[0012]1.一种阳离子性松香类乳液施胶剂，所述阳离子性松香类乳液施胶剂包含松香类树脂(A)和乳化剂(B)的乳化物，所述乳化剂(B)包含在反应成分中含有表卤代醇(b1)、亚烷基多胺(b2)和由下述通式(1)表示的单胺(b3)的聚合物，
[0013][式1]R1‑
NH
‑
R2[0014]式1中，R1、R2独立地表示氢原子、烷基、环烷基、芳基或芳烷基；另外，R1和R2均为氢原子的情况除外。
[0015]2.如前项1所述的阳离子性松香类乳液施胶剂，其中，(b2)成分为亚烷基二胺和/或亚烷基三胺。
[0016]3.如前项1或2所述的阳离子性松香类乳液施胶剂，其中，(b3)成分为选自于由脂肪族伯胺、脂肪族仲胺和芳香族伯胺组成的组中的1种以上。
[0017]4.如前项1～3中任一项所述的阳离子性松香类乳液施胶剂，其中，以固体成分重量计，相对于(b1)成分、(b2)成分和(b3)成分的合计100重量％，(b3)成分的使用量为0.3重量％～40重量％。
[0018]5.如前项1～4中任一项所述的阳离子性松香类乳液施胶剂，其中，以固体成分重量计，相对于松香类树脂(A)100重量份，乳化剂(B)的含量为3重量份～30重量份。
[0019]6.如前项1～5中任一项所述的阳离子性松香类乳液施胶剂，其中，所述阳离子性松香类乳液施胶剂还含有水溶性铝化合物(C)。
[0020]7.含有如前项1～6中任一项所述的阳离子性松香类乳液施胶剂的纸。
[0021]有益效果
[0022]根据本专利技术的阳离子性松香类乳液施胶剂(以下也简称为“施胶剂”)，通过使用含有特定胺的乳化剂而具有优异的乳化性和机械稳定性，使用该施胶剂得到的纸也显示出良好的施胶效果。
具体实施方式
[0023]本专利技术的阳离子性松香类乳液施胶剂包含松香类树脂(A)和特定的乳化剂(B)的乳化物。
[0024]松香类树脂(A)(以下也称为树脂(A))是发挥施胶剂的良好的乳化性和施胶效果的成分。
[0025]作为树脂(A)，例如举出脂松香、木松香、妥尔油松香、南亚松松香(
メルクシ
松
ロジン
)(含二氢贝壳杉酸(
ジヒドロアガト
酸)的松香)、湿地松松香(含湿地松酸(
コムン
酸)的松香)等未改性松香、氢化松香、α,β
‑
不饱和羧酸改性松香、歧化松香或它们的酯化物(未改性松香酯、氢化松香酯、α,β
‑
不饱和羧酸改性松香酯、歧化松香酯)等。这些可以单独使用，也可以组合2种以上。其中，从纸显示出良好施胶效果的观点来看，优选包含选自于由未改性松香、α,β
‑
不饱和羧酸改性松香和未改性松香酯组成的组中的至少一种，较优选包含α,β
‑
不饱和羧酸改性松香。
[0026]此外，树脂(A)也可以通过公知的减压蒸发法、水蒸气蒸馏法、萃取法、重结晶法等进行精制。
[0027]α,β
‑
不饱和羧酸改性松香(以下也简称为羧酸改性松香)是指在未改性松香上加成α,β
‑
不饱和羧酸而得的物质。作为α,β
‑
不饱和羧酸不受到特别限定，例如举出马来酸、马来酸酐、富马酸等α,β
‑
不饱和二羧酸；丙烯酸、甲基丙烯酸等α,β
‑
不饱和单羧酸等。α,β
‑
不饱和羧酸的使用量也不受到特别限定，相对于未改性松香100重量份，通常为1重量份～30重量份左右。
[0028]作为α,β
‑
不饱和羧酸改性松香的制造方法不受到特别限定，例如举出在适当的反应容器内将未改性松香和α,β
‑
不饱和羧酸一起混合后，加热熔融，使其在190℃～230℃左右下进行狄尔斯
‑
阿尔德(
ディールス
·
アルダー
)反应1小时～3小时左右的方法。
[0029]α,β
‑
不饱和羧酸改性松香的物理性质不受到特别限定，从纸显示出良好施胶效果的观点来看，通常软化点为85℃～140℃左右且酸值为195mgKOH/g～320mgKOH/g左右，优选软化点为95℃～130℃左右且酸值为240mgKOH/g～295mgKOH/g左右。
[0030]未改性松香酯是未改性松香和多元醇的反应产物。
[0031]作为多元醇不受到特别限定，优选三元醇和/或四元醇，例如，作为前者举出甘油、三羟甲基乙烷、三羟甲基丙烷和3
‑
甲基戊烷
‑
1,3,5
‑
三醇等；此外，作为后者举出季戊四醇和二甘油等。
[0032]未改性松香酯可以通过各种公知的方法制造。例如，通过使未改性松香与多元醇在通常200℃～350℃下进行6小时～20小时酯化反应而得到。此外，反应可在常压下、减压下和加压下中的任一种下进行。此外，未改性松香与多元醇的使用量的比例也不受到特别限定，通常，前者的羧基与后者的羟基的当量比[OH
(eq)
/COOH
(eq)
]为0.2～1.5左右，优选为0.4～1.2左右。此外，在反应时，也可以使用对甲苯磺酸等酯化催化剂、各种抗氧化剂。此外，反应也可以在氮气流下实施。
[0033]未改性松香酯的物理性质不受到特别限定，从纸显示出良好施胶效果的观点来看，通常软化点为80℃～100℃左右、酸值为0mgKOH/g～25mgKOH/g左右本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种阳离子性松香类乳液施胶剂，所述阳离子性松香类乳液施胶剂包含松香类树脂(A)和乳化剂(B)的乳化物，所述乳化剂(B)包含在反应成分中含有表卤代醇(b1)、亚烷基多胺(b2)和由下述通式(1)表示的单胺(b3)的聚合物，[式1]R1‑
NH
‑
R2式1中，R1、R2独立地表示氢原子、烷基、环烷基、芳基或芳烷基；另外，R1和R2均为氢原子的情况除外。2.如权利要求1所述的阳离子性松香类乳液施胶剂，其中，(b2)成分为亚烷基二胺和/或亚烷基三胺。3.如权利要求1或2所述的阳离子性松香类乳液施胶剂，其中，(b3)成分为选自于由脂肪族伯胺、脂肪族仲胺和芳...

【专利技术属性】
技术研发人员：高木贤至，梅田拓未，须田雅彦，
申请(专利权)人：荒川化学工业株式会社，
类型：发明
国别省市：