一种不褪色的紫草素保湿霜组合物及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种不褪色的紫草素保湿霜组合物及其制备方法。该紫草素保湿霜组合物包含的成分主要有：0.1

【技术实现步骤摘要】
一种不褪色的紫草素保湿霜组合物及其制备方法


[0001]本专利技术涉及一种化妆品组合物及其制备方法，属于日用化学品
，更具体地是一种不褪色的乙酰紫草素保湿霜及其制备方法。

技术介绍

[0002]乙酰紫草素是植物紫草里面提取的一种植物色素，其中左旋紫草素表现出多种生理活性，如抗菌、抗过敏、抗炎等等；紫草素作为一种天然的无刺激色素，在化妆品中有广泛的应用前景。
[0003]但是紫草素在化妆品应用的过程中，由于受到空气中的温度、氧气及光照的影响，非常容易分解或者氧化褪色，会对产品的品质和效果造成很不良的影响，严重限制了紫草素在化妆品中的实际使用。
[0004]因此，如何解决紫草素在保湿霜中的褪色问题，才能促进紫草素在化妆品中的应用，同时也为其他植物色素在化妆品中的应用提供了一种全新的思路，是当前所属领域技术人员急需解决的技术难题。

技术实现思路

[0005]本专利技术的目的是提供一种不褪色的紫草素保湿霜组合物，产品颜色稳定，耐高温，抗氧化，具有低刺激性，显著的抗炎、抗敏功效，解决了
技术介绍
中提出的问题。
[0006]本专利技术的另一目的是提供一种上述不褪色的紫草素保湿霜组合物的制备方法。
[0007]本专利技术所采用的技术方案如下。
[0008]一种不褪色的紫草素保湿霜组合物，按组合物的总重计，其是由以下的原料组份组成：
[0009]0.1
‑
30.0％的包裹紫草素混合物脂质体；
[0010]5.0
‑
40.0％的润肤剂；
[0011]0.5
‑
30.0％的乳化剂；
[0012]0.5
‑
20.0％的填充剂；
[0013]0.1
‑
10.0％的增稠剂；
[0014]0.3
‑
5.0％的防腐剂；
[0015]0.01
‑
1.0％的日用香精及去离子水余量。
[0016]进一步而言，上述不褪色的紫草素保湿霜组合物，按组合物的总重计，其是由以下的原料组份组成：
[0017][0018]进一步而言，所述不褪色的紫草素保湿霜组合物中，所述包裹紫草素混合物脂质体包含：
[0019]0.1％
‑
30％紫草素混合物，其成分包含：0.1％
‑
10％的乙酰紫草素，30％
‑
90％的维生素E，1％
‑
10％的丁羟甲苯(BHT)，1
‑
10％的维生素A。
[0020]进一步而言，所述不褪色的紫草素保湿霜组合物中，所述包裹紫草素混合物脂质体包含：
[0021]0.1％
‑
25％的紫草素混合物，其成分包含：0.1％
‑
5％的乙酰紫草素，30％
‑
90％的维生素E，1％
‑
10％的丁羟甲苯(BHT)，1
‑
10％的维生素A。
[0022]进一步而言，所述不褪色的紫草素保湿霜组合物中，所述包裹紫草素混合物脂质体包含：
[0023]0.1％
‑
15％的紫草素混合物，其成分包含：0.1％
‑
3％的乙酰紫草素，30％
‑
90％的维生素E，1％
‑
10％的丁羟甲苯(BHT)，1
‑
10％的维生素A。
[0024]进一步而言，上述不褪色的紫草素保湿霜组合物，按组合物的总重计，其是由以下的原料组份组成：
[0025][0026][0027]其中，紫草素混合物5％
‑
15％，其成分包含：0.1％
‑
10％的乙酰紫草素，30％
‑
90％的维生素E，1％
‑
10％的丁羟甲苯，1
‑
10％的维生素A。
[0028]进一步而言，所述紫草素混合物其制备方法如下：
[0029]1)超临界CO2流体萃取紫草素：优选1～5kg新鲜紫草，清洗后使用75％乙醇水溶液
浸泡10min，晾干粉碎，置于萃取罐，以20kg/h通入由超临界CO2流体及夹带剂无水乙醇2：1体积比组成的萃取剂，萃取罐中压力在30
‑
35Mpa，温度为30
‑
40℃，恒温保压20min使流体与紫草物料充分接触后、将萃取后的流体流至分离釜中，在分离压力为8Mpa，分离温度为45℃下进行分离，萃取剂冷凝回收至萃取剂储罐，冷却后返回萃取罐，循环萃取流程1～2h，最终分离釜中留下乙酰紫草素提取物；
[0030]2)乙酰紫草素粉末制备：将步骤1)中的乙酰紫草素提取物喷雾干燥得到纯度50
‑
90％的乙酰紫草素粉末；
[0031]3)紫草素混合物制备：取步骤2)中的1
‑
10％质量的乙酰紫草素粉末溶解到30
‑
90％的维生素E中，同时加入1
‑
10％的BHT和1
‑
10％的维生素A中，得到紫草素混合物。
[0032]进一步而言，包裹紫草素混合物脂质体是通过以下工艺制备而成：
[0033]1)将磷脂和卵磷脂溶解于乙醇中，震荡溶解，至溶液呈透明状，配得油相膜材溶液；
[0034]2)将步骤1)中的膜材溶液于35℃恒温下减压除去乙醇，至瓶壁内侧形成一层透明薄膜，干燥10min，得到干燥物；
[0035]3)将紫草素混合物与pH6.8的磷酸缓冲液混合配得水相活性磷酸缓冲液；
[0036]4)将步骤3)中的活性磷酸缓冲液加入步骤2)得到的干燥物中，35℃下常压旋转震荡水合脱膜；
[0037]5)脱膜完全后超声5
‑
20min，过滤后得到粒径均匀(0.1
‑
0.5μm)的包裹紫草素混合物的脂质体。
[0038]上述磷脂和卵磷脂质量比为1：1；
[0039]所述紫草素混合物与卵磷脂的质量比为(0.3～0.6)：1；
[0040]所述紫草素混合物与pH6.8的磷酸缓冲液的体积比为4：1；
[0041]所述水相与油相体积比为1：(2～5)；
[0042]制得包裹紫草素混合物脂质体粒径为0.1
‑
0.5μm。
[0043]进一步而言，所述润肤剂选自辛酸癸酸甘油三酯、角鲨烷、鳄梨油、乳木果油、霍霍巴油、甘油、泛醇、牛油果树果脂、愈创醇、生育酚乙酸酯、丁二醇、1，2
‑
己二醇、4
‑
叔丁基环己醇、戊二醇、环己醇、精氨酸、海藻糖、木糖醇、乙酰化透明质酸钠、聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、PEG
‑
11甲醚聚二甲基硅氧烷、植物甾醇、植物甾醇/辛基十二烷基月桂酰谷氨酸、氢化聚异丁烯、菜籽油、聚癸烯、大豆油、橄榄油、乳酸、精氨酸、硬脂醇、山嵛醇中的至少一种。其含量选自范围5
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种不褪色的紫草素保湿霜组合物，其特征在于：按组合物的总重计，其是由以下的原料组份组成：0.1
‑
30.0％的包裹紫草素混合物脂质体；5.0
‑
40.0％的润肤剂；0.5
‑
30.0％的乳化剂；0.5
‑
20.0％的填充剂；0.1
‑
10.0％的增稠剂；0.3
‑
5.0％的防腐剂；0.01
‑
1.0％的日用香精及去离子水余量。2.如权利要求1所述的不褪色的紫草素保湿霜组合物，其特征在于：按组合物的总重计，其是由以下的原料组份组成：3.如权利要求1所述的不褪色的紫草素保湿霜组合物，其特征在于：所述包裹紫草素混合物脂质体包含：0.1％
‑
30％的紫草素混合物，其中紫草素混合物的成分包含：0.1％
‑
10％的乙酰紫草素，30％
‑
90％的维生素E，1％
‑
10％的丁羟甲苯，1
‑
10％的维生素A。4.如权利要求1所述的不褪色的紫草素保湿霜组合物，其特征在于：所述包裹紫草素混合物脂质体包含：0.1％
‑
25％的紫草素混合物，其中紫草素混合物的成分包含：0.1％
‑
5％的乙酰紫草素，30％
‑
90％的维生素E，1％
‑
10％的丁羟甲苯，1
‑
10％的维生素A。5.如权利要如1所述的不褪色的紫草素保湿霜组合物，其特征在于：所述包裹紫草素混合物脂质体包含：0.1％
‑
15％的紫草素混合物，其中紫草素混合物的成分包含：0.1％
‑
3％的乙酰紫草素，30％
‑
90％的维生素E，1％
‑
10％的丁羟甲苯，1
‑
10％的维生素A。6.如权利要求3所述的不褪色的紫草素保湿霜组合物，其特征在于：所述紫草素混合物其制备方法如下：1)超临界CO2流体萃取紫草素：优选1～5kg新鲜紫草，清洗后使用75％乙醇水溶液浸泡10min，晾干粉碎，置于萃取罐，以20kg/h通入由超临界CO2流体及夹带剂无水乙醇2：1体积比组成的萃取剂，萃取罐中压力在30
‑
35Mpa，温度为30
‑
40℃，恒温保压20min使流体与紫草
物料充分接触后将萃取后的流体流至分离釜中，在分离压力为8Mpa，分离温度为45℃下进行分离；萃取剂冷凝回收至萃取剂储罐，冷却后返回萃取罐，循环萃取流程1～2h，最终分离釜中留下乙酰紫草素提取物；2)乙酰紫草素粉末制备：将步骤1)中的乙酰紫草素提取物喷雾干燥得到纯度50
‑
98％的乙酰紫草素粉末；3)紫草素混合物制备：取步骤2)中的1
‑
10％质量的乙酰紫草素粉末溶解到30
‑
90％的维生素E中，同时加入1
‑
10％的丁羟甲苯和1
‑
10％维生素A中，得到紫草素混合物。7.如权利要求6所述的不褪色的紫草素保湿霜组合物，其特征在于：所述包裹紫草素混合物脂质体是通过以下工艺制备而成：1)将磷脂和卵磷脂溶解于乙醇中，震荡溶解，至溶液呈透明状，配得油相膜材溶液；2)将步骤1)中的膜材溶液于35℃恒温下减压除去乙醇，至瓶壁内侧形成一层透明薄膜，干燥10min，得到干燥物；3)将紫草素混合物与pH6.8的磷酸缓冲液混合配得水相活性磷酸缓冲液；4)将步骤3)中的活性磷酸缓冲液加入步骤2)得到的干燥物中，35℃下常压旋转震荡水合脱膜；5)脱膜完全后超声5
‑
20min，过滤后得到粒径均匀的包裹紫草素混合物的脂质体。8.如权利要求7所述的不褪色的紫草素保湿霜组合物，其特征在于：所述包...

【专利技术属性】
技术研发人员：王勇，周紫燕，杨帆，祝希宇，郭苗，周正，
申请(专利权)人：湖北省麦诗特生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：